Macrovasos congénitos retinianos: un hallazgo casual
Pérez Carro G, Miranda Rollón M, Junceda Moreno C, Álvarez Sánchez M, Junceda Moreno. Arch Soc Esp Oftalmol 2008; 83:273-276

Los macrovasos congénitos retinianos son raros, son ramas aberrantes, vénulas en su mayoría, localizadas en el polo posterior que de forma típica cruzan la zona avascular foveal. En la mayoría de los casos son lesiones unilaterales y estables, sin repercusión visual por lo que su diagnóstico es casual.

Filariosis humana en la selva peruana: reporte de tres casos
María Beltrán, Gabriela Cancrini, Guillermo Reátegui, Raúl Melgar, Carlos Ayllón, María del Carmen Garaycochea, Rosalina Reyes, Patrick J. Lammie. Rev. perú. med. exp. salud publica v.25 n.2 Lima abr-jun. 2008

Las filariosis son infecciones parasitarias metaxénicas producida por una variedad de especies de nemátodos, se agrupan principalmente en tres grupos según su preferencia de localización y patogénesis. Las filariosis son consideradas dentro del grupo de enfermedades olvidadas , a pesar de que se estima que cerca de 270 mil personas han quedado ciegas por oncocercosis.

Disqueratosis intraepitelial hereditaria benigna. Presentación de un caso
Ariel Prado Serrano, Silvia Patricia Guevara Espino. Rev Mex Oftalmol; Julio-Agosto 2005; 79(4): 219-222

La disqueratosis intraepitelial hereditaria benigna es un raro desorden que afecta las mucosas ocular y oral y que se hereda de forma autosómica dominante, con alta penetrancia y expresividad variable. Estudios genéticos recientes en familias afectadas apuntan que el defecto se encuentra en el cromosoma 4q35.

Compromiso Ocular en Arteritis de Takayasu. Revisión de la Literatura a Propósito de un Caso Clínico
Lilian Soto S, Ximena Gómez-Veroiza, Erika Astorga S, Francisca Sabugo S, Claudio Fuentes P. Reumatología 2005; 21 (1):36-39

La arteritis de Takayasu es una enfermedad inflamatoria sistémica que afecta la aorta y sus grandes ramas, provocando estenosis, oclusión, dilatación o aneurismas. Esta entidad fue descrita por primera vez en 1908 por Mikito Takayasu, oftalmólogo que relacionó la presencia de anastomosis arteriovenosas retinales y la ausencia de pulsos de las extremidades superiores

Síndrome de ectrodactilia-displasia ectodérmicahendidura (EEC). Revisión de la literatura. Reporte de un caso
Roberto Cervantes Paz, Marisol Campuzano Argüello. Rev Mex Oftalmol; Mayo-Junio 2005; 79(3): 166-169

La ectrodactilia es la manifestación clínica más frecuente seguida de obstrucción del conducto lagrimal y labio y paladarhendidos en este orden, a lo cual se suma cualquier grado de displasia cutánea-ungueal-dental y/o de cabello. La hendidura puede ser sólo labial, la obstrucción de vía lagrimal puede ser uni o bilateral, parcial o completa y la displasia puede ser sólo discromía de cabello, cejas o pestañas

Hemangiosarcoma metastásico de la conjuntiva palpebral. Informe de un caso
Dr. Juan Ignacio Babayán, Dr. Héctor Abelardo Rodríguez Martínez, Dr. Samuel Peña García, Biol. Ofelia Pérez Olvera. Rev Mex Oftalmol; Sep-Oct 2008; 82(5):318-320.

Los hemangiosarcomas o angiosarcomas son tumores originados en las células endoteliales de los vasos sanguíneos. Se pueden originar en un solo sitio, comportándose como un tumor primario que puede dar metástasis; sin embargo, también se pueden originar en varios órganos al mismo tiempo (hígado, bazo, ganglios linfáticos, médula ósea, tubo digestivo, etc.), comportándose como un tumor multicéntrico

Desprendimiento coroideo asociado a hipotonía ocular espontánea tardía
Bojadós S, Vela JI, Roselló N, Díaz J, Buil JA. Arch Soc Esp Oftalmol 2007; 82: 381-384

Se describen dos casos de hipotonía espontánea tardía asociada a desprendimiento coroideo (DC) y maculopatía hipotónica. Ambos pacientes habían sido operados de catarata 10 y 6 años antes del episodio de hipotonía respectivamente. En uno de ellos se combinó trabeculectomía. Ambos estaban recibiendo tratamiento con timolol en el momento de la presentación.

Coriorretinopatía lacunar como presentación de síndrome de Aicardi en el lactante
Puertas Bordallo D, Lozano Vázquez M, De Domingo Barón B, Ruiz Falcó Rojas Ml, González Gutiérrez Solana L, FernándezFernández J. Arch Soc Esp Oftalmol 2007; 82: 311-314

Se presenta el caso de una niña de 2 meses y 3 semanas de vida que ingresa desde Urgencias por crisis comiciales. Fue diagnosticada en la semana 20 de gestación de agenesia de cuerpo calloso, posteriormente confirmada en ecografía cerebral postnatal. En la exploración del fondo de ojo, se observaron lagunas retinianas (coriorretinopatia lacunar) peripapilares en sacabocados en ambos ojos.

El síndrome de Marcus Gunn. (Mandíbula – Parpadeo) presentación de un caso clínico
Esteban Papp H. Acta Odontológica Venezolana Vol 37 Nº 2 / 1999

Poco se ha escrito en la literatura sobre el conocido síndrome Marcus Gunn llamado también mandíbula parpadeo. Sin embargo es relevante el conocimiento de las características clínicas de esta entidad donde hay una asociación de movimientos involuntarios de elevación del párpado, en sincronismo con la lateralidad de la mandíbula.

Adenoma del epitelio no pigmentado del cuerpo ciliar. Presentación de un caso
Suárez Tatá M, Velasco Barona C.F, y col. Rev Mex Oftalmol; Julio-Agosto 2004; 78(4): 188-192

Paciente masculino de 34 años que como hallazgo ecográfico se encuentra lesión ocupativa en cuerpo ciliar compatible con adenoma. Se realiza biopsia por aspiración con aguja fina siendo no concluyente y, por este motivo, se realiza biopsia incisional bajo anestesia local, reportandose como diagnóstico histopatológico definitivo, adenoma del epitelio no pigmentado del cuerpo ciliar.