2013 Archivos

Científicos españoles identificaron un mecanismo de una proteína específica vinculada al crecimiento del tumor y las metástasis en el cáncer de próstata.

Según la revista Oncogene ( doi:10.1038/onc.2013.51 ), la proteína Prostate Tumor Overexpressed-1 (Ptov1)está fuertemente expresada en el cáncer de próstata y en las lesiones premalignas que preceden a la enfermedad.

Investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Recerca, Barcelona, comprobaron que la interacción de Ptov1 y otra proteína (Rack1), activa la síntesis de proteínas de un grupo particular, en el cual destaca el oncogén c-Jun/AP1.

Este proceso provoca a su vez un aumento de la expresión de otros genes inductores de la motilidad celular, la invasión y la metástasis in vivo, refirieron los especialistas.

Tras investigar en ratas, los expertos demostraron que Ptov1 ejerce como reguladora de otras proteínas cuya función es intensificar la agresividad del tumor.

Los científicos inocularon en ratones células de cáncer de próstata con la expresión de Ptov1 muy reducida y encontraron que los tumores resultantes eran más pequeños, no expresaban el oncogén c-Jun y tardaban más en metastizar.

También corroboraron este comportamiento de la proteína en muestras procedentes de humanos con cáncer de próstata, y sugirieron que constituye una oportunidad para diseñar nuevas dianas terapéuticas.

Actualmente se desconoce como se activa la Ptov1 en las células cancerosas, pero la identificación de su mecanismo de acción permite plantear nuevas estrategias para las terapias antitumorales, sostuvo Rosanna Paciucci, coordinadora del estudio.
abril 22/2013 (PL)

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2013 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

N Marqués, M Sesé, V Cánovas, F Valente, R Bermudo, et al. Regulation of protein translation and c-Jun expression by prostate tumor overexpressed 1. Oncogene. 4 Mar 2013

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El colesterol causa estragos en el orden del proceso de división celular y sus niveles elevados en sangre aumentan el riesgo de padecer alzheimer, sugiere la revista PLoS ONE.

Según el artículo, el denominado colesterol malo (LDL) hace que las células de los humanos y también de las ratas, se dividan de forma incorrecta y distribuyan sus cromosomas duplicados desiguales a la siguiente generación.

Investigadores estadounidenses explicaron que ese proceso resulta en una acumulación de células defectuosas, con un número erróneo de cromosomas y un número equivocado de genes. Este estudio de los efectos del colesterol en la división celular incluyó un hallazgo sobre las células que llevan tres copias del cromosoma 21 en los seres humanos y 16 en ratones.

Los especialistas informaron que dicho cromosoma codifica el péptido amiloide, componente clave de los filamentos amiloides neurotóxicos que se acumulan en los cerebros de pacientes con alzheimer.

Estudios anteriores realizados por los mismos expertos demostraban que hasta un 10 % de las células de un paciente de alzheimer, incluyendo las neuronas en el cerebro, tienen tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos habituales.

La actual investigación demuestra que los genes mutantes heredados asociados a la enfermedad de Alzheimer, causan el mismo defecto que el colesterol en la segregación cromosómica.

Ese hecho indica la presencia de un problema de división celular común en la enfermedad de Alzheimer, por lo tanto ese padecimiento es, en cierto modo, una forma del síndrome de Down, sugieren los científicos.
abril 18/2013  (PL)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Granic A, Potter H.. Mitotic Spindle Defects and Chromosome Mis-Segregation Induced by LDL/Cholesterol-Implications for Niemann-Pick C1, Alzheimer’s Disease, and Atherosclerosis. PLoS One. 2013, abril 12;8(4). doi: 10.1371/journal.pone.0060718.

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Científicos del The Scripps Research Institute (TSRI) han hallado la forma de transformar las células madre de la médula ósea directamente en células cerebrales.

Las técnicas actuales para convertir células de la médula en células de otro tipo deseado es relativamente complejo y arriesgado. Este nuevo hallazgo ofrece técnicas más simples y seguras.

«Estos resultados destacan el potencial de los anticuerpos  como manipuladores versátiles de las funciones celulares», afirma Richard A. Lerner, profesor de inmunoquímica del departamento de biología molecular y celular en el TSRI.

Los investigadores han descubierto el método, publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences (doi: 10.1073/pnas.1306263110), en la búsqueda de anticuerpos cultivados en el laboratorio que pueden activar un receptor que estimula el crecimiento de células de médula ósea.

Un anticuerpo resultó activar el receptor de manera que indujo a las células madre de la médula a convertirse en células nerviosas progenitoras.

Jia Xie, del Lerner Laboratory, utilizó en un estudio previo un método para cribar los anticuerpos que podían activar el receptor GCSF, un receptor del factor de crecimiento  que se encuentra en las células de médula ósea y otros tipos celulares.

Los medicamentos que imitan al GCSF fueron algunos de los primeros éxitos de ventas de biotecnología, debido a su capacidad para estimular el crecimiento de los glóbulos blancos de la sangre, lo cual contrarrestaba el efecto secundario de la quimioterapia.

El equipo aisló un tipo de anticuerpo capaz de activar el receptor de GCSF y estimular el crecimiento de células del ensayo. Más tarde los investigadores analizaron una versión soluble de estos anticuerpos en células madre de médula ósea de humanos.  Observaron que el anticuerpo que imitaba la GCSF tenía efectos significativamente distintos a los de la proteína GCSF.

«Las células proliferaron, pero también comenzaron a ser largas y finas y a adherirse al fondo de la placa», afirmó el experto.
abril 22/2013 (Diario Médico)

Xie J, Zhang H, Yea K, Lerner RA. Autocrine signaling based selection of combinatorial antibodies that transdifferentiate human stem cells.Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Abr 23.

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Las infecciones de paludismo, una enfermedad a la que está expuesta la mitad de la población mundial, podrán ser diagnosticadas en 15 minutos gracias a un nuevo dispositivo creado bajo la coordinación de la Universidad St George de Londres.

El aparato, que se parece a un teléfono celular equipado con nanotecnología punta, utiliza una gota de sangre del paciente para detectar la infección palúdica y una eventual resistencia a fármacos concebidos contra la enfermedad.

Con ello, permite a los médicos prescribir combinaciones personalizadas de medicamentos antipalúdicos, explicó en un comunicado la Comisión Europea (CE), que apoya la investigación.

«El proyecto se inició ante las muestras crecientes de que el parásito del paludismo está mutando para hacerse resistente a las terapias antipalúdicas más eficaces, basadas en combinaciones de fármacos con artemisinina», señaló el ejecutivo europeo.

Los primeros ensayos de campo se realizarán este año, 12 meses antes de lo previsto en un inicio.

De tener éxito, el mecanismo podría ponerse en circulación en los países en desarrollo a partir de 2015.

Sus creadores confían en «proporcionar la misma calidad de resultados que un laboratorio, pero con un costo y un plazo muy inferior, lo que lo hace idóneo para su uso sobre el terreno», afirmó en un comunicado la comisaria europea de Investigación, Innovación y Ciencia, Maire Geoghegan-Quinn.

«Para luchar contra esa enfermedad, es tan importante poder hacer un diagnóstico rápido y preciso como contar con nuevas vacunas, nuevos fármacos o nuevos métodos para impedir su propagación», sostuvo.

Denominado Nanomal, el proyecto cuenta con un presupuesto de 5.2 millones de euros (unos 6.75 millones de dólares), de los cuales cuatro millones de euros son financiados por la Unión Europea.

La universidad londinense trabaja en cooperación con la Universidad de Tubinga (Alemania) y el Instituto Karolinska (Suecia), además de la empresa británica QuantuMDx, especializada en el diagnóstico mediante dispositivos portátiles y en la secuenciación del ADN.

Según la Organización Mundial de Salud (OMS), en 2010 se registraron en todo el mundo 219 millones de casos de infección por paludismo y unas 660 mil personas murieron por culpa de la enfermedad, en su mayoría niños de menos de cinco años.
abril 24/2013 (Notimex).-

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2013 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

«La rápida detección de Candida es una necesidad crucial de la comunidad sanitaria, para la que el tiempo es esencial para tomar decisiones terapéuticas que salvan vidas», ha señalado Eleftherios Mylonakis, de la Universidad de Brown (Providence, Estados Unidos), y autor del trabajo. «Diversos estudios muestran que cada hora de retraso en el tratamiento incrementa significativamente la mortalidad por sepsis en hasta un 8 % o más», ha añadido.

Resonancia magnética
Las actuales pruebas para detectar la infección por Candida en sangre tardan días en arrojar resultados, ya que es preciso realizar un cultivo celular. El nuevo test, que detecta ADN de cinco de las especies más comunes del hongo, está basado en la tecnología de resonancia magnética (RM).

Según explican los autores, el sistema T2MR elimina el ruido procedente de otras moléculas biológicas presentes en la sangre, lo que permite aislar antes el ADN de Candida. De momento, el método se ha probado en un grupo reducido de pacientes.

Un nuevo test sanguíneo es capaz de detectar las infecciones causadas por Candida en aproximadamente tres horas, según un estudio que se publica en Science Translational Medicine (DOI: 10.1126/scitranslmed.3005377 ). La nueva prueba, denominada T2Candida, ha sido desarrollada por T2 Biosystems.
abril 29/2013 (Diario Médico)

Neely LA, Audeh M, Phung NA, Min M, Suchocki A, Mylonakis E. T2 magnetic resonance enables nanoparticle-mediated rapid detection of candidemia in whole blood. Sci Transl Med. 2013 Apr 24;5(182):182ra54.

Expertos de la SEN hacen hincapié en la importancia que ha cobrado en los últimos tiempos el concepto de reserva cognitiva, que numerosos estudios relacionan con el buen funcionamiento cognitivo y ejecutivo del cerebr

La lectura estimula la actividad cerebral, fortalece las conexiones neuronales y  protege de enfermedades neurodegenerativas, tal y como recuerda la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del Día Internacional del Libro, que se celebra este martes.

«Para que nuestro cerebro goce de buena salud, requiere que lo mantengamos activo, que lo ejercitemos. Sin embargo, y a pesar de que es uno de los órganos más importantes de nuestro cuerpo, no siempre dedicamos el tiempo suficiente a cuidarlo», señala el doctor Guillermo García Ribas, coordinador del Grupo de Estudio de Conducta y Demencias de la SEN.

En este sentido, añade el Dr. García Ribas, «fomentar la lectura es una de las actividades más beneficiosas para la salud, puesto que se ha demostrado que estimula la actividad cerebral y fortalece las conexiones neuronales».

«Desde el punto de vista de la neurología, el concepto de reserva cognitiva ha cobrado una gran importancia, no sólo porque se ha visto que existe una relación directa entre la misma y el buen funcionamiento cognitivo y ejecutivo de nuestro cerebro cuando envejecemos, sino también porque se ha demostrado que es un factor protector ante los síntomas clínicos de las enfermedades neurodegenerativas», explica este especialista.

La forma de demencia más prevalente es la enfermedad de Alzheimer, que supone entre el 60% y el 80% de los casos, aunque existen numerosas patologías que también la producen, como por ejemplo, las enfermedades cerebrovasculares. Según el Dr. García-Ribas, «llevar a cabo actividades preventivas, como por ejemplo la lectura, permitiría retasar la aparición de estas enfermedades y, por lo tanto, reducir el número de casos».

Niños y personas mayores

Aunque la lectura es buena a cualquier edad, niños y personas mayores son los dos grupos poblacionales en los que más beneficios proporciona. En los niños, porque su cerebro y sus funcionalidades están todavía desarrollándose; y en los mayores, para que puedan seguir manteniendo su cerebro activo.

«Hay muchas personas que, aunque tienen el hábito de la lectura, al hacerse mayores dejan de leer, principalmente por perder capacidad visual, lo que les dificulta mucho realizar estas actividades. En esos casos, animamos a estas personas a participar en grupos de lectura o a utilizar otro tipo de soportes», concluye el coordinador del Grupo de Conducta y Demencias de la SEN.
abril 22/2013 (JANO).

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Un estudio elaborado por el grupo de Medicina Regenerativa del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre de Madrid ha concluido que células madre de la placenta pueden transformarse en células del hígado y permitir así la regeneración de este órgano si está lesionado.

El trabajo, publicado en la revista «Cytotherapy» (doi:10.3109/14653249.2012.706706), de la Sociedad Internacional de Terapia Celular, resuelve que las células madre mesenquimales -que dan lugar a diferentes tipos de tejido- de placenta pueden llegar a transformarse en hepatocitos -células del hígado- en determinadas condiciones. Ampliar…

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