El síndrome Down o trisomía 21, es la causa genética de discapacidad intelectual de más alta frecuencia y con características clínicas que distinguen cada una de las etapas del
desarrollo.
Deben conocerse por parte de los especialistas y másteres en genética, desde las visitas prenatales y el diseño de programas de pesquisaje hasta el seguimieto postnatal, la periodicidad de las visitas y los enfoques familiares y sociales a las personas afectadas y relacionadas con esta condición genética.
El comité de Genética de la Academia Americana de Pediatría, ha publicado un artículo que recoge los elementos más importantes de guía para el pediatra en el seguimiento de los
pacientes con trisomía 21 por etapas del desarrollo.
Le invitamos a que revise las buenas prácticas en el seguimiento de las personas con esta condición genética.
