La sirenomelia data del siglo XVI, etapa en que los afectados se suponían «monstruos», y eran sacrificados u ocultados por las familias. Incurre a escala mundial y en todas las razas. Es más frecuente en los varones, en embarazos gemelares monocigóticos y en hijos de madre menores de 20 o mayores de 40 años.
El objetivo de esta presentación es socializar la experiencia del diagnóstico prenatal de la sirenomelia, a fin de sistematizar referentes teóricos que familiaricen a los médicos generales con las características clínicas, la etiopatogenia y el diagnóstico de esta enfermedad, multisistémica y letal.
Se presentaron dos casos de sirenomelia diagnosticados por ecografía prenatal en el Hospital ¨Dr. Agostinho Neto¨ de Guantánamo, Cuba, durante los años 2014-2017. Se estableció el diagnóstico definitivo de sirenomelia tipo I y tipo II según la clasificación de Stocker y Heifetzy Simelia Dipus de acuerdo con los criterios de Foerster.
La actuación profesional debe dirigirse al diagnóstico prenatal, a fin de orientar la interrupción del embarazo pues no se disponen de intervenciones médicas para mejorar el pronóstico del feto o del recién nacido con sirenomelia.
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Martínez Velázquez CA, Cayón Rojas I, Cayón Martínez AK, Elias Armas KS. Sirenomelia. Presentación de dos casos y revisión de la literatura. Rev. inf. cient. 2018; 97(4)
