La mucopolisacaridosis tipo I o enfermedad de Hunter es causada por mutaciones en la iduronato 2-sulfatasa, enzima lisosomal codificada en el cromosoma X. Desde el año 2006 se utiliza la Terapia de Reemplazo Enzimático (TRE) con idursulfasa que muestra buenos resultaods en el tratamiento de estos pacientes. Ver más…
La editorial John Wiley and Sons ha decidido extender hasta el 15 de diciembre de 2014 la prueba gratuita que teníamos establecida para toda la red dentro de las colecciones de revistas de su plataforma y a su vez ha aceptado establecer hasta la misma fecha otra prueba gratuita a 99 libros electrónicos como muestra representativa de las extensas colecciones de libros que posee dentro de su plataforma y donde se puede encontrar la siguiente relación de títulos que incluyen algunas de nuestras temáticas y prioridades de salud. Relacionados con la Genética se encuentran:
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