Si se diagnostica a tiempo, el melanoma se cura en un altísimo porcentaje de los casos. En cambio, cuando la enfermedad no se detecta de forma precoz, el pronóstico de futuro no suele ser bueno. Después de muchos años sin nuevas terapéuticas la investigación parece haber comenzado a dar sus frutos. Según los datos presentados en la 47ª reunión de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), los pacientes podrían empezar a beneficiarse de dos nuevas opciones farmacológicas que son capaces de prolongar la vida de quienes sufren un melanoma avanzado. «Esto supone un gran paso adelante. El tratamiento del melanoma ha empezado a salir del pozo profundo en el que se encontraba», explica Salvador Martín Algarra, especialista de la Clínica Universidad de Navarra y presidente del Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma, quien subraya que, hasta ahora, la única terapia farmacológica disponible para este tipo de pacientes era la dacarbacina, un tratamiento de quimioterapia desarrollado en 1978 que no ofrece resultados demasiado buenos y que se asocia con numerosos efectos secundarios.
Las nuevas alternativas, continúa el especialista, no curan el cáncer, pero sí permiten ser más optimistas de cara al futuro si la investigación continúa. Una de estas opciones es ipilimumab, un fármaco recientemente aprobado por la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA en sus siglas en inglés) que ya demostró su potencial en la pasada edición del congreso médico. Un estudio en fase III ha ratificado sus beneficios y ha demostrado que, en combinación con dacarbacina, este fármaco de uso intravenoso mejora la supervivencia de los pacientes con melanoma metastásico que no habían recibido previamente tratamiento. Según los datos de este trabajo, después de tres años de seguimiento un 20,8% de los pacientes en tratamiento con esta terapia combinada permanecían con vida, mientras que sólo lo hacía el 12,2% de quienes únicamente habían recibido dacarbacina. Ipilimumab (desarrollado por Bristol-Myers Squibb) no ataca directamente a las células cancerosas, sino que activa al sistema inmunitario para que sea él quien luche contra el tumor. «Es como si le enseñara a las defensas del cuerpo a rechazar el cáncer», ha explicado Michele Maio, especialista de la Universidad de Siena (Italia) en una rueda de prensa organizada por la compañía farmacéutica. Tampoco vemurafenib, la otra opción terapéutica presentada en el congreso, combate el cáncer de una manera convencional. En lugar de «envenenar» el tumor, como hace la quimioterapia, este fármaco de Roche bloquea las vías de comunicación intracelulares para evitar la proliferación del proceso maligno, es decir, impide que el cáncer siga creciendo. El medicamento sólo es útil en pacientes que presentan una mutación (V600E) en el gen BRAF -un 50% de los casos-, ya que actúa inhibiendo su expresión celular; pero sus efectos son más que notables. Según los datos presentados en ASCO, a los tres meses, el tratamiento consiguió reducir un 63% el riesgo de muerte de los pacientes que lo tomaban con respecto a los enfermos a los que se les había indicado dacarbacina. «Los resultados fueron tan buenos, que interrumpimos el estudio para que todos los pacientes pudieran beneficiarse», ha subrayado en rueda de prensa Paul Chapman, investigador del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York y principal firmante del trabajo que, junto a la investigación de ipilimumab, se han publicado en la revista «The New England Journal of Medicine. En su encuentro con la prensa, este especialista ha subrayado el potencial para la terapia personalizada que se abre si vemurafenib consigue combinarse de forma adecuada con otros agentes que combaten el melanoma avanzado. En ese sentido, Bristol-Myers Squibb y Roche ya han anunciado que han iniciado una investigación conjunta para comprobar y eficacia de una doble terapia con vemurafenib y ipilimumab. Además, esta investigación también deberá analizar la seguridad de la combinación de ambos fármacos. El uso de vemurafenib se ha asociado con la aparición de otros tipos de cáncer de piel distintos al melanoma (de pequeño tamaño y que pueden tratarse con éxito con cirugía), entre otros efectos adversos. Mientras que, por su parte, ipilimumab se ha relacionado con problemas hepáticos y gastrointestinales, si bien en esta última investigación han sido menos los efectos observados han sido menos pronunciados que en otras ocasiones. El melanoma es uno de los tipos de cáncer cuya incidencia está aumentando con mayor rapidez. En los países occidentales, alrededor del 90% de los casos se diagnostican de forma precoz y las tasas de curación son altas.
Junio 6/2011 (Diario Salud).

En: Noticias #

El tabaco es el principal factor de riesgo de los infartos prematuros, según se desprende de un estudio publicado en la Revista Española de Cardiología, que también recoge, entre otras causas de dicha lesión, dislipemia y los antecedentes familiares. Eva Andrés, miembro de la Unidad de Investigación y Epidemiología Clínica del Hospital Universitario 12 de Octubre y coautora del trabajo, precisa que «el tabaco multiplica por seis las posibilidades de sufrir un infarto agudo de miocardio entre los jóvenes. Ampliar…

En: Noticias #

La variante descubierta corresponde al agrupamiento génico MS4A, que ejercería un papel protector para la enfermedad.
Recientes investigaciones han identificado cinco genes asociados con el alzhéimer, entre los que figura un nuevo locus genético localizado en la región MS4A, en el cromosoma 11, que facilitaría la progresión de la enfermedad. Ya son diez los genes conocidos que se relacionan con esta dolencia. Los investigadores, cuyas conclusiones han sido publicadas en Genome Medicine, han analizado más de un millón de marcadores genéticos en 1100 individuos. El trabajo ha contado con el patrocinio de la Fundación Alzheimur y de la Fundación ACE. Institut Català de Neurociències Aplicades de Barcelona, que ha puesto a disposición de los analistas 2154 muestras de su propia colección, una de las más importantes de Europa. El equipo, formado por expertos de España y Estados Unidos, confirmó la presencia de mutaciones asociadas con el alzhéimer, incluyendo, entre otras, una nueva variante contenida en el agrupamiento génico MS4A que contribuiría al avance de la enfermedad. Fuentes de la investigación señalan que «varios de los 16 genes de la agrupación MS4A están implicados en las actividades del sistema inmune, y probablemente están involucrados en las alergias y enfermedades autoinmunes. En particular, MS4A2 se ha relacionado con el asma bronquial por intolerancia a la aspirina. Nuestra investigación proporciona nuevas pruebas acerca del papel del sistema inmune en la progresión de la enfermedad de Alzheimer».
Junio 2/2011 (JANO).

En: Noticias #

El 41% de los contagios se producen entres personas de 15 a 24 años, lo que le convierte en el grupo de mayor riesgo, con una cifra de superior a cuatro millones.
Cerca de 2.500 jóvenes contraen el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que provoca el sida, diariamente en todo el mundo, según un informe del Fondo de Naciones Unidas para la Infancia (Unicef), presentado en Johannesburgo. Según el documento, elaborado por Unicef conjuntamente con otras agencias de Naciones Unidas y el Banco Mundial, el 41% de los contagios se producen entre personas de 15 a 24 años, lo que sitúa a este grupo como el de mayor riesgo, con una cifra de entre 4,3 y 5,9 millones de casos en el mundo. Pese a que la prevalencia de la enfermedad, cuya existencia se confirmó en junio de 1981, en los jóvenes se ha reducido en los últimos años, el riesgo entre niñas y adolescentes es «desproporcionado». Se calcula que en torno al 60 % de los jóvenes seropositivos son mujeres; una cifra que se eleva al 72 %  en el África subsahariana, la región mas afectada del mundo según el informe de Unicef. «Para muchas mujeres la infección es el resultado del maltrato, la exclusión y las violaciones que se producen con el consentimiento de sus familias y autoridades», aseguró el director ejecutivo de Unicef, Antony Lake, en palabras recogidas en un comunicado facilitado a la prensa durante la presentación. Sudáfrica encabeza la lista de nuevos contagios en todo el mundo, con cerca de 190.000 nuevos seropositivos durante el año 2009, según los datos de UNAIDS, y la mayoría de ellos no saben que padecen la enfermedad. «Es vital realizar pruebas tempranas. Nos hemos propuesto hacer 15 millones de análisis para finales de junio, y 11,9 millones de sudafricanos ya conocen si están infectados o no», ha explicado hoy durante la presentación del informe la doctora Dlamini, directora médica del departamento de Sanidad de Sudáfrica. Nicola Willis, una de las fundadoras de la ONG Africaid, con sede en Zimbabwe, ha destacado la necesidad de extender los tratamientos y luchar contra el estigma social de padecer sida.
Mayo 2/2011 (Intramed).

En: Noticias #

Un estudio en el que han participado investigadores del Hospital Clínico de Barcelona-Idibaps y el Hospital Germans Trias i Pujol, de Badalona, concluye que los pacientes con psoriasis grave tienen mayor número de copias del polimorfismo CCL4L respecto a los casos leves. El polimorfismo CCL4L se postula como un potencial marcador de evolución en los pacientes con psoriasis, ya que se ha descubierto que aquéllos que tienen mayor cantidad de copias de esta variante genética presentan más elevados los parámetros de gravedad de la enfermedad, según los resultados de un estudio dirigido por Manel Juan Otero, jefe de sección de Inmunopatología del Servicio de Inmunología en el Hospital Clínico de Barcelona y del grupo de Inmunogenética de la Respuesta Autoinflamatoria del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps).
El trabajo, que se publica en el último número de The Society for Investigative Dermatology, se ha realizado en colaboración con el grupo de José Manuel Carrascosa, del Servicio de Dermatología del Hospital Germans Trias i Pujol, de Badalona, y tiene como primera firmante a Edurne Pedrosa, investigadora doctoral del grupo del Clínico-Idibaps. Es la primera vez que se demuestra la relación entre el número de copias del polimorfismo CCL4L y los niveles de la proteína en suero.
Los resultados ponen de relieve que la quimiocina CCL4L, una proteína que regula la respuesta inmune y que se conoce por ser la responsable de unirse al receptor CCR5 del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), tiene un papel esencial en el desarrollo de la psoriasis. Las nuevas evidencias se suman a las de otros grupos de investigación que ya habían señalado que esta proteína estaba incrementada en la psoriasis, lo que confirma su importancia.
Manel Juan Montero ha explicado que el primer paso consistió en realizar la descripción de la población con este polimorfismo, para lo que se analizaron más de mil muestras de pacientes con psoriasis, lo que permitió definirlo y vincularlo con la enfermedad. Otro trabajo de este mismo grupo de investigación, publicado en The Journal of Inmunology, había sugerido la relación entre esta proteína y el VIH, al concluir que el 48,6% de los pacientes seropositivos tenían alterada la producción de CCL4, lo que facilitaba la infección.
Nuevas evidencias sugieren que la quimiocina CCL4L tiene un papel esencial en el desarrollo y la evolución de la psoriasis El presente trabajo ha incluido 211 muestras de pacientes con psoriasis y se ha podido comprobar que los que presentan tipos más graves de la enfermedad tienen un mayor número de copias de esta quimiocina. Además, se trata de la primera vez que se demuestra la relación entre el número de copias y los niveles de la proteína en el suero de los pacientes. Actualmente existe un fármaco contra el VIH que es capaz de bloquear el receptor del CCL4L y evitar que esta proteína desempeñe su función con normalidad; sin embargo, su empleo se asocia con diversos efectos secundarios, lo que obstaculizaría su utilización para el tratamiento de la psoriasis.
Mayo 31/2011 (Diario Médico).

En: Noticias #

Las células mieloides pueden servirse de la vía molecular Wnt-Fit1 para regular la angiogénesis, según desvela un trabajo que plantea esta ruta como posible estrategia en enfermedades retinianas y el cáncer.
Una vía molecular que suprime la angiogénesis en el desarrollo de la retina podría ser útil para tratar enfermedades en esta región anatómica, así como ciertos tipos de tumores. La vía aparece identificada en un artículo que se publica en la edición digital de Nature. Richard Lang, director del Grupo de Sistemas Visuales de la División Oftalmológica en el Hospital Infantil de Cincinnati, es el autor principal del trabajo. Según se demuestra en el estudio, las células mieloides, implicadas en el sistema inmune, utilizan esa vía molecular para guiar la formación de vasos sanguíneos en la retina. Además, los investigadores muestran que se puede influir en este proceso para acelerar la angiogénesis, lo que podría resultar de utilidad en el desarrollo de nuevos métodos de reparación tisular. La vía en cuestión, denominada Wnt, se conoce ya por su papel en el desarrollo embrionario y en el inicio de ciertos procesos tumorales. Aunque las células mieloides ejercen un papel importante en el sistema inmunológico, también se han visto relacionadas con la aparición de determinadas formas de cáncer. Los investigadores, mediante experimentos con células en cultivo, determinaron que las células mieloides se sirven de esa vía para regular la expresión del gen Fit1, que codifica el receptor 1 de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-1); esta proteína suprime el crecimiento vascular al unirse al factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). La expresión de Fit1 puede ajustarse de tal forma que acaba incidiendo en la inhibición de VEGF y por tanto de la angiogénesis o bien, logrando el efecto contrario, de potenciación del crecimiento vascular. Lang asegura que la vía Wnt-Fit1 constituye un nuevo objetivo para regular la angiogénesis y plantea importantes oportunidades para estudiar su influencia en los tumores y en las enfermedades retinianas, que con frecuencia se asocian con un desarrollo anómalo angiogénico.
Mayo 31/2011 (Diario Médico).

En: Noticias #

Los depósitos de calcio y lípidos en la base del corazón estarían asociados con los infartos cerebrales silentes, independientemente de los factores de riesgo del accidente cerebrovascular (ACV). «Es posible que estos ACV sean tan pequeños que no causen síntomas, pero eso no quiere decir que no tengan importancia. Están asociados con la demencia y el ACV clínico», dijo el autor principal de un nuevo estudio, doctor Carlos J. Rodríguez, de la Escuela de Medicina de la Wake Forest University, en Estados Unidos. Los resultados, publicados en la edición reciente de journal of the American Collage of Cardiology, no pudieron probar que esas calcificaciones anulares y valvulares del lado izquierdo causen ACV. Pero los autores opinan que orientan la necesidad de seguir investigando. El equipo de Rodríguez analizó datos de 2680 hombres y mujeres mayores de 65 años participantes del llamado «Estudio de Salud Cardiovascular». Los sujetos no tenían antecedentes de ACV isquémico transitorio y a cada uno se le había realizado una resonancia magnética por imágenes en 1992/1993 y un ecocardiograma en 1994/1995. En promedio, el 27% había tenido un ACV silente: el 28% del grupo con calcificación anular o valvular y el 21% del grupo sin calcificaciones. Tras considerar varios factores de riesgo del ACV (edad, sexo, índice de masa corporal, colesterol, tabaquismo, enfermedad coronaria y diabetes), el equipo detectó un 24% más riesgo de tener un ACV silente en aquellas personas con una calcificación anular o valvular detectable. «Eso significa que la relación entre la calcificación y el ACV silente es real», dijo Rodríguez. La asociación, explicó, es biológicamente viable. Se creía que las calcificaciones podrían inducir la formación de coágulos sanguíneos. Aún así, el equipo reconoce ciertas limitaciones del estudio, como el diseño transversal, que no permite concluir que la prevención de las calcificaciones evitaría los ACV. «Pero los resultados sí demuestran que es un factor importante que estaba subestimado. Los médicos ven esas calcificaciones en muchos pacientes, en especial los adultos mayores. Y siempre se pensó que no tenían consecuencias», dijo Rodríguez. El autor finalizó: «Se necesita seguir investigando (…) Este es un punto de partida».
Nueva York (Reuters Health).

En: Noticias #