La neurofibromatosis tipo I (NF1) es una enfermedad mendeliana de herencia autosómica dominante con prevalencia de 1/3000 independientemente de la etnia, color de piel o edad. El trastorno de déficit atentivo e hiperactividad (TDAH) y las dificultades en el aprendizaje se presentan en los niños con esta enfermedad. Se evaluaron pacientes entre 9 y 12 años con NF1 y coeficientes de inteligencia entre 80 y 120. Se realizó un estudio de casos y controles a doble ciegas, 20 recibieron metilfenidato y 19 placebo. Los pacientes tratados con metilfenidato disminuyeron el índice de Conners simplificado en 3.9 puntos, mostrándose un efecto beneficioso en estos casos.
Puede revisar el artículo en la revista Orphanet Journal of rare diseases titulado:
Laurence Lion-François, François Gueyffier, Catherine Mercier, Daniel Gérard, Vania Herbillon, Isabelle Kemlin, Diana Rodriguez, Tiphanie Ginhoux, Emeline Peyric, Virginie Coutinho, Valentine Bréant, Vincent des Portes, Stéphane Pinson, Patrick Combemale and Behrouz Kassaï
Orphanet Journal of Rare Diseases 2014, 9:142 doi:10.1186/s13023-014-0142-4
Realizar un comentario