05/12/2022
La anemia hemolítica se produce debido a la destrucción prematura de los glóbulos rojos. Puede deberse a anticuerpos dirigidos contra antígenos eritrocitarios u ocurrir por la ruptura no inmune de las membranas globulares. Leer más…
31/03/2022
Las mutaciones del gen que codifica para el factor de la tirosina quinasa 3 (FLT3) son de especial importancia en la leucemia mieloide aguda debido a que sirven de guía para la confirmación del diagnóstico, la estimación del pronóstico y la toma de decisiones terapéuticas. Leer más…
08/07/2020
El objetivo de esta revisión sistemática es brindar una actualización de toda la evidencia actualmente disponible sobre la relevancia de una evaluación geriátrica en el tratamiento de pacientes mayores con neoplasias malignas hematológicas. Se realizó una búsqueda sistemática en MEDLINE y EMBASE. Leer más…
08/03/2020
La enfermedad de células falciformes (ECF), considerada la enfermedad monogénica más común en todo el mundo, es un trastorno grave de la hemoglobina. Aunque las bases genéticas y moleculares se han caracterizado durante mucho tiempo, la fisiopatología sigue sin dilucidarse por completo y las opciones terapéuticas son limitadas. Leer más…
08/03/2020
El hierro es biológicamente esencial, pero también potencialmente tóxico; como tal, está estrictamente controlado a nivel celular y sistémico para prevenir tanto la deficiencia como la sobrecarga. Las proteínas reguladoras del hierro controlan postranscripcionalmente los genes que codifican las proteínas que modulan la captación, el reciclaje y el almacenamiento del hierro y, a su vez, están reguladas por el hierro. Leer más…
08/12/2019
La quimioinmunoterapia ha sido el tratamiento estándar para los pacientes con leucemia linfocítica crónica durante mucho tiempo. Sin embargo, en los últimos años, nuevos agentes han producido resultados sin precedentes en la leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo y en recaída/refractaria. Leer más…
09/08/2019
El uso de Rituximab para el tratamiento de la trombocitopenia inmunitaria fue recibido con entusiasmo: condujo a tasas de respuesta de hasta el 60 %, lo que lo convirtió, hace casi 20 años, en la principal alternativa a la esplenectomía, con muchos menos efectos secundarios. Leer más…
09/06/2019
Los dos agonistas de los receptores de trombopoyetina (AR-TPO), el trombopag y el romiplostim, fueron autorizados en EE. UU. para el tratamiento de la trombocitopenia inmunitaria (TPI) en 2008 y, desde entonces, su uso ha aumentado progresivamente en todo el mundo. Leer más…
09/04/2019
Durante la última década se han producido avances en la comprensión de la patogenia y el panorama molecular de la mielofibrosis. Los médicos ahora tienen acceso a un arsenal en constante evolución de nuevos agentes para tratar a los pacientes, aunque el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas sigue siendo el único enfoque curativo. Leer más…
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