Los trastornos del espectro autista afectan el desarrollo neurológico; están caracterizados por alteración de la interacción social y la comunicación, patrones de conducta repetitivos y estereotipados, así como desarrollo intelectual desigual, a menudo acompañados de discapacidad intelectual. Los síntomas comienzan en la primera infancia. Se desconoce la causa en la mayoría de los casos, aunque la evidencia apoya que existe un componente genético.
Se recomienda el presente artículo, publicado en la Revista Habanera de Ciencias Médicas donde se analizan los factores de riesgos heredofamiliares, prenatales y perinatales en niños cubanos con autismo primario.
Felicitamos al Profesor Daniel Quintana Hernández, quien tras años de intenso trabajo, presentó exitosamente los resultados de su investigación: “Factores de riesgo y estado redox en pacientes cubanos con autismo primario”, en opción al grado de Doctor en Ciencia Médicas. El acto de defensa, con un elevado nivel científico, se celebró en el legendario salón de profesores del ICVP Victoria de Girón, escenario de muchas reuniones de los genetistas del país. Toda la Red Nacional de Genética Médica celebra este triunfo tan merecido.
La Profesora María Elena de la Torre Santos defendió exitosamente su tesis: «Identificación de aberraciones cromosómicas en fallas reproductivas. Villa Clara 1995-2020» en opción al título de Doctor en Ciencias Médicas. El ejercicio se efectuó en la Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara el día 15 de diciembre. La Sociedad Cubana de Genética Humana la felicita y reconoce el intenso trabajo que ha realizado su tutora, la Dr.C Manuela Herrera, en la formación doctoral en esa Universidad.
La Escuela Latinoamericana de Genética Humana y Médica (ELAG) convoca al curso sobre revisión y actualización de las aplicaciones de la Genética a las ciencias de la salud
