Las rasopatías constituyen un grupo de enfermedades genéticas que tienen una repercusión sobre las vías de los genes RAS. Hay una tendencia en estos momentos a estudiar esta vía que tiene muchas interacciones de los productos génicos en el citoplasma de las células. Ver más…
La revista Archives of General Psychiatry recién ha publicado un artículo titulado:
Brain and behavior in fragil X syndrome and autism.
En él se refieren los distintos patrones neuroanatómicos que existen en el síndrome X frágil (SXF) y el autismo porque ambas condiciones comparten conductas que se superponen. Ver más…
En: Actualidades
La XVIII dinastía egipcia reinó desde 1543-1292 ANE durante el período llamado Imperio Nuevo Egipcio. Algunos de los conocidos faraones de este reinado se encuentran Akhenaton y Tutankamon, de los cuales se ha publicado padecían enfermedes de causa genética como la Distrofia Miotónica de Steinert o el síndrome Marfán y la secuencia Klippel Fiel. Esta dinastía además fue la primera en la que se reconoce que hubo incesto y eran además frecuentes los matrimonios consanguíneos. Ver más…
En: Arte y Genética
Los mecanismos que regulan la formación de espermatozoides y óvulos son poco conocidos, así como el control génico de estos procesos que ocasionan problemas de fertilidad en los humanos.
La proteína HORMAD1, específica de la línea germinal y también presente en los humanos, está involucrada en el proceso de reparación del ADN que conduce al emparejamiento de los cromosomas, en la formación de los puntos de entrecruzamiento y en la formación de los complejos sinaptinemales.
Este artículo ha sido publicado en la revista
Nature Cell Biology 2011
En: Actualidades
