2013 Archivos

Expertos canadienses descubrieron las causas de que el mieloma múltiple, cáncer incurable de la médula ósea, evade persistentemente el tratamiento inicial.

Esta terapia puede mantener la enfermedad a raya solo durante algunos años.

Publicado por la revista especializada Cancer cell, el estudio asegura que la razón es la resistencia intrínseca que se encuentra en las células progenitoras inmaduras las cuales son la causa fundamental de la enfermedad y la recaída.

Los expertos refieren que la investigación demuestra que las células progenitoras no se ven afectadas por la terapia principal que utiliza un fármaco inhibidor de la proteasoma para eliminar las células plasmáticas que componen la mayor parte del tumor.

Las células progenitoras proliferan y maduran para reiniciar el proceso de la enfermedad, incluso en pacientes en los que el cáncer parecía haber remitido por completo.

Los hallazgos revelan una forma de avanzar hacia una cura para el mieloma múltiple que consiste en seleccionar tanto las células progenitoras como las células plasmáticas al mismo tiempo.

Según Rodger Tiedemann, autor principal del estudio, al conocer que las células progenitoras persisten y conducen a la recaída después del tratamiento, se puede avanzar más en los ensayos clínicos, medir esta enfermedad residual en los pacientes y probar con nuevos fármacos que ya existan.

Este tipo de cáncer es una enfermedad relativamente frecuente que incide principalmente en personas mayores de 50 años y constituye el 10 % de los cánceres hematológicos.

La Sociedad Norteamericana Contra el Cáncer estima que durante 2013 morirán, aproximadamente, 10 710 estadounidenses a causa de esta afección.
septiembre 12/2013 (PL)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

En: Noticias #

El artículo «The history of pathology informatics: A global perspective» pubicado en J Pathol Inform 2013, 4:7 por un numeroso colectivo internacional de autores, ofrece una amplia revisión de la historia de la informática en la patología. En esta publicación se reconoce el trabajo realizado en Cuba por INFOMED, en particular la participación en los Congresos Virtuales Iberoamericanos de Anatomía Patológica (CONGANAT) y  por los colectivos del Centro Nacional de Referencia de Anatomía Patológica (CENRAP),  el Centro de Investigaciones y Referencias de Aterosclerosis de la Habana (CIRAH) y el Hospital «Dr. Luis Díaz Soto», por sus trabajos referentes a la telepatología, el ATEROSOFT y el SARCAP respectivamente.

Un equipo de científicos del Centro Nacional español de Investigaciones Oncológicas (CNIO) asegura que ha conseguido que células adultas de un organismo vivo retrocedan en su desarrollo evolutivo y recuperen características propias de las células madre embrionarias.

El equipo de CNIO considera este hallazgo un primer paso para la cura de enfermedades como el alzhéimer, el párkinson o la diabetes.

La investigación, cuyas conclusiones publica la revista Nature ( doi: 10.1038/nature12586), ha permitido reproducir en ratones una técnica ya aplicada «in vitro» por el científico japonés Shinya Yamanaka, quien consiguió gracias a esos avances el Nobel de Medicina del pasado año.

El equipo de científicos liderado por Manuel Serrano, director del Programa de Oncología Molecular del CNIO, ha conseguido esas células madre embrionarias con características de células «totipotentes», un estado primitivo que nunca antes se había logrado en un laboratorio.

Las células madre embrionarias, subrayó el CNIO, son la principal apuesta para la futura medicina regenerativa, y las únicas capaces de generar cualquier tipo celular de los que conforman un organismo adulto, por lo que constituyen el primer paso para la curación del alzhéimer, el párkinson o la diabetes.

En declaraciones a EFE, Manuel Serrano precisó que esta investigación permite describir que las células reprogramadas en el interior de un organismo vivo tienen propiedades «extraordinarias» que las acercan a las células «totipotentes» en el sentido de que serían capaces de producir placenta.

Sólo estas células «totipotentes», explicó, son capaces de dar lugar a un embrión completo (el feto y los tejidos de soporte extraembrionarios como la placenta), pero «a día de hoy no se sabe cómo cultivarlas ni cómo generarlas».

Sí se pueden cultivar y se sabe cómo generar en laboratorio las células pluripotentes, pero el científico incidió en que éstas son capaces de producir el feto completo pero no tejidos de soporte como la placenta.

El CNIO ha detallado que el desafío de los investigadores españoles fue reproducir el experimento de Shinya Yamanaka en un ser vivo y que para ello escogieron al ratón como organismo modelo.
septiembre 11/2013 (EFE).-

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2013 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Abad M, Mosteiro L, Pantoja C, Cañamero M, Rayon T, Serrano M.Reprogramming in vivo produces teratomas and iPS cells with totipotency features.Nature. 2013 Sep 11.

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Expertos canadienses descubrieron las causas de que el mieloma múltiple, cáncer incurable de la médula ósea, evade persistentemente el tratamiento inicial.

Esta terapia puede mantener la enfermedad a raya solo durante algunos años.

Publicado por la revista especializada Cancer cell, el estudio asegura que la razón es la resistencia intrínseca que se encuentra en las células progenitoras inmaduras las cuales son la causa fundamental de la enfermedad y la recaída.

Los expertos refieren que la investigación demuestra que las células progenitoras no se ven afectadas por la terapia principal que utiliza un fármaco inhibidor de la proteasoma para eliminar las células plasmáticas que componen la mayor parte del tumor.

Las células progenitoras proliferan y maduran para reiniciar el proceso de la enfermedad, incluso en pacientes en los que el cáncer parecía haber remitido por completo.

Los hallazgos revelan una forma de avanzar hacia una cura para el mieloma múltiple que consiste en seleccionar tanto las células progenitoras como las células plasmáticas al mismo tiempo.

Según Rodger Tiedemann, autor principal del estudio, al conocer que las células progenitoras persisten y conducen a la recaída después del tratamiento, se puede avanzar más en los ensayos clínicos, medir esta enfermedad residual en los pacientes y probar con nuevos fármacos que ya existan.

Este tipo de cáncer es una enfermedad relativamente frecuente que incide principalmente en personas mayores de 50 años y constituye el 10 % de los cánceres hematológicos.

La Sociedad Norteamericana Contra el Cáncer estima que durante 2013 morirán, aproximadamente, 10 710 estadounidenses a causa de esta afección.
septiembre 12/2013 (PL)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

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La mortalidad infantil en el globo se  redujo  a casi la mitad desde 1990, a pesar de que 18 000 niños de menos de  cinco años siguen muriendo cada día, según un informe de la ONU.

Entre 1990 y 2012, el número de muertes infantiles pasó de 12,6 a 6,6  millones en todo el mundo, es decir una caída de 47,8 %, indica este estudio  realizado con la colaboración de la Unicef, la Organización Mundial de la Salud  (OMS) y el Banco Mundial.

Según el documento, esta tendencia da cuenta de los «progresos  sustanciales» que se produjeron para reducir en dos tercios la mortalidad  infantil antes de 2015, uno de los ocho Objectivos del Milenio para el  Desarrollo establecidos por la comunidad international en 2000.

Pero el ritmo no será «suficiente» para alcanzar ese objetivo en los plazos  fijados por el hecho de la persistencia del flagelo, sobre todo en Africa  Subsahariana y en Oceanía, predicen los cuatro organismos internacionales.

Unos 6,6 millones de niños mueren aún cada año antes de cumplir los cinco  años, principalemente por enfermedades «evitables y curables» y a pesar incluso  de que el conocimiento y los tratamientos están disponibles, escriben los  autores del informe.

La neumonía constituye la principal causa de mortalidad infantil (17 % de  los casos), seguida por las complicaciones vinculadas a los nacimientos  prematuros (15 %), las asociadas al parto (10 %) y las diarreas (9 %).  Globalmente, 45 % de las muertes antes de los cinco años se debe a la  malnutrición, según el informe.

La mitad de las muertes infantiles se concentran en cinco países (India,  República Democrática del Congo, Nigeria, Pakistán y China).

Africa  Subsahariana sigue siendo la región del planeta que ha registrado  menos avances en la reducción de la mortalidad neonatal (en el primer mes de  vida), destaca el documento.

El informe insiste asimismo en la persistencia de «grandes desigualdades»  entre países del Norte y del Sur. En 2012, la tasa de mortalidad infantil en  los países de bajos ingresos era de 82/1000, es decir trece veces más alta que  en los países ricos.
septiembre 13/2013 (AFP) –

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Ocho millones de pacientes mueren de una infección grave, o sepsis, cada año en todo el mundo, lo que aproximadamente significa una persona cada cuatro segundos; un dato que se espera aumente en los próximos años.

En la última década, el número de pacientes se ha duplicado, y los estudios consideran que la tendencia seguirá al alza. «Los pacientes con sepsis no dejan de aumentar», confirma el presidente del Comité Científico de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC), Francisco Álvarez, para quien, coincidiendo con el Día Mundial de la sepsis, las previsiones «son poco halagüeñas».

Los factores que provocan este aumento son múltiples, explica Álvarez, destacando el incremento de la población de más de 70 años, los tratamientos de enfermedades crónicas que alargan la vida de los pacientes pero en condiciones de inmunodepresión, la mayor agresividad de las técnicas quirúrgicas, «que incrementa los tiempos de hospitalización y las complicaciones infecciosas», o la mayor utilización de técnicas invasivas, «como las sondas o los catéteres, que se asocian con infecciones por bacterias».

La sepsis es una dolencia crítica que se produce como respuesta a una infección que lesiona los tejidos y provoca un fallo agudo de otros órganos que no necesariamente estaban relacionados con la infección original, provocando un shock o fallo multiorgánico.

Por este motivo, quizá uno de los principales factores de su gravedad es el retraso del diagnóstico y tratamiento: «Por cada hora de retraso se incrementa su riesgo de muerte», explica Álvarez, quien considera «vital» para su control que «en cada hospital la sepsis se diagnostique y se trate precozmente, de manera que los enfermos no lleguen al grado de mayor complejidad y que, por tanto, sean menos los pacientes que necesiten entrar en la UCI».
Más muertes que el cáncer

En España, afecta a 50 000 personas cada año, de las cuales 17 000 mueren; lo que significa que fallecen más personas por una sepsis que por cánceres como el de mama, colon, páncreas o próstata, y la mortalidad es 13 veces superior a la de los accidentes de tráfico.

Actualmente, los hospitales españoles ya están poniendo en marcha proyectos de innovación para intentar reducir la tasa de mortalidad de la enfermedad a menos del 20% en el año 2020 (actualmente es del 36%).

En España, y con el apoyo de la SEMICYUC y otras sociedades científicas, se mejora constantemente el proyecto Código Sepsis, un conjunto de protocolos y reacciones de actuación que pretenden ser comunes en todos los hospitales para diagnosticar, monitorizar y tratar la sepsis bajo una misma estrategia.

Aunque, para un mayor control, el presidente de la sociedad médica demanda una «educación sanitaria, desde los colegios, en la adolescencia, y en generar interés por el conocimiento de los signos de gravedad asociados a una infección».

Además, aboga por que «el personal sanitario informe a menudo a la población de riesgo, los pacientes inmunodeprimidos, trasplantados, diabéticos, cirróticos o ancianos, entre otros, sobre cuáles son los signos de gravedad ante cualquier infección que deberían ser motivo de aviso a los servicios sanitarios».
septiembre 14/2013 (Diario Salud)

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La estimación, hecha por primera vez, fue dada a conocer por los Centros para el Control y Prevención de las Enfermedades (CDC) para poner de manifiesto la amenaza creciente de los gérmenes que son difíciles de tratar debido a que se han tornado resistentes a los fármacos.

Al calcular la cantidad de víctimas se envía «un mensaje muy poderoso», dijo la Dra. Helen Boucher, investigadora de la Universidad Tufts y vocera de la Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas. «Estamos frente a una catástrofe».

Antibióticos como la penicilina y la estreptomicina han estado disponibles para el público general desde la década de los 40, y actualmente docenas de ellos se usan para eliminar o controlar las bacterias responsables de enfermedades que van desde  la infección de garganta hasta la peste. Se les considera uno de los mayores progresos en la historia de la medicina y han salvado incontables vidas.

Pero después de algunas décadas, algunos antibióticos han dejado de dar resultado contra bacterias que antes solían neutralizar. Los expertos explican que el uso excesivo o el mal uso han contribuido a restarles efectividad.

En un nuevo informe, los Centros enumeraron 17 bacterias resistentes a los fármacos que son la mayor causa de preocupación.

El resultado es que cada año más de dos millones de personas contraen infecciones serias y por lo menos 23 000 de ellas mueren.

De estas, la infección conocida como MRSA, o estafilococo áureo resistente a meticilina, causa la muerte a unos 11 000 pacientes por año, mientras una nueva superbacteria ocasiona muerte a 600. Esta resiste el tratamiento con antibióticos llamados carbapenemas, considerados una de las últimas líneas de defensa contra microbios resistentes a los fármacos.

La resistencia de estos organismos ha llevado a las autoridades de salud a advertir que si la situación se agrava, podría haber médicos que se resistan a hacer cirugías o atender a enfermos de cáncer ante el temor de que los antibióticos no protejan de infecciones a sus pacientes.

«Si no tenemos cuidado, el botiquín estará vacío» cuando los médicos necesiten fármacos para combatir infecciones, advirtió el doctor Tom Frieden, director de los Centros.
septiembre 18/2013 (PL)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

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