El Profesor Daniel Quintana, de la Facultad de Ciencias Médicas de Mayabeque, obtuvo recientemente premio en la XLVI Edición del “Premio Anual de Salud”, en la categoría tesis Doctoral, correspondiente al año 2023.

Graduado de Medicina (1996) en el Instituto Superior de Ciencias Médicas de la Habana. Especialista de Primer Grado en Medicina General Integral (2000) y de Primer y Segundo Grado en Genética Clínica (2010 y 2015), Máster en Atención Integral al Niño (2007). Profesor e Investigador Auxiliar. Premio Anual de Salud en las categorías Artículo Científico (2018) y Tesis para optar por el Título de Doctor en Ciencias (2023). A nivel provincial obtuvo Premio CITMA por el Aporte al Conocimiento Científico (2018) e Investigador de la Salud más destacado (2023). Miembros de la junta directiva de la SOCUGEN y presidente de su capítulo provincial en Mayabeque. Profesor invitado de la Universidad de Ciencias Pedagógicas Enrique José Varona. Árbitro y Editor de las revistas Medimay y Genética Comunitaria.

A continuación, ponemos a consideración un grupo de publicaciones relacionadas con esta investigación, realizadas por el Profesor:

1. Quintana Hernández D, Lantigua Cruz PA. Epigenética y trastornos del espectro autista. Rev. Hosp. Psiquiátrico de la Habana [Internet]. 2013 [citado 2013 May 1]; 10(1). Disponible en: http://www.revistahph.sld.cu/hph0113/hphrev1-13.html
2. Quintana Hernández D. Biomarcadores genéticos y metabólicos en los trastornos del espectro autista. Rev Cubana Genet Comunit. [Internet] 2015 [citado 2016 Oct 12]; 9(3):14-22. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v9n3/020315.pdf
3. Quintana Hernández D, Lantigua Cruz A, Borges González S, Tasé Vila D, Calixto Robert Y, Riveron Forment G, et al.Variation of the REDOX Status in Patients with Primary Autism after Antioxidant Therapy. J Neurol Transl Neurosci [Internet] 2017 [citado 2017 Dic 5]; 5(2): 1085. ISSN: 2333-7087. Disponible en: https://www.jscimedcentral.com/Neuroscience/neuroscience-5-1085.pdf
4. Quintana Hernández D, Esperón Álvarez AA, Calixto Robert Y, Tase Vila D, López Reyes I, Merencio Santos L. Autismo secundario a variante poco frecuente de mosaicismo del gen FMR1. Presentación de un caso. Rev Cubana Genet Comunit. [Internet] 2017 [citado 2019 Mar 7];11(2):54-56. Disponible en: http://revgenetica.sld.cu/index.php/gen/article/download/38/58
5. Quintana Hernández D, Lantigua Cruz PA. Influencia del desarrollo tecnológico en el diagnóstico y manejo del autismo infantil. Medimay [revista en Internet]. 2020 [citado 24 Dic 2020];, 27(4):[aprox. 11 p.]. Disponible en: http://www.medimay.sld.cu/index.php/rcmh/article/view/1841
6. Quintana Hernández D, Lantigua Cruz A, Tamargo Barbeito T, Tasé Vila D, Calixto Robert Y, Dorta Garcías D. Variaciones dismórficas en el autismo primario. Rev Cubana Neurol Neurocir [revista en Internet]. 2021[citado Abr 2021];11(1):1-20. Disponible en: http://www.revneuro.sld.cu/index.php/neu/article/download/443/620
7. Quintana Hernández D, Lantigua Cruz PA, Tamargo Barbeito TO, Calixto Robert Y, Hernández Hernández N. Factores de riesgos heredofamiliares, prenatales y perinatales en niños cubanos con autismo primario. Rev haban cienc méd [Internet]. 2022 [citado 2 Oct 2022]; 21(4):[aprox. 10 p.]. Disponible en: http://www.revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/4687

El Profesor Titular de la Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara, Noel Taboada Lugo, obtuvo recientemente mención en la XLVI Edición del “Premio Anual de Salud”, correspondiente al año 2023. Graduado de Doctor en Medicina en la Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara (1990), especialista de I y II Grados en Medicina General Integral (1994 y 2015) y de I y II Grados en Genética Clínica (2000 y 2008). Es Máster en Atención Integral al Niño, Doctor en Ciencias Médicas (2022). Es Investigador Auxiliar y obtuvo premio CITMA a la investigación en el año 2015 y premios en el Concurso Premio Anual de Salud (nivel provincial) en el año 2023 y de la Academia de Ciencias de Cuba de la Delegación Territorial del CITMA en Villa Clara, en ese mismo año. Fue profesor fundador de Genética en la Orotta School of Medicine, University of Asmara, Eritrea.

A continuación, ponemos a consideración un grupo de publicaciones relacionadas con esta investigación, realizadas por este profesor:

–Taboada LN, Lardoeyt FR. Validación de un cuestionario sobre factores de riesgo para defectos congénitos. Rev Cubana Investig Biomed. 2019; 38(4):e311

-Taboada LN. Factores epigenéticos involucrados en el origen de defectos congénitos relacionados con la deficiencia materna de ácido fólico y otros micronutrientes. Rev Act Med Centr. 2019; 13(3)

–Taboada LN, Mollinedo TA, Herrera MM. Serum copper, zinc, calcium and magnesium levels in mothers with offspring affected by neural tube defects: a case- control study. Rev Cubana Invest Biomed. 2019;38(1):e146

-Taboada LN,Herrera MM.Actualización sobre los mecanismos genéticos y epigenéticos en el origen de los defectos congénitos sensibles a la deficiencia materna de ácido fólico. Rev Inv Inf Salud. 2019; 13(36). https://doi.org/10.52428/20756208.v13i36.476

-Taboada LN, Herrera MM, Hernandez GG, Ledesma HH. Geospatial and temporal clustering of folic acid-sensitive congenital defects in Villa Clara province, Cuba. Biomed J Sci & Tech Res 2020; 29(5). https://doi.org/10.26717/BJSTR.2020.29.004865

-Taboada LN. Implication of molecular and cellular mechanisms in congenital defects sensitive to folate deficiency. EC Gynaecology. 2021;10(6): 57-68.

-Taboada LN, Algora HAE, Noche GG, Herrera MM, González HL, Anoceto AE, Monteagudo MD. Prenatal diagnosis of congenital anterior abdominal wall sefects in Villa Clara, Cuba, 1994 – 2019: A retrospective analysis.EC Gynaecology. 2021;10(6): 8-18

Recientemente fueron publicados los resultados de esta investigación, que recibió el Premio Nacional Anual de la Academia de Ciencias de Cuba, 2022. Por su interés, los ponemos a su disposición.

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Los trastornos del espectro autista afectan el desarrollo neurológico; están caracterizados por alteración de la interacción social y la comunicación, patrones de conducta repetitivos y estereotipados, así como desarrollo intelectual desigual, a menudo acompañados de discapacidad intelectual. Los síntomas comienzan en la primera infancia. Se desconoce la causa en la mayoría de los casos, aunque la evidencia apoya que existe un componente genético.

Se recomienda el presente artículo, publicado en la Revista Habanera de Ciencias Médicas donde se analizan los factores de riesgos heredofamiliares, prenatales y perinatales en niños cubanos con autismo primario.