El síndrome Ehlers Danlos es una entidad clínico- genética causada por mutaciones en proteínas de la matriz extracelular, es heterogénea clínicamente pero requiere de medidas preeventivas por las complicaciones que pueden derivarse. En las seis formas clínicas aceptadas por consenso más recientemente, está la forma vascular, donde hay una susceptibilidad a la ruptura de vasos, sangramientos y es por ello que deben cuidarse algunos detalles respecto a la cirugía een estos casos.
Algunas de estas recomendaciones puede revisarlas en el recién publicado artículo en el portal de intramed:
Tratamiento del Síndrome de Ehlers-Danlos vascular
Esta es una revisión sistemática de un artículo de los Dres. Bergqvist D, Björck M, Wanhainen A
Ann Surg 2013; 258(2): 257-261. El objetivo de este artículo es actualizar sistemáticamente la revisión previa sobre el Síndrome de Ehlers-Danlos vascular, desde una perspectiva clínica y con especial énfasis en el tratamiento quirúrgico.
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