La tecnología CRISPR / Cas9 permite la introducción de cambios precisos en las secuencias de ADN, constituye un nuevo tratamiento para las enfermedades genéticas. En un reciente artículo publicado en la revista Molecular Therapy se presenta su aplicación en el subtipo distrófico recesivo de epidermólisis bullosa (EB), causada por mutaciones en el gen COL7A1.
El programa de investigación clínica y epidemiológica de las anomalías congénitas ECLAMC, está efectuando un ciclo de charlas. La grabación de la primera conferencia: “Ácido fólico en la prevención de defectos congénitos” ya está disponible.
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