Un tipo de células grasas en la piel son las responsables del crecimiento del cabello, hallazgo que puede ser útil para combatir la calvicie, publicó la revista Cell.
Durante experimentos de laboratorio, investigadores de la Universidad de Yale, Connecticut, Estados Unidos, inyectaron adipocitos (células que forman el tejido adiposo) en ratones y con ello lograron estimular el crecimiento del pelo.
Si estos resultados pueden aplicarse a humanos, sería posible revertir la calvicie, indicaron los expertos en la publicación. Los adipocitos precursores generan un compuesto químico llamado factor de crecimiento derivado de plaquetas con una rapidez 100 veces superior del nivel de células locales, explicaron. Tras introducir el factor de crecimiento en la piel de ratones con calvicie se estimuló el crecimiento del pelo en el 86 % de los folículos. «Las células grasas precursoras secretan el factor de crecimiento derivado de plaquetas que promueve el crecimiento de cabello», indicaron los científicos quienes trabajan en la identificación de otros compuestos relacionados con ese proceso. Septiembre 2/2011 Washington, (PL)

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Alberto Costa, miembro de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado (Estados Unidos), investiga porqué las personas con síndrome de Down con frecuencia tienen problemas de equilibrio y de coordinación motora, recientemente ha encontrado la respuesta en la alteración sustancial de los reflejos de los ojos.
Esto se debe a que el síndrome de Down afecta a los sistemas vestibular y optocinético del cerebro. En un cerebro sano, el sistema vestibular reacciona a las señales de los neurorreceptores del oído interno para responder con movimiento.
El estudio, publicado en Experimental Brain Research, contó con 32 participantes en edades comprendidas entre los 14 y los 36 años. Usando unas gafas especiales binoculares para medir los movimientos oculares en respuesta a estímulos visuales y vestibulares, comprobaron su enfoque cerebral, responsable de mantener el equilibrio, la postura y el control del movimiento. «Las personas con el citado síndrome han disminuido mucho los reflejos optocinéticos y vestibulares en comparación con las que no lo padecen. En consecuencia, es probable que las cosas aparezcan borrosas cuando andan en bicicleta o practican deporte», añade Costa.
Puesto que las personas con Alzhéimer también muestran una reducción parecida en el reflejo optocinético, este avance hace más estrecha la conexión entre el Alzhéimer y el síndrome de Down. «Todas las personas con síndrome de Down desarrollan una neuropatología de la enfermedad de alzhéimer después de la tercera década de vida», apunta.
Los bebés que nacen con síndrome de Down, a menudo tienen los marcadores biológicos del Alzhéimer y un 20-30% de las personas que lo padecen desarrollan la enfermedad degenerativa cuando alcanzan los 50 años.
«A medida que se van descubriendo nuevas relaciones entre ambas enfermedades, pueden surgir nuevas vías de tratamiento que consigan no solo aliviar los síntomas, sino también retrasar o frenar la progresión», vislumbra el autor. Agosto 28/08/2011 (Diario Médico)

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Reiniciaremos las actividades científicas de la SCAP el próximo viernes día 30 del corriente mes a las 2pm en el aula del 4º piso del Dpto de AP del Hospital Hnos Ameijeiras.En esta ocasión se trata de la primera de un grupo de conferencias que impartirá el Prof. Bienvenido Gra Oramas  titulada INTERPRETACION DE LA BIOPSIA HEPATICA. (PRIMERA PARTE).
Esperamos tu asistencia como principal soporte a esta actividad de la SCAP.
Los cros de provincias recibirán la parte textual de las conferencias por esta vía electrónica y las diapositivas las podrán copiar en el Dpto de AP del HHA en cualquier momento que nos visiten.
Los saluda,
Dr. Chong

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Colitis microscópica: un diagnóstico fácil y difícil para los patólogos
Se realiza una breve revisión histológica de las colitis crónicas y ampliada de la colitis microscópica, en sus dos formas clásicas histológicas, la linfocítica y la colágena. Se presenta una comparación del diagnóstico diferencial histológico, de las colitis crónicas con la colitis microscópica y de sus variantes entre sí. Se citan las principales características clínicas y endoscópicas de la colitis microscópica y la necesidad del diagnóstico por numerosas biopsias endoscópicas; cuidarse de la presión de los médicos de asistencia para el diagnóstico en algunos pacientes (el diagnóstico es del patólogo) y buscar, sí es necesario, una segunda opinión, para un diagnóstico inequívoco.

Dr CM Bienvenido Gra Oramas

Una inyección intravenosa de un virus modificado genéticamente puede ayudar a combatir las células del cáncer hepático, según un ensayo en fase preliminar con un pequeño grupo de pacientes, difundió en la revista Nature.
Al diseminarse por el organismo, el virus solo ataca al cáncer y limita su posibilidad de hacer metástasis, explicaron investigadores de la Universidad de Ottawa, Estados Unidos.
Los científicos observaron que las personas con cáncer tratadas con la terapia viral experimental JX-594 tuvieron un encogimiento del tumor y no padecieron ningún otro efecto secundario grave a no ser síntomas gripales por 24 horas.
Durante la fase preliminar participaron 23 pacientes con cáncer avanzado y comprobaron que en seis de ocho enfermos tratados con altas dosis del virus el cáncer se estabilizó o encogió.
Para la segunda fase IIb del experimento intervendrán 120 pacientes con carcinoma hepatocelular, un tipo de tumor hepático, dijeron los expertos.
Según John Bell, jefe científico de Jennerex y experto del Instituto de Investigación del Hospital de Ottawa, la vacuna realiza una actividad intensa sobre el cáncer hepático.
Como algunos tipos de cáncer en el hígado son provocados por virus como el de la hepatitis B, las células malignas pueden ser más vulnerables a un segundo virus, señaló. Agosto 31/2011Londres, (PL)

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Exámenes de ADN para encontrar una mutación en un gen llamado CHEK2 pueden contribuir a predecir el riesgo de cáncer de mama, en mujeres con antecedentes oncológicos familiares, publicó la revista Journal of Clinical Oncology. Investigadores de la Universidad Médica Pomeranina, en Szczecin, Polonia, analizaron el ADN de siete mil 500 mujeres con tumor de seno y encontraron que el 3 % de las pacientes portaban el CHEK2. Aunque desde hace tiempo se conocía que estaba asociado con el desarrollo de ese tipo de cáncer, los científicos no sabían el papel que desempeñaban los antecedentes familiares. Durante el estudio los científicos encontraron que las mujeres con historial oncológico familiar, tenían una propensión mayor de sufrirla. El riesgo a padecer cáncer de mama es un 20 % más alto entre las mujeres con una mutación del gen CHEK2. En caso de que la paciente tenga antecedentes familiares del gen las probabilidades de padecer la enfermedad aumentan a un 34 %. Si bien los resultados del estudio constituyen un paso importante, los científicos sostienen que aún es muy pronto para decir a las mujeres que pasen pruebas genéticas para determinar su riesgo tumoral. Investigadores que no intervinieron en el estudio consideraron que las mujeres con antecedentes genéticos de la enfermedad deben hablar con su médico para tomar una decisión o con un asesor genético para conocer sus opciones. Agosto 30/2011 Washington, (PL)

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La mejora en el diseño del LMFM optimiza su capacidad para medir fenómenos biológicos en la superficie de la célula de la «Moraxella».
Conocer la manera en que las bacterias infectan a las células es crucial para prevenir un sinnúmero de enfermedades. Un grupo de científicos de la Universidad de Bristol ha planteado un nuevo enfoque para el estudio de las moléculas en su entorno natural, abriendo la puerta a la comprensión sobre cómo las bacterias infectan a las personas. El trabajo, basado en la utilización de un microscopio atómico, proporciona un nivel de detalle sin precedentes de lo que ocurre cuando una bacteria se acerca a una célula.
Leo Brady, profesor de Bioquímica, y Mumtaz Virji, profesor de microbiología molecular, estudiaron la bacteria «Moraxella catarrhalis» común, que causa infecciones del oído medio en niños pequeños, y es una causa importante de morbilidad en pacientes con enfermedades del corazón.
Brady y Virji se asociaron con el doctor Massimo Antognozzi, de la Escuela Universitaria de Física, cuyo grupo ha estado desarrollando una nueva forma de microscopio atómico llamado microscopio de fuerza molecular lateral (LMFM, por sus siglas en inglés), para estudiar una de las proteínas clave en el proceso, la UspA1.
Juntos mejoraron el diseño del microscopio LMFM para optimizar su capacidad a la hora de medir fenómenos biológicos en la superficie de la célula de la «Moraxella». Este desarrollo ha permitido relacionar aspectos de la UspA1 obtenidos por cristalografía de rayos X con los cambios que se producen en la célula bacteriana mientras infecta a las células humanas. Agosto 30/2011 (JANO)

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