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Un microchip que funciona mediante ondas de sonido y que ayudaría a la mejora del diagnóstico y tratamiento del cáncer así como en la profundización de la investigación sobre la metástasis

Un sencillo análisis de sangre podría algún día reemplazar las biopsias invasivas gracias a un nuevo dispositivo que utiliza ondas sonoras para ubicar y separar las células cancerosas que circulan en la sangre de los enfermos , indicaron hoy investigadores.

Las células cancerosas con frecuencia se separan de su ubicación original y circulan por el torrente sanguíneo, pero encontrarlas ha sido desafiante porque podría haber sólo una célula de este tipo en cada mil millones de células sanguíneas en la muestra, informaron investigadores de los Estados Unidos en su estudio que ha sido publicado en la revista Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias.

La mayoría de las tecnologías existentes para clasificar células requieren etiquetar las células con químicos o exponerlas a fuertes fuerzas mecánicas que podrían dañarlas, pero las ondas sonoras ofrecen una alternativa más moderada, lo que permitirá a los científicos recuperar intactas las células cancerosas que están listas para nuevas pruebas, señalaron los investigadores.

El concepto detrás del nuevo método involucra la colocación de dos transductores acústicos que producen ondas sonoras en cada lado de un microcanal en un chip de microfluido.

Cuando las dos ondas se encuentran, se combinan para formar una onda permanente que produce nodos de presión, o líneas de baja presión, en el canal.

«Debido a que las ondas sonoras están inclinadas para que corran en el microcanal en ángulo, todas las células encuentran varios nodos de presión mientras fluyen en el canal», explicaron los investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts, la Universidad Estatal de Pensilvania y la Universidad Carnegie Mellon.

«Conforme las células encuentran cada nodo, son empujadas aún más al lado del canal; la distancia del movimiento celular depende de su tamaño y de otras propiedades, como la compresibilidad», agregaron.

De acuerdo con los investigadores, el dispositivo del tamaño de una moneda de diez centavos tarda alrededor de cinco horas en separar las células cancerosas de una muestra de un enfermo típico de cerca de seis mililitros.

Los investigadores probaron el dispositivo con muestras sanguíneas de tres enfermas con cáncer de seno y encontraron que el método es tan efectivo como el dispositivo comercialmente disponible.

«Con nuevas mejoras en el volumen celular, este trabajo podría ofrecer una nueva herramienta útil, tanto para la investigación básica en torno al complejo tema de las células tumorales que circulan como para la evaluación clínica de distintos tipos de cáncer», dijo uno de los autores, el presidente de la Universidad Carnegie Mellon, Subra Suresh.

Los investigadores ahora trabajan en mejorar aún más la tasa de flujo del dispositivo, así como en hacerlo más robusto y seguro

abril 6/ 2015 (Xinhua) — Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Científicos de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP) descubrieron, tras cinco años de investigaciones, que la piel humana es una «ventana» para detectar trastornos neurodegenerativos como el Alzheimer y Parkinson.

El hallazgo, que ha sido considerado por especialistas como relevante y de impacto mundial, será presentado en la 67 reunión anual de la Academia Americana de Neurología, a celebrarse del 18 al 25 de abril en Washington.

El líder de la investigación, doctor Ildefonso Rodríguez Leyva, dijo que el estudio permitió descubrir que la proteína alfa-sinucleína, que se encuentra anormalmente depositada en las neuronas del cerebro en enfermos con Alzheimer y Parkinson, también se localiza en la piel.

El catedrático de la Facultad de Medicina de la UASLP destacó que la importancia de este descubrimiento radica en que, a través de una simple prueba cutánea, se pueden diagnosticar esos trastornos neurodegenerativos, cuya detección hasta ahora resulta difícil.

En la actualidad, el procedimiento médico para detectar la proteína es por medio de una biopsia, pero que es complicado obtener una muestra del tejido cerebral en un paciente vivo, explicó.

El también representante internacional de la Academia Mexicana de Neurología mencionó que aunque se necesita más investigación al respecto, «estos hallazgos son emocionantes, porque potencialmente podríamos comenzar a realizar biopsias de pacientes vivos para conocer más sobre estas enfermedades».

Subrayó que lo ideal será que «cualquier persona tenga acceso a este estudio, el cual sería muy fácil de realizar en un laboratorio de patología convencional y a un costo muy económico».

La investigación continúa ahora sobre las células de los enfermos para entender un poco más la fisiopatogenia de estos trastornos, con el objetivo de contribuir más al conocimiento de estos padecimientos, agregó.

Por su parte, la doctora María Esther Jiménez Cataño, co-líder de la investigación, dijo, que se trata de un estudio enriquecedor, en el cual se lograron conjuntar diferentes disciplinas de la medicina.

Refirió que se llevaron a cabo múltiples y variados intentos por buscar el mismo tipo de moléculas que estaban presentes en el cerebro de los pacientes enfermos en otras partes del cuerpo y que finalmente las encontraron en la piel.

Comentó que los resultados de este trabajo fueron enviados previamente a diferentes congresos, foros y revistas médicas internacionales, donde se presentaban sólo como una novedad, sin embargo, se trata de una investigación pionera a nivel mundial.

El diagnóstico de Alzheimer y Parkinson con una muestra de piel ha sido del interés de la Academia Americana de Neurología, por lo que el proyecto potosino será presentado en su próximo Congreso, que tendrá lugar del 18 al 25 de abril en la Washington, Estados Unidos.

Rodríguez Leyva dijo sentirse realmente satisfecho de que esta investigación, que contó con el apoyo del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, permitirá que en algún momento se puedan curar estos padecimientos y detectarlos más oportunamente.

En el país, más de 350 mil personas padecen Alzheimer y por arriba de 500 mil tienen la enfermedad de Parkinson, según datos del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía de México.

La propuesta es resultado del trabajo desarrollado por investigadores de las Facultades de Medicina, Ciencias y Ciencias Químicas de la UASLP y del Hospital Central «Ignacio Morones Prieto».

El líder de la investigación adelantó que también estudian otra enfermedad llamada «parálisis supranuclear progresiva», en conjunto con el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía de México.

Otro proyecto que desarrollan es «La enfermedad de Parkinson y su relación con la tractografía», trabajo que llevan a cabo con el doctor Luis Concha Noyola, egresado de la UASLP e investigador del área de Neurociencias de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

abril 5 / 2015 (Notimex).-  Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

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Tras cinco años de seguimiento, la mayoría de nódulos tiroideos benignos y asintomáticos no muestran ningún cambio significativo de tamaño y los diagnósticos de cáncer tiroideo son raros, según un estudio que se publica en «JAMA».

Sebastiano Filetti, de la Universidad Sapienza de Roma, y su equipo llegan a la conclusión -tras analizar la evolución de 992 pacientes- de que la recomendación de la Sociedad Americana del Tiroides de repetir la citología si se observa un cambio significativo en el crecimiento del nódulo debe replantearse, ya que ese cambio solo se produjo en dos de los cinco diagnósticos de cáncer. Los hallazgos clínicos y ecográficos serían más útiles.
abril 1/2015 (Diario Médico)

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Las células que recubren el tracto intestinal forman una barrera crítica, proteger nuestro organismo de los miles de millones de bacterias que viven en el intestino. Las alteraciones en esta barrera son impulsadas en gran medida por una molécula de señalización única llamada factor de necrosis tumoral (TNF), cantidades elevadas de estas están asociadas con enfermedades inflamatorias intestinales como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

Los medicamentos dirigidos contra el factor de necrosis tumoral se han convertido en un tratamiento eficaz para estas enfermedades, pero a pesar de su importancia clínica, todavía no está claro que desencadene un aumento en los niveles de factor de necrosis tumoral en el intestino, o cómo ese acontecimiento conduce a la aparición de la enfermedad.

Investigadores de la Universidad de Duke, Estados Unidos, han descubierto que un gen llamado uhrf1 actúa como una especie de freno molecular sobre el factor de necrosis tumoral. En ausencia de uhrf1, el factor de necrosis tumoral lanza una serie de señales inflamatorias e inmunes que inflaman y dañan el tracto digestivo.

Las enfermedades inflamatorias intestinales (EII) son un grupo de trastornos crónicos del tracto gastrointestinal que afecta a más de 1,6 millones de estadounidenses.

Los investigadores decidieron utilizar un enfoque experimental llamado genética directa para descubrir nuevas causas de las enfermedades inflamatorias intestinales. En primer lugar, se utilizaron productos químicos para inducir mutaciones en el organismo de un modelo de elección, el pez cebra. Debido a que estos pequeños peces de acuario son transparentes en su etapa embrionaria, podía visualizar fácilmente cómo se desarrolla cualquier defecto en el intestino.

Encontraron varias cepas que muestran defectos intestinales marcados, incluyendo una barrera y fragmentos de restos celulares flotantes protectores.

A continuación, los investigadores decidieron limitar sus resultados sólo a las mutaciones implicadas en la inflamación. Debido a que la actividad del factor de necrosis tumoral es una característica de la inflamación, crearon un pez cebra cuando el gen factor de necrosis tumoral estaba activado en el organismo. Luego, los investigadores analizaron el factor de necrosis tumoral para ver si alguno de los genes mutados afectó a la expresión de esta molécula proinflamatoria importante.

Encontraron que el factor de necrosis tumoral, originalmente se producía en su mayoría por las células inmunes, también se estaba generando por las células epiteliales que recubren el intestino. Y, en segundo lugar, descubrieron que uno de los mutantes en realidad aumentaba los niveles de factor de necrosis tumoral que se producen en el tracto digestivo.

Marzo 31 / 2015 Diario Médico

La epidemia de gripe porcina que acosa a una gran porción de la India se cobró hasta dos mil 35 vidas, una cifra récord con todas las posibilidades de aumentar en los próximos días.

Una de las razones es el creciente número de infectados con el virus H1N1, que también alcanza una cuota inédita de 33 mil 761, de acuerdo con el último reporte del Ministerio de Salud.

Aunque las autoridades sanitarias aseguran tener la situación bajo control y hacen constantes llamados a conservar la calma, solo unos pocos entre los 29 estados de la federación están libres de la enfermedad.

Los más afectados son los Gujarat (centro-oeste) y Rajastán, que de conjunto reúnen a casi el 40 %  de las personas que han contraído la letal influenza.

Los muertos en esos territorios suman 428 y 415, respectivamente, o sea, alrededor del 70 % del total nacional.

También preocupante es la situación en los estados de Maharashtra (oeste) y Madhya Pradesh (centro), con 394 299 fallecidos, respectivamente.

En Delhi, la capital, el número de muertes ha podido contenerse en 12, pero los diagnosticados con el virus llegaron a un nivel record de cuatro mil 229.

Se teme que las cifras de fallecidos e infectados sean mayores a las oficiales porque en la India hay lugares tan remotos y desprovistos de medios de comunicaciones que no se envían reportes sobre muertes y sus causas.

Marzo 30 / 2015 (PL).- Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2015. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A

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Al cobrarse el viernes otras 32 vidas, la gripe porcina estableció una nueva marca de 1841 muertos en la India, lo que supera con creces la cota de 1763 registrada en el 2010.

También bastante atrás queda el record de 27 mil 236 infectados, implantado hace seis años, al ascender el número de casos a 31 mil 156.

Aunque el Gobierno se resiste a admitir que se trata de una epidemia, el virus se ha propagado ya por más de la mitad de los 29 estados del país.

Los más afectado son los de Gujarat (centro-oeste) y Rajastán (noroeste) con 400 y 397 fallecidos y donde, en cada caso, los afectados pasan de 6200.

Pero también alarmante es la situación en los de Maharashtra (oeste, 322 muertos) y Madhya Pradesh (centro, 266).

En Delhi, la capital, solo se reportan 12 muertes, pero el número de casos crece amenazadoramente y ya sobrepasó la marca histórica de cuatro mil al situarse en 4084.

Se teme que las cifras nacionales de fallecidos e infectados sean mayores a las oficiales porque en la India hay lugares tan remotos y desprovistos de medios de comunicaciones que no se envían reportes sobre muertes y sus causas.

Las autoridades confían en que el número de casos y muertos disminuya progresivamente según la entrada del verano vaya aumentado las temperaturas.
marzo 21/2015  (PL)

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Vietnam reportó un brote del virus de gripe aviar H5N6 altamente patogénico en un pueblo en la provincia norteña de Thanh Hoa, informó el jueves la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE).

Más de 350 aves fueron descubiertas infectadas por el virus en un pueblo en el distrito de Tinh Gia la semana pasada, dijo el Ministerio de Agricultura en un reporte publicado en la página web de la OIE. Esto llevó al sacrificio de un total de 670 aves, agregó.

El brote surge luego de una serie de casos del virus H5N1 altamente patogénico hallado en aves en el sur del país a principios de este año.
marzo 20/2015  (Reuters)

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