Criptoftalmos. Presentación de un Caso Reconstruido Quirúrgicamente
Gabriel Jiménez E., Catalina Ferreira, Edgardo Baquero. Universidad Médica. Vol 42 No. 1 de 2001

Paciente de 5 años, sexo femenino, quien nació con una deformidad estética importante de la cara la cual incluía ausencia del ojo derecho. No había antecedentes familiares o personales de importancia. El examen físico mostró una muy notoria deformidad de la hemicara derecha, con ausencia total de ceja, párpados, pestañas y glándulas, con continuidad de la piel del carrillo con la de la frente, existiendo una pequeña depresión en el sitio correspondiente al área más lateral de la órbita

Periorbital cellulits – a mistaken diagnosis!
Julia Fozard, Nikila Pandya, Ashok Pulikot2, David Fish, Raman Malhotra, Damian Lake. BMJ Case Reports 2011; doi:10.1136/bcr.07.2011.4508

Una niña de 12 años de edad se presentó a consulta con histotia que desde una semana atrás presentaba inflamación orbitaria asociada a granulomas, secreción purulenta del ojo y preauricular y linfadenopatía submandibular. El tratamiento inicial convencional para la celulitis preseptal no tuvo éxito. A pesar del tratamiento con antibióticos de amplio espectro, la celulitis preseptal ha progresado a la celulitis orbitaria con la restricción de los movimientos oculares, además de la quemosis conjuntival marcada y hemorragia. Una historia detallada reveló que había estado en estrecho contacto con los gatitos recién nacidos en el hogar…

Meningioma de la Vaina del Nervio Optico (MVNO). ¿La radioterapia es el actual patrón de cuidados? A propósito de un caso y revisión de la literatura
M. Caeiro, C. Conde, M. L. López, L. Pérez, M. L. Vázquez de la Torre, M. Canteli, y cols. Oncología, 2006; 29 (1):30-38

El meningioma primario de la vaina del nervio óptico es un tumor raro, cuyo manejo diagnóstico y terapéutica ha variado de manera sustancial en los últimos años. La aparición y desarrollo de las técnicas de diagnóstico por imagen, como son la Tomografía Computerizada de Alta Resolución y la Resonancia Magnética Nuclear, han permitido diagnósticos más precoces y precisos.

Peripheral corneal ring due to hypercarotenaemia in a case of nutritional supplement abuse
Jonathan S Chang, Patrick Oellers, Carol L Karp. Br J Ophthalmol doi:10.1136/bjophthalmol-2011-300746

Paciente del sexo femenino, de 44 años de edad, acude a consulta para evaluación de anillos corneales periféricos. Con agudeza visual corregida en OD 20/30 y OI 20/25. La presión intraocular normal AO. En el examen, el segmento anterior era normal, excepto que bilateramente presentaba anillos en la córnea con presencia de material depositado en el estroma profundo y membrana de Descemet. No se detectó pigmentación de conjuntiva o cápsula de cristlino. El fondo de ojos, con dilatación pupilar era normal…

Queratocono agudo en el niño. Reporte de dos casos
Rodríguez Bencomo, Dania de Jesús; Varela Ramos, Georgina; Mendoza Cruz, Rolando; Rodríguez Martí, Mariela. Archivo Médico de Camagüey 2006; 10 (4)

El queratocono agudo es el resultado de la ruptura de la membrana de Descemet, seguido de la penetración del humor acuoso hacia el interior del estroma corneal, provoca engrosamiento, opacificación y aparición de bullas edematosas en el epitelio corneal. La frecuencia del queratocono agudo ha disminuido notablemente en los últimos tiempos gracias a la precocidad de la indicación de la queratoplastia penetrante en el tratamiento del queratocono progresivo.

Primary sebaceous gland carcinoma of the bulbar conjunctiva without involvement of eyelid: A clinical dilemma
Parul  Singh,  Abhishek  Singh,  Harishanker  Pandey. Oman J Ophthalmol May-August 2011 Vol. 4, No. 2, Page 49-102  DOI: 10.4103/0974-620X.83665

Paciente del sexo femenino de 50 años de edad que presenta una masa que crece lentamente indolora en su ojo izquierdo desde hace un año. Sin historia ocular anterior disponible. No antecedentes de trauma, tratamiento médico, o intervención quirúrgica. La agudeza visual corregida en el ojo derecho era 20/20 y en el ojo izquierdo era 20/40. La presión intraocular era normal en ambos ojos. Al examen: hiperemia conjuntival, quemosis, y la presencia de una masa que mide 20×16 mm que surge de la parte inferior limbal y se extiende sobre el conjuntiva bulbar penetrando 1 mm en córnea…

Hipertrofia congénita del epitelio pigmentario. Presentación de una paciente
Alberto Barrientos Castaño, Maritza Herrera Mora, Dr. Carlos Lima León, Obel García Báez. Acta Médica del Centro, Vol. 5, No. 2, 2011

Paciente femenina de 24 años de edad que desde pequeña (un año) presentó desviación de los ojos, lo que fue notado por sus padres, que la llevaron a la Consulta de Oftalmología en su país; después de algunos exámenes se le diagnosticó retinosis pigmentaria y seudoestrabismo por un puente nasal muy ancho…

A rare case of benign isolated schwannoma in the inferior orbit
Rajiv Garg, Anuradha Dhawan, Noopur Gupta, MS, and P D`souza. Indian J Ophthalmol. 2008 Nov–Dec; 56(6): 514–515.

Los autores presentan un caso raro de schwannoma orbitario unilateral resultante del nervio infraorbitario. Se realizó una biopsia por escisión con la extirpación completa de la masa en la órbita inferior. El diagnóstico definitivo se realizó por examen histopatológico. Las características clínicas e histológicas de schwannoma se discuten. La necesidad de la extirpación precoz de estos tumores se recomienda para prevenir las complicaciones.

Intraocular coccidioidomycosis simulating a neoplasm
Devron H Char, J Brooks Crawford, George Bertolucci, Tia Cole. Br J Ophthalmol doi:10.1136/bjo.2011.202515

La coccidioidomycosis es una infección sistémica que raramente implica estructuras oftálmicas. La primera descripción de implicación oftálmica fue por Rixford y Gilchrist en 1896. Casi todos los casos se presentan como una variante de uveitis; menos de 40 casos han sido reportados y ninguno ha simulado un tumour intraocular grande. Los autores presentan una caso de una niña de 10 años que presentó esta entidad.

Melanoma gigante de coroides. Presentación de un caso clínico
Pilar Zambrano Santander, Ariel Prado Serrano, Abelardo Rodríguez Reyes. Rev Mex Oftalmol Septiembre-Octubre 2007; 81(5):283-290

Paciente masculino de 36 años de edad, quien acudió a consulta externa por un padecimiento de un año de iniciado con disminución progresiva de la visión del ojo derecho acentuándose más desde hace tres meses, sin otro síntoma oftalmológico o en el ojo izquierdo. Resto de antecedentes sistémicos negativos para su padecimiento actual.