El síndrome Down o trisomía 21, es la causa genética de discapacidad intelectual de más alta frecuencia y con características clínicas que distinguen cada una de las etapas del
desarrollo. Ver más…
En: Buenas prácticas
El diagnóstico prenatal de Síndrome Down se ofrece a mujeres mayores de 35 años consideradas como de avanzada edad materna (AEM). Otros métodos de pesquisaje han sido introducidos y se han elaborado cinco programas diferentes para cálculo de riesgo. Este artículo, en español, compara la efectividad de los métodos utilizados para cribado y concluye que la AEM es un criterio de uso cuestionable. La Revista Española de Salud Pública de enero-febrero del 2010, disponible en Scielo, publica los resultados de esta investigación:
Comparación de los métodos actuales de cribado prenatal del Síndrome de Down
En: Actualidades
Las enfermedades hereditarias son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente. Son debidas a alteraciones en la estructura de los cromosomas, como pérdida o deleción cromosómica, aumento del número de cromosomas o translocaciones cromosómicas. Algunos tipos importantes de enfermedades cromosómicas se pueden detectar en el examen microscópico, como la trisomía 21 o síndrome de Down. Vea una relación de artículos sobre clínica pediátrica Ver más…
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