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22/10/2010

The Lancet publica los positivos resultados obtenidos en un estudio alemán con este anticuerpo monoclonal, comercializado por Roche como Mabthera. 

Un estudio del Grupo Alemán de Estudio de la Leucemia Linfática Crónica (GCLLSG) ha demostrado que los pacientes con leucemia linfática crónica (LLC) pueden mejorar su calidad de vida y estar más tiempo bajo control gracias al tratamiento con el anticuerpo monoclonal, rituximab, ya que consigue una supervivencia libre de progresión de más de 4 años (51,8 meses) de media. 
Según la investigación publicada en The Lancet, el uso combinado de la quimioterapia con dicho fármaco, que comercializa la Roche como Mabthera, consigue duplicar el tiempo libre de enfermedad, ya que con la quimioterapia sola la supervivencia media fue de 32,8 meses. 
El estudio CLL8 contó con un total de 817 pacientes de diferentes países con el objetivo de evaluar la eficacia y tolerabilidad de dicho fármaco en comparación con un tratamiento de quimioterapia basado en fludarabina y ciclofosfamida. 
Para Michael Hallek, de la Universidad de Colonia (Alemania) y uno de los autores del estudio, los resultados demuestran que añadir este fármaco puede servir para cambiar el curso de la enfermedad, ya que mejora en un 44% las probabilidades de que la enfermedad no progrese. 
Además, el índice de respuesta aumenta hasta un 95,1% de los pacientes tratados con la combinación (frente al 88,4% del grupo que recibió quimioterapia sola), al tiempo que también se alcanzaron mayores índices de remisión completa de la enfermedad en el grupo tratado con rituximab (44,1% frente a 21,8%). 
El riesgo de muerte también se redujo en un 33% en los pacientes que recibieron la combinación de rituximab y quimioterapia. El 87% del grupo tratado con el anticuerpo monoclonal continuaba vivo al cabo de más de 3 años, frente al 83% de aquellos tratados sólo con quimioterapia. 
Desde hace un año, rituximab está autorizado en España como tratamiento para pacientes con LLC con CD-20 positivo no tratados previamente y en marzo se autorizó su uso en pacientes que han sufrido una recaída.
Lancet 2010;376:1164-1174
 
 

Pacientes con leucemia pueden ser curados al tomar fármacos modernos contra la enfermedad

Algunos pacientes con leucemia pueden ser curados al tomar píldoras modernas contra el cáncer, lo que brinda a una pequeña minoría la posibilidad de discontinuar el tratamiento, informaron investigadores franceses.
Anteriormente se creía que la leucemia mieloide crónica (LMC) regresaría inevitablemente si se discontinuaba el tratamiento con fármacos como Glivec de Novartis, conocido genéricamente como imatinib.
Pero un análisis preliminar de un estudio francés publicado en la revista The Lancet Oncology reveló que ciertos pacientes con LMC podían sobrevivir sin recaídas hasta dos años después de terminar la terapia.
Los llamados fármacos inhibidores de la tirosina quinasa como Glivec, que fue introducido en el mercado en 2001, transformaron el tratamiento de la LMC pero cuestan decenas de miles de dólares por año.
Expertos médicos se han interesado en investigar la idea de detener el tratamiento, en lugar de continuarlo indefinidamente como sucede en la práctica actual, debido a la evidencia de menores tasas de progresión en algunos pacientes.
El estudio francés halló que de 69 pacientes que habían tenido buenos resultados con Glivec en un período de dos años y luego dejaron el tratamiento, el 41% se mantuvo en remisión molecular completa (RMC) después de un año y el 38%, durante dos años.
Los pacientes en remisión molecular ya no producen una proteína anormal responsable de la generación de muchos de los glóbulos blancos de la médula que provocan la leucemia.
«La remisión molecular profunda sostenida (…) no es un resultado frecuente del tratamiento con imatinib», informaron Francois-Xavier Mahon, de la Universidad Victor Segalen Bordeaux, y colegas.
«Por lo tanto, los pacientes tratados con imatinib que son candidatos para la interrupción del tratamiento son escasos (…) Representarían un 10% de los pacientes», añadieron.
En un comentario sobre los hallazgos, Peter Valent de la Universidad de Viena dijo que los resultados mostraban una esperanza de cura inducida por medicamentos de la LMC, aunque siguen las dudas sobre si la mayoría de los pacientes podrían curarse y qué medicamentos o combinaciones serían necesarios.
Londres, octubre 21/2010 (Reuters)

10/10/2010

Holguín recibió banco de sangre móvil

Por Lourdes Pichs R. / lourdes@ahora.cu / Sábado, 09 de Octubre de 2010 06:30
Un banco de sangre móvil, equipado con alta tecnología, fue entregado a Holguín, provincia de más de un millón de habitantes, que dispone con cobertura de sangre de entre 10 y 15 días en los centros médicos que la necesiten, lo cual garantiza no se suspendan las intervenciones quirúrgicas o servicios de urgencia por falta de plasma.
El equipo de fabricación China permitirá realizar extracciones de sangre en lugares distantes, así como trasladar donaciones hechas en otras unidades médicas hacia el Banco Central de la provincia, en condiciones más favorables.
El doctor Ángel Suárez, jefe del Programa Nacional de Sangre, explicó que similar equipamiento recibirán las restantes provincias orientales, lo cual permitirá mejorar la actividad en esta zona del país, con varios territorios ubicados en áreas montañosas o de difícil acceso.
En el año cederista Holguín totalizó 39 mil 300 donaciones de sangre y el plan de plasma lo sobrecumplió al 117 por ciento con más de 100 mil litros.
La provincia cuenta con unos de 20 mil donantes voluntarios, los que aportan más de 700 litros de plasma a la industria de medicamentos, mensualmente, como promedio.
Sobre el programa de extracciones se mantiene un chequeo sistemático con más de 18 mil chequeos médicos, que garantizan la calidad del producto final.
09/10/2010

Congreso Brasilero de Células Tronco y Terapia Celular

Congreso brasileroDel 29 de septiembre al 3 de octubre se realizó el V Congreso Brasilero de Células Tronco y Terapia Celular, en el que se presentaron numerosos y novedosos trabajos de esta especialidad. Además de conferencias y actualizaciones por destacados especialistas internacionales. Leer más…

ERITROMELALGIA

Esta afección se caracteriza por dolor urente y eritema en las extremidades. Los pies se afectan con más frecuencia que las manos y los varones más a menudo que las mujeres. La eritromelalgia se puede producir a cualquier edad, pero es más frecuente en la edad madura. Puede ser primaria (llamada también eritermalgia) o secundaria. Las causas más frecuentes de la variante secundaria son los trastornos mieloproliferativos como la policitemia verdadera y la trombocitosis esencial. Causas menos comunes son los fármacos como los bloqueadores de los canales del calcio, la bromocriptina y la pergolida; neuropatías; enfermedades de tejido conjuntivo como el lupus eritematoso generalizado, y síndromes paraneoplásicos. Los pacientes se quejan de sensación urente en las extremidades, que se desencadena por la exposición a ambientes calientes y se agrava con la posición declive. Los síntomas se alivian exponiendo la zona al aire o al agua fría o elevando la zona afecta. Ver más

08/10/2010

Participación de Cuba en evento en India

Dra. Lissete Cano en conferencia en IndiaLa empresa india Biocon y el Centro de Inmunología Molecular (CIM) de Cuba acordaron reforzar su actual cooperación científica bilateral con el desarrollo de un nuevo anticuerpo monoclonal para combatir el cáncer y las enfermedades autoinmunes. Leer más…

30/09/2010

Aplican terapia genética en paciente con talasemia

16 de septiembre de 2010, 12:40Washington, 16 sep (PL)

Un equipo internacional de investigadores aplicó por primera vez la terapia genética en un paciente con talasemia, una anemia extrema hereditaria adquirida a causa de la mutación de un gen.
  Considerada una enfermedad rara, los pacientes afectados por esa patología necesitan constantes transfusiones de sangre.
También pueden recibir un trasplante de células de la médula ósea, intervención para la que no todos encuentran donante y de importantes riesgos de rechazo.
Según describen los autores del estudio en un artículo publicado en Nature, la terapia génica inicia con la extracción de una muestra de la médula ósea del propio paciente, en este caso un varón de 18 años.
Las células madre encargadas de formar la sangre se transforman mediante la acción de un virus modificado, que porta los genes necesarios para fabricar hemoglobina con normalidad.
Después esas unidades estructurales alteradas se inyectan de nuevo al paciente, detallan en su artículo los investigadores de la Universidad Paris-Descartes.
Para Marina Cavazzana-Calvo, líder del estudio, la recuperación del paciente es parcial, aunque sus niveles de hemoglobina son ahora lo bastante altos para no necesitar las transfusiones sanguíneas, que recibía de manera periódica desde la temprana infancia.
Después de 33 meses desde el inicio del tratamiento, no ha desarrollado leucemia, uno de los mayores riesgos a los que enfrenta los pacientes con la terapia génica, explicó la especialista.
La talasemida es también denominada anemia mediterránea. En la actualidad está más extendida en el sureste asiático. Se estiman unos 15 millones de personas en el mundo que la padecen.

Maradona recaudó 500 mil dólares para niños rusos con leucemia

Desde una distancia de 16 metros Maradona acertó 10 remates en casillas que guardaban cantidades de dinero que oscilaban entre los 25.000 y los 300.000 dólares, aunque ninguno de sus disparos dio en la casilla más valiosa.
Los remates de Diego Maradona apuntándole a casillas que sumaban grandes cantidades de dinero según dónde golpeara el balón, permitieron recaudar hoy medio millón de dólares para niños rusos enfermos de leucemia.
Desde una distancia de 16 metros Maradona acertó 10 remates en casillas que guardaban cantidades de dinero que oscilaban entre los 25.000 y los 300.000 dólares, aunque ninguno de sus disparos dio en la casilla más valiosa.
«­Vamos, Diego!», alentaron a Maradona periodistas y aficionados, en la azotea del centro comercial TSUM, de Moscú, tras lo cual el astro pidió al jurado tres tiros adicionales, los que permitieron elevar la suma final.
«Hay que hacer muchos goles y defender la camiseta nacional, dejar todo en la cancha, no pensar en otra cosa que no sea la gloria y que los que están en tu país te están esperando con los brazos abiertos», dijo Maradona al hacer una referencia al seleccionado argentino que ahora dirige Sergio Batista.
Lo recaudado por Maradona contribuyó a una donación de 500.000 dólares al Instituto Raisa Gorbachova para hematología infantil. El dinero permitirá realizar una serie de trasplantes en la Facultad de Medicina de San Petersburgo.
El ex seleccionador argentino, que cumplirá 50 años el 30 de octubre, está en Rusia para promocionar además una marca de relojes que lo patrocina.

Tomado de elsolonline.com/noticias

 

28/09/2010

ALEMTUZUMAB

Alemtuzumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 kappa humanizado, obtenido mediante ingeniería genética, específico para una glicoproteína de 21-28 kD de la superficie celular de los linfocitos (CD52), expresada fundamentalmente en la superficie de los linfocitos B y T normales y malignos de la sangre periférica. Alemtuzumab se generó mediante la inserción de seis regiones complementarias determinantes de un anticuerpo monoclonal IgG2a de la rata en una molécula de inmunoglobulina IgG1 humana.

Alemtuzumab provoca la lisis de los linfocitos mediante la unión a la CD52, un antígeno altamente expresado, no modulador, que está presente en la superficie de esencialmente todos los linfocitos B y T, así como en los monocitos, los timocitos y los macrófagos. El anticuerpo media la lisis de los linfocitos por medio de la fijación del complemento y de la citotoxicidad mediada por células, dependiente de anticuerpos. El antígeno ha sido detectado en un pequeño porcentaje (< 5%) de los granulocitos, pero no se ha detectado en los eritrocitos o en las plaquetas. Alemtuzumab no parece dañar a las células madre hematopoyéticas o a las células progenitoras.

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Dr. Juan Carlos Jaime Fagundo: Editor principal | Especialista de II Grado en Hematología. Profesor e Investigador auxiliar : Instituto Hematología e Inmunología ¨Dr.C. José Manuel Ballester Santovenia¨ | Calle 19 entre 8 y 10, Vedado , Plaza de la Revolución , La Habana, 10400, Cuba  | Teléfs: (537) 8320485, 8312389, 8305555 , Horario de atención: de lunes a sábado, de 8:00 a.m. a 4:30 p.m.
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