Las ataxias hereditarias son un grupo heterogéneo de trastornos neurodegenerativos causados por mutaciones en diferentes genes con distintos mecanismos etiopatogénicos, que a pesar de su diversidad, el estres oxidativo parece ser un factor común en su patogenia.
Los antioxidantes pueden ser agentes terapéuticos en potencia para el tratamiento de estas afecciones incurables.
El déficit de vitamina E parece ser un factor común en la mayoría de las ataxias, aunque hay un tipo específico con este déficit selectivo que responde al tratamiento con esa vitamina. La ataxia de Friedreich parece responder a la ibedenona, un análogo de la coenzima Q (ubiquinona), que tiene propiedades estimulantes de la fosforilación oxidativa y antioxidantes.
En este tema es interesabte el artículo de Massimo Pandolfo publicado en Nature clinical practice neurology titulado: Drug Insight: antioxidant therapy in inherited ataxias (Pandolfo M (2008) Drug Insight: antioxidant therapy in inherited ataxias. Nat Clin Pract Neurol 4: 86–96 doi:10.1038/ncpneuro0704).
El comentario al respecto de este artículo (Gohil K, Azzi A. Reply to Drug Insight: antioxidant therapy in inherited ataxias.Nature Clinical Practice Neurology 4, E1 (2008)DOIdoi:10.1038/ncpneuro0833) y la respuesta del autor (Pandolfo M (2008) Author response to “Reply to Drug Insight: antioxidant therapy in inherited ataxias”. Nat Clin Pract Neurol 4: E2 doi:10.1038/ncpneuro0834) amplían esta información.
