La deficiencia de lipasa ácida lisosomal (DLAL) ocasiona el almacenamiento de ésteres de colesterol y triglicéridos en los lisosomas de los hepatocitos y células del sistema monocito-macrófago y, como consecuencia, produce una enfermedad sistémica con manifestaciones variadas que puede pasar inadvertida; es indispensable reconocerla ya que puede diagnosticarse a cualquier edad y recibir tratamiento específico. Ver más…
Los avances en la Genética Comunitaria en Cuba fueron expuestos en el III Congreso Internacional de Genética Comunitaria, que se efectuó en La Habana el pasado mes de noviembre. El Programa Nacional de Diagnóstico, Manejo y Prevención de Enfermedades Genéticas y Defectos Congénitos de Cuba, introducido en el país desde 1981, ha permitido que la genética haya desempeñado uno de sus más importantes retos: el de la prevención. Ver más…
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