Metástasis coroidea de un carcinoma de mama
Diley Pérez García, Concepción del Castillo Carrillo, Ernesto Alemañy Rubio, Violeta Rodríguez Rodríguez, Raúl Rúa Martínez, Catherine Hernández Cedeño. Rev Cub Oftalmol Vol 25, No 1 (2012)

Paciente femenina, blanca, de 55 años de edad con diagnóstico de carcinoma ductal infiltrante grado II multicéntrico de mama izquierda. A los dos meses del diagnóstico de la enfermedad acude a consulta refiriendo defecto del hemicampo temporal del ojo izquierdo. A la oftalmoscopía binocular indirecta visualizamos una masa prominente subretinal blanco-amarillenta, nasal al disco que se extendía hasta ecuador en el cuadrante nasal superior e inferior, asociado a un desprendimiento de retina exudativo que no comprometía el área macular…

Osteoma coroideo secundario a trauma ocular

Raúl Rúa Martínez, Diley Pérez García, Ernesto Alemañy Rubio, Eva R. Santana Alas, Yaimir Estévez Miranda, Mayumi Chang Hernández. Rev Cub Oftalmol Vol 25, No 1 (2012)

Se presenta una paciente femenina, blanca, de 54 años de edad, que acude a consulta refiriendo la visualización de moscas volantes y destellos luminosos en ambos ojos. En el interrogatorio se precisa que las fotopsias y miodesopsias habían comenzado en el ojo derecho desde hacía seis meses y ahora eran bilaterales razón por la cual acude a consulta…

Quiste de inclusión conjuntival gigante. Presentación de un caso
Isabel Medina Rodríguez, Beatriz Zozaya Aldana, Henry Pérez González, Yanet García Concha, René Faustino Espinosa Álvarez. Rev haban cienc méd vol.11 no.1 Ciudad de La Habana ene.-mar. 2012

Se describe el caso en paciente de 19 años, piel negra, oriunda de Malí, África, portadora de una lesión tumoral conjuntival, la cual recibió tratamiento médico sintomático durante 18 meses, sin resolución. Luego de evaluar el caso, se decide exéresis de la lesión con su posterior estudio anatomopatológico.

A 37-year-old man with a black spot in his vision
Ann-Marie Lobo, George N. Papaliodis. DJO 2010, Vol. 16, No. 1, Feb 9, 2010

Un hombre de 37 años de edad, refiere que al despertar presenta un punto negro en la visión de su ojo izquierdo, lo duró 12 horas y luego se disipó (2 días antes de la consulta). Durante dos semanas antes de este episodio, el paciente notó «luces brillantes» intermitentes en ambos ojos, además refire ahora que tiene dificultad con la visión en sus campos visuales superiores en ambos ojos…

A rare ophthalmic presentation of pituitary metastases
Qasim Mansoor, P E Carey, Wendy Adams. BMJ Case Reports 2012; doi:10.1136/bcr.11.2011.5145

Una mujer de 83 años de edad con una historia de diplopía horizontal progresiva, dolor de cabeza y mala visión en su ojo derecho durante un período de 1 mes. En el examen, presentó ptosis palpebral derecha completa con parálisis parcial del nervio oculomotor. La mejor agudeza visual corregida fue 6/18 ojo izquierdo y 6/6 en el derecho. El estudio del campo visual por confrontación no mostraba ningún escotoma absoluto, los discos ópticos y retinas eran normales…

Melanoma de iris con invasión al ángulo camerular
Leticia Verona Ugando, Beatriz Landrián Iglesias, Naysa Padierne González, Raquel Delgado Moya, Yamilet Leiva González. Rev. Cubana de Oftalmología, Vol 24, No 2 (2011)

Paciente de 18 años de edad, blanco, masculino, ojos azules, con antecedentes de salud que acudió a cuerpo de guardia de oftalmología refiriendo dolor intenso, enrojecimiento ocular y disminución brusca de la visión del ojo derecho. No refirió antecedentes patológicos familiares y el examen físico general fue negativo. Sin embargo, en el examen oftalmológico del ojo derecho (OD) presentó inyección cilioconjuntival y edema corneal marcado e hifema de 2 mm coagulado. No se observaba el reflejo rojo naranja impidiendo realizar el fondo de ojo inicialmente. La presión intraocular (PIO) fue de 50 mmHg y la agudeza visual sin corrección óptica de movimiento de manos. La exploración del ojo izquierdo no mostró ninguna alteración…

Glial Heterotopia of the orbit: A rare presentation
Ranju Sitaula, Gulshan B Shrestha, Nabin Paudel, Sneha Shrestha, Dev N Shah. BMC Ophthalmology 2011,  11:34 doi:10.1186/1471-2415-11-34

Un niño de 6 años de edad se presentó a la consulta externa refiriendo la presencia de una masa indolora del ojo izquierdo, cerca del puente de la nariz desde su nacimiento. No había historia de dolor, sangrado nasal u obstrucción nasal. En el examen, el globo ocular fue desplazado lateralmente, por una masa móvil, medial no pulsátil y no sensible. El ojo afectado tenía una profunda pérdida de la visión. Tomografía computarizada mostró una masa hipodensa grande en el espacio extraconal sin conectividad intracraneal ni erosión ósea. Se realizó escisión quirúrgica total de la masa y el examen histopatológico confirmó heterotopia glial de la órbita.

Queratolisis en pénfigo vulgar. Presentación de un caso
Carlos Álvarez-Guzmán, Luis Alonso González-González, Alejandro Rodríguez-García. Rev. Mex Oftalmol; Enero-Febrero 2010; 84(1):61-64

El pénfigo vulgar es una enfermedad mucocutánea de origen autoinmune, caracterizada por ampollas intraepidérmicas y erosiones en membranas mucosas originadas por acantolisis celular. Las manifestaciones oculares comúnmente descritas son blefaritis y conjuntivitis. Existen muy pocos reportes en la literatura en relación con la afectación corneal en estos pacientes. Los autores presentan un caso de queratolisis en una paciente con pénfigo vulgar y disminución de la agudeza visual en el ojo derecho debida a erosión corneal rápidamente progresiva. La lesión respondió satisfactoriamente a tratamiento con moxifloxacino 0.5% tópico, lente de contacto terapéutico y lubricación agresiva.

Oclusión vena central de la retina en adulto joven (papiloflebitis). A propósito de un caso
Fernández García A, Morales Paciencia A, Argaya Amigo J, Escudero Villanueva A, Raez Balbastre J, Leoz Macías G, Encinas Martín JL. Studium Vol. XXIII – No. 2 – 2005

Paciente de 41 años de edad, que acude al servicio de urgencias refiriendo visión borrosa central en el OD desde por la mañana al levantarse. No refiere cefalea, ni fiebre, ni otro síntoma acompañante. Como antecedentes personales de interés presenta miopía de –3 dp en AO, síndrome de ansiedad en tratamiento y un nódulo tiroideo. El paciente acudió 15 días antes con una sintomatología similar no encontrándose patología oftalmológica alguna. La AV era de 0,8 en el OD y de 1 en el OI…

Síndrome iridocorneoendotelial. Atrofia progresiva de iris. A propósito de un caso
Andrés Alba Y, Carrasco Font C, Paredes García B, Arias Puente A. Studium Vol. XXIII – No. 4 – 2005

Mujer de 40 años que acude a la consulta por visión borrosa, visión cercana y deformación pupilar OI de 2 meses de evolución. A la exploración existía una corectopía evidente OI con tracción iridiana hacia el ángulo, con sinequias anteriores angulares en el lado de la corectopía. La realización de un recuento endotelial demostró alteraciones cuali y cuantitativas endotelio OI, OD fue normal. La presion intraocular y aspecto oftalmoscópico de papila fue normal. Tras 24 meses de seguimiento ha ido desarrollando una atrofia iridiana llamativa, la presión intraocular se mantiene dentro de límites normales.