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02/08/2009

Asocian niveles elevados de pesticidas con leucemia aguda

Un nivel elevado de rastros de insecticidas domésticos fue encontrado en la orina de niños con leucemia aguda, reveló un estudio del Centro de Investigaciones sobre Cáncer de la Universidad de Georgetown (Washington, Estados Unidos).
«En nuestro estudio, hemos comparado las muestras de orina de niños que padecen leucemia linfoblástica aguda, junto a la de sus madres, y la de niños sanos. Hemos encontrado, con más frecuencia en las parejas de madres e hijos que padecen cáncer, niveles elevados de insecticidas domésticos en hogares», indicó Offie Soldin, autora del estudio publicado en la Therapeutic Drug Monitoring.
«No podemos concluir que los insecticidas causan este cáncer, pero vemos necesario seguir ahondando en las investigaciones en esa área», subrayó Soldin en un comunicado. Unos 41 niños enfermos fueron sometidos a pruebas -entre enero del 2005 a enero del 2008- junto con sus madres y otros 41 niños que gozaban de buena salud.
Los rastros de pesticidas fueron encontrados en más de la mitad de los niños examinados, pero niveles de los componentes organofosforados eran más elevados en los que padecían leucemia.

Fuente: Washingtong, julio 30/2009 (AFP)

31/07/2009

Anemia puede elevar riesgo de muerte en ancianos

Un nuevo estudio indica que un bajo recuento sanguíneo de glóbulos rojos, independientemente de otras enfermedades coexistentes, es un factor de riesgo de muerte en adultos mayores. Durante el estudio, ese bajo recuento, conocido como anemia, duplicó este riesgo.
Investigaciones han asociado a la anemia con la mortalidad, pero se desconocía si la causa estaba relacionada con las enfermedades crónicas que a menudo acompañan al bajo recuento de glóbulos rojos o simplemente con la anemia en sí, escribió el equipo de Wendy P. J. den Elzen, del Centro Médico de la Universidad de Leiden, en Holanda.
Los resultados de la investigación fueron publicados en la Canadian Medical Association Journal. Los glóbulos rojos transportan el oxígeno por el torrente sanguíneo, desde los pulmones hasta los tejidos de todo el organismo.
El equipo analizó datos de 562 personas de 85 años o más. Más de un cuarto de los participantes tenía anemia al inicio del estudio y otro cuarto la desarrolló durante los cinco años de estudio clínico. Durante el seguimiento, la anemia estuvo asociada con un mayor riesgo de muerte y con un aumento de las dificultades para realizar las actividades cotidianas.
En un editorial los doctores A. Mark Clarfield, de la Universidad McGill, en Montreal, y Ora Paltiel, de la Universidad Hebrea de Hadassah, en Jerusalén, opinaron que se necesitan más estudios para determinar si la anemia aumenta la mortalidad y si su tratamiento en adultos mayores mejora la supervivencia y la funcionalidad física.

Fuente: Nueva York, julio 30/2009 (Reuters)

Las transfusiones duplican el riesgo de infección tras bypass coronario

JANO.es · 31 Julio 2009 09:15

Las transfusiones sanguíneas duplican el riesgo de infección tras una operación de bypass coronario, según concluye un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Michigan (Estados Unidos) y publicado en la edición digital de la revista BioMed Central Medicine.

El trabajo, que incluyó a cerca de 25.000 pacientes sometidos a la implantación de un bypass de la arteria coronaria, muestra que recibir sangre de otra persona duplica las tasas de infección tras la operación. La investigación también muestra una considerable variación hospitalaria en las prácticas de transfusión.

En palabras de la Dra. Mary Rogers, directora del estudio, “evidentemente, las transfusiones de sangre son vitales en el tratamiento de algunos trastornos como las hemorragias que ponen en peligro la supervivencia. Sin embargo, durante las pasadas décadas se ha ido acumulando evidencias que indican varios efectos secundarios adversos en pacientes que reciben transfusiones, en particular con exposición a sangre ajena”.

Los investigadores examinaron la variación hospitalaria en el uso de sangre y progresión de los pacientes de cirugía cardíaca para evaluar si las transfusiones de sangre innecesarias ponían en riesgo la seguridad de algunos pacientes.

Los resultados mostraron que, por lo general, el 30% de la variación en las prácticas de transfusión era atribuible a los hospitales en los que se realizaban operaciones de implantación de bypass de arteria coronaria.

Como concluye el Dr. Rogers, “la seguridad de los pacientes que pasan por estas operaciones probablemente mejoraría si los hospitales revisaran con más cuidado las guías actuales de transfusión sanguínea alogénica, se adhirieran estrechamente a esas recomendaciones e instituyeran intervenciones para reducir el uso inapropiado de transfusiones sanguíneas en estos pacientes

29/07/2009

La proteína CD47 incita a la eliminación de células madre responsables de la LMA

La clave es dirigirse a una proteína de la superficie celular, CD47, para que envíe una señal de protección a los macrófagos. Irving Welsmann, de la Universidad de Stanford, ha definido la señal que recibe esta proteína como «una capa de invisibilidad para las células madre leucémicas», ya que, libres de los macrófagos, las proteínas CD47 recubiertas de células productoras de leucemia pueden desplazarse por el torrente sanguíneo, conduciendo a los macrófagos hacia el bazo, el hígado y la médula, e impidiendo así el desarrollo tumoral.

Junto al grupo de Ravindra Majeti y Mark Chao, también de la Universidad de Stanford, han observado que los CD47 están sobreexpresados en las células madre de leucemia mieloide aguda, en comparación con otras células madre, y serían un marcador de peor supervivencia.El desarrollo de anticuerpos contra CD47 provoca que las células madre cancerígenas puedan ser destruidas por los macrófagos, resultados que se han logrado en modelo animal con enfermedad humana. Este hallazgo podría aplicarse a otros tipos tumorales que también sobreexpresan CD47, como el de ovario.

22/07/2009

Células madre permiten reparar lesiones del corazón

Investigadores lograron por primera vez reparar lesiones del corazón causadas por una crisis cardíaca gracias a la utilización de células madre, según un estudio publicado el lunes en la revista estadounidense Circulation.
Los trabajos realizados en ratones constituyen el primer intento de utilización de células madre pluripotentes inducidas (conocidas como células iPS, por sus siglas en inglés) para tratar enfermedades cardíacas.
El objetivo de este estudio es poder, algún día, utilizar células madre de un paciente para reparar su corazón, en vez de recurrir a un trasplante cardíaco, una intervención riesgosa y complicada por la escasez de donantes de órganos y por los peligros de rechazo de un órgano extraño.
Las iPS adultas, que sirven para la renovación de tejidos y son capaces de producir distintos tipos de células humanas, representan una alternativa prometedora a las células madre embrionarias al no presentar los problemas éticos de estas últimas, que requieren de la destrucción del embrión.
«Deberíamos ser capaces de modificar células adultas y fabricar ‘a demanda’ un tratamiento regenerativo cardiovascular», asegura el autor de las investigaciones, Andre Terzic, de la Clínica Mayo en Rochester (Minnesota, norte) Estados Unidos.
El investigador y su equipo reprogramaron genéticamente células con el fin de convertirlas en células madre capaces de desarrollarse en el músculo cardíaco.
Las trasplantaron luego en el corazón lesionado de los ratones y descubrieron que en cuatro semanas las células lograron parar el aumento de daños estructurales provocados por la crisis cardíaca, restablecer las capacidades del músculo cardíaco y regenerar los tejidos lastimados.
Científicos estadounidenses y japoneses lograron en 2007 transformar células de piel humana en células iPS, inaugurando un acceso potencialmente ilimitado en el reemplazo de tejidos y de órganos dañados.
Hasta ahora, no fueron autorizadas las pruebas de esas terapias en humanos.
Circulation: http://circ.ahajournals.org/

Fuente: Chicago, julio 20/2009 (AFP)

14/07/2009

Un estudio descubre el mecanismo que permite a los linfocitos invadir el sistema nervioso

Neuroblastoma. Leucemia. Dos diagnósticos que ningún padre querría oír para sus hijos. Dos palabras que aterrorizan, pero que esconden una tasa de curación del 80% en la actualidad gracias a los últimos avances en tratamientos. Dos estudios publicados esta semana en la revista ‘Nature’ aportan nuevas claves para conocer los mecanismos genéticos de estas patologías y ayudar a elevar aún más en el futuro esa cifra de curaciones. Leer más…

13/07/2009

Terapia con células madre debe aplicarse con cautela

Los expertos que trabajan con células madre solicitaron paciencia a la comunidad internacional, expectante por saber cuándo podrán desarrollar las pruebas clínicas basadas en los avances de la terapia celular, ante la constatación de que quedan muchos interrogantes por responder.
Esta es una de las conclusiones que se desprende del intercambio de información entre 3000 científicos de todo el mundo, especialistas en células madres, que se dieron cita en la ciudad española de Barcelona en el marco del VII Congreso Internacional de Células Madre, que por primera vez se celebró en Europa.
Algunos de los principales investigadores en este ámbito se mostraron cautos en una rueda de prensa a la hora de predecir cuándo podrán realizarse las primeras pruebas clínicas avaladas por la comunidad científica, pese a admitir que el optimismo respecto al futuro de esta nueva práctica médica está justificado.
George Q. Daley, director del Programa de Trasplante de Células Madre del Hospital Infantil de Boston (Estadios Unidos), aseguró que hay que “entender cómo se establece la diferenciación entre las células» y destacó que los científicos se encuentran “con muchas barreras para seguir avanzando». “Nadie ha elaborado células preparadas para poder ser trasplantadas. Necesitamos mejorar mucho nuestro conocimiento», subrayó.
Alison Murdoch, profesora de Medicina Reproductiva y responsable del Centro de Fertilidad de Newcastle, en Reino Unido, alertó del peligro de precipitar la etapa de las pruebas clínicas por presiones ajenas al trabajo científico. “Lo peor que podría pasar es que un paciente muriese en una prueba clínica por haber ido demasiado rápido. Lo más importante es no precipitarse, aunque algunos países lo han hecho», apuntó.
En el mismo sentido se pronunció Kevin Eggan, profesor asistente de la Universidad de Harvard (Estados Unidos), quien aseguró que “el camino más rápido es siempre el más seguro y racional», además subrayó que los enfermos deben estar informados sobre los “tempos» de la práctica científica para no frustrarlos.
Los expertos admitieron que muchos enfermos, en especial de enfermedades incurables y sin tratamiento como la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Parkinson, han puesto sus esperanzas en las terapias celulares. El periodista británico Charles Sabine, que sufre un trastorno genético que provoca la enfermedad de Huntington y actuó como portavoz de los enfermos, enfatizó en la necesidad de que los científicos no se dejen arrastrar por debates éticos y que se concentren en decidir “qué es seguro y qué no».
El VII Congreso Internacional de Células Madre desarrolló 39 presentaciones en plenarios, de las que cinco fueron de España.

Fuente: Barcelona, España, julio 10/2009 (EFE)

Tener clones de células B no implica padecer leucemia

.M.B. | Salamanca

Actualizado jueves 09/07/2009 13:36 horas

La elevada frecuencia de clones de células B en personas sanas puede ser un fenómeno fisiológico según un estudio del Centro del Cáncer de la Universidad de Salamanca, puesto que la presencia de este tipo de células, que tienen características muy similares a las células de Leucemia Linfática Crónica B, es una condición necesaria, aunque no suficiente, para que las personas desarrollen esa enfermedad.

El grupo de investigación sobre linfocitosis B clonal de Salamanca, dirigido Alberto Orfao, en colaboración con un grupo de cerca de 30 médicos de Atención Primaria del Área de Salud de Salamanca, ha realizado un estudio poblacional sobre 608 personas sanas mayores de cuarenta años (284 hombres y 324 mujeres) dirigido a identificar la presencia de pequeñas cantidades de células B clonales muy similares a las células de la leucemia linfática crónica B.

En este estudio, que ha sido publicado en la revista científica Blood, se ha aplicado una nueva estrategia de análisis de elevada sensibilidad mediante citometría de flujo. Los resultados muestran que una proporción significativa de adultos sin enfermedad clínica manifiesta, presentan células muy parecidas a las células de la Leucemia Linfática Crónica B.

La presencia de este tipo de células es una condición necesaria, aunque no suficiente para que se desarrolle este tipo de leucemia, porque se estima que únicamente una pequeña parte de estas personas acabarán desarrollando la enfermedad y requerirán tratamiento en el futuro.

El estudio ha detectado, mediante el empleo de una nueva metodología más sensible de citometría de flujo, una frecuencia del 12% de este tipo de células en población sana mayor de cuarenta años, un porcentaje mayor del previsto inicialmente. Este porcentaje aumenta al 30% en personas mayores de setenta años. Estas cifras elevadas hacen sospechar que la presencia de estas células podría constituir casi un fenómeno fisiológico.

Para acercarse a este objetivo el grupo pretende en lugar de analizar unos pocos mililitros de sangre, como se ha realizado en el estudio publicado, ampliar el análisis a toda la sangre del sujeto. Se sospecha que más del 50% de la población mayor de ochenta años tiene en su sangre de clones de células B.

Por tanto, con este tipo de estudios se pretende adelantar al máximo el diagnóstico precoz de individuos con riesgo de padecer la enfermedad, para facilitar la adopción de medidas preventivas que impidan la transformación maligna de esas células a Leucemia Linfática Crónica B.

El trabajo se ha podido llevar a cabo mediante la financiación del Ministerio de Sanidad y Consumo a través del Instituto de Salud Carlos III y de la Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León. El estudio ha implicado la colaboración de la red de médicos de atención primaria de Salamanca.

Asocian peso al nacer con desarrollo de leucemia

Un nuevo estudio revela que puede haber relación entre el peso al nacer y el riesgo de desarrollar leucemia. El mayor peso del bebé en el parto está asociado con la aparición de la leucemia en general como con la leucemia linfoblástica aguda (LLA). La leucemia mieloide aguda (LMA) parece estar vinculada tanto con el elevado como el bajo peso del niño al nacer.
“Hay cada vez más evidencia que indica que la leucemia infantil se inicia en el útero”, señalaron los autores del estudio en International Journal of Cancer. Los doctores Robert W. Caughey, de Escuela de Salud Pública de Harvard, y Karin B. Michels, del Brigham and Women’s Hospital, en Boston, analizaron 32 estudios para examinar la relación entre el peso al nacer, la leucemia infantil y los tipos LLA y LMA, que son los más comunes.
En el análisis se incluyeron 16 501 pacientes con todos los tipos de leucemia, 10 974 con LLA y 1832 con LMA. Comparado con los niños de peso normal, los de mayor tamaño tenían un 35% más de riesgo general de contraer leucemia, un 23% más de padecer LLA y un 40% más de sufrir LMA. Por cada 1000 gramos de aumento en el peso al nacer, la tasa de posibilidades de leucemia general se incrementó un 1,18%.
El bajo peso del niño en el momento del parto no se vinculó con la leucemia en general ni con la LLA, pero sí se relacionó con un 49% más riesgo de LMA. “Nuestro estudio respalda la idea de que la leucemia infantil comenzaría en el útero”, dijo Michels. “El peso al nacer es un indicador de eventos durante el embarazo que podrían haber afectado el riesgo de leucemia del bebé”, agregó.
“Será importante investigar qué factores operarían en el útero que afectan el riesgo de leucemia», expresó la autora. Por ejemplo, el riesgo de leucemia puede estar condicionado por factores epigenéticos, como las modificaciones en los genes más que en los cambios en la secuencia de ADN. Estas modificaciones epigenéticas podrían incluir la adición de moléculas al núcleo del ADN y otros factores que influirían indirectamente en la expresión del genoma.
International Journal of Cancer: http://www3.interscience.wiley.com/journal/29331/home

Fuente: Nueva York, julio 6/2009 (Reuters)

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