El 25 de abril del 2003, se celebró por primera vez el día del ADN, en conmemoración del 50 aniversario de la histórica publicación de James Watson y Francis Crick en la revista Nature. El modelo de la doble hélice fue basado en los trabajos de Rosalind Franklin, Erwin Chargaff y Maurice Wilkins, y en el mismo número de la revista se publicaron dos trabajos más con evidencia experimental sobre este modelo de doble hélice del DNA por parte de Rosalind Franklin y Raymond Goslin con cristalografía y de Maurice Wilkins, Alexander R Stokes y Herbert R. Wilson hablando de la estructura molecular. El DNA es la molécula que conforma el genoma de todos los seres vivos. El 25 de abril se celebró también la terminación oficial del Proyecto Genoma Humano cuyo inicio oficial fue el 1 de octubre de 1990. El Proyecto Genoma Humano fue ideado en 1988 por la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos, y luego liderada por los Institutos Nacionales de Salud y el Departamento de Energía en un plan de trabajo a 15 años. Los principales resultados fueron: determinar la secuencia (orden) de las bases nucleotídicas, hacer mapas genéticos y de ligamiento completos. El Consorcio Internacional del Proyecto Genoma Humano publicó el primer borrador en el año 2001 y desde entonces, la secuencia total del genoma se mantuvo incompleta, ya que faltaba un 8% de secuencias complejas en zonas llamadas heterocromáticas. El 1 de abril de este año, se publicó la secuencia completa de un genoma, que incluye ahora sí, los 3,054,815,472 pares de bases del homo sapiens. El genoma humano tiene un total de 63,500 genes y de ellos, casi 20,000 son codificantes.
El Proyecto Genoma Humano junto con el Proyecto Manhattan y el Proyecto Astronáutica han sido considerados como los más influyentes en el siglo XX. Colateralmente permitió el desarrollo de las ciencias genómicas y ha influido notablemente en las ciencias de la vida: ha favorecido el desarrollo de nuevas tecnologías que permiten secuenciar el genoma a costos más bajos, ha permitido entender la variación entre individuos y grupos étnicos facilitando el estudio de rasgos familiares y enfermedades, nos ha ayudado a avanzar en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades complejas como el cáncer, ha reducido las odiseas diagnósticas de pacientes con enfermedades raras y el desarrollo de la medicina de precisión, y más recientemente la edición de genes, entre muchas otras áreas.
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