Infomedespecialidades
  • Universidad Virtual de Salud
  • Biblioteca Virtual de Salud
Genética Clínica • Sitio web de la red cubana de salud sobre genética clínica
Inicio Acerca de Recursos de información Sociedad científica Docencia
 
Inicio > Literatura científica > Tendencias y teorías > Sistema semiautomático para medir la translucencia nucal
27/09/2010

Sistema semiautomático para medir la translucencia nucal

Sep 27th, 2010 #

La translucencia nucal (TN) es el marcador más efectivo de trisomía 21 y de otros defectos cromosómicos. La TN aumentada está asociada a Iotros defectos fetales, síndromes genéticos y mal pronóstico de la gestación.

J. Moratalla, Pintoffl K, Minekawa R, Lachmann R, Wright D, Nicolaides KH. Semi-automated system for measurement of nuchal translucency thickness. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 2010; 36 (4): 412–416

Este artículo de octubre del presente año, avala el uso de un método semiautomático para medir este marcador, en el cual el operador selecciona el área relevante en el dorso fetal y el sistema dibuja dos líneas en la membrana nucal y al borde del tejido blando que rodea la espina cervical e identifica la distacia vertical más larga entre las dos líneas. Se calculó la variación interobservador y respecto a ambos métodos, el manual y el del método semiautomático, siendo los coeficientes estimados de variación entre el método semiautomático de 0,0149 mm y el manual de 0.109 mm, así como las variaciones inter e intraobservador midiendo la misma imagen fueron de 0.98 por método manual y 0.85 por el semiautomático. LA mensuración de la TN es más confiable por el método semiautomático que por el manual.

En: Tendencias y teorías #

En nuestro sitio

Acceso directo

Centro nacional de genética médica

blog sobre medicina genómica

Revista genética comunitaria

Herramientas

  • Para investigadores
  • Esenciales
  • Hojas informativas

Sociedades

  • International Federation of Human Genetics Societies
  • Sociedad Española de Errores Innatos del Metabolismo
  • Sociedad Europea de Genética Humana
  • Ver otras...

De la historia

  • Personalidades
  • Efemérides
rss contacto mapa del sitio busqueda


Candidatura al Nobel de la Paz de la Brigada Henry Reeve. Vea más información...

RSS Boletín Al Día. Genética

  • Nueve sociedades de Laboratorio Clínico, en contra de la creación de la especialidad de Genética de Laboratorio 08/10/2025
  • La pelvis fue clave para caminar erguidos 29/08/2025
  • Las alteraciones cromosómicas constituyen biomarcadores esenciales para el manejo del cáncer hematológico, según experta 28/06/2025

Colecciones temáticas

  • Selección de artículos sobre bioética y genética
  • Selección de artículos sobre genética molecular
Ver más...

Estadísticas de visitas al sitio

Map

Historial del sitio

Fecha de actualización

20/10/2025

Creación del sitio: 5/8/2003
Presentación oficial: 13/8/2010

Políticas del Portal. Los contenidos que se encuentran en Infomed están dirigidos fundamentalmente a profesionales de la salud. La información que suministramos no debe ser utilizada, bajo ninguna circunstancia, como base para realizar diagnósticos médicos, procedimientos clínicos, quirúrgicos o análisis de laboratorio, ni para la prescripción de tratamientos o medicamentos, sin previa orientación médica.
Dr.Cs Estela Morales Peralta: Editor principal | Especialista de II Grado en Genética Clínica : Centro Nacional de Genética Médica | 146 No 3102, Playa, La Habana, 11600, Cuba  | Teléfs: (537) 72089991, extensión 1077, Horario de atención: 8:00 a.m. - 4:00 p.m.
© 1999-2025 Infomed - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas
Made with an easy to use WordPress theme • Boxed, Green skin by Denis de Bernardy