La velaglucerasa está autorizada como tratamiento sustitutivo de la enfermedad de Gaucher tipo I, error congénito del metabolismo lisosomal cuyo tratamiento se efectuó previamentecon Cerezyme (imiglucerasa).
Este tratamiento nombrado VPRIV, se administra cada 15 días y durante una hora a la misma dosis de 60 U/Kg de peso y en mayores de cuatro años de edad e incluso como continuación del tratamiento con imiglucerasa. La autorización de este medicamento huérfano estuvo precedida de ensayos clínicos que aseveran su seguridad y eficacia.
Puede consultar más información en El médico interactivo (26 – agosto – 2011):
Autorizada en España velaglucerasa para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher tipo I
