Washington, 15 dic (RHC). Un equipo de científicos en un estudio sobre el impacto del tabaquismo paterno en la salud de los niños, concluyó que los hijos de padres que fuman presentan un 15 por ciento de mayor riesgo a desarrollar leucemia linfoblástica aguda (LLA).
Las pesquisas apuntaron a una mayor probabilidad de cáncer en hijos de fumadores, escribieron investigadores estadounidenses en la revista American Journal Epidemiology.
Es posible que las toxinas del tabaco y las sustancias cancerígenas afecten el ADN de los espermatozoides, opinó Patricia Buffler, profesora de la University of California, en Berkeley, quien no participó del estudio.
El artículo coincide en que espermatozoides dañados pueden fecundar el óvulo, lo que provocaría daños en la salud de los hijos.
De acuerdo con los investigadores, las radiaciones ionizantes de las radiografías, así como la exposición materna a los pesticidas también constituye un factor de riesgo de enfermedades para los niños.
MADRID, 14 (EUROPA PRESS)
Los pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) con cromosoma Filadelfia positivo presentan niveles de respuesta más profundos cuando son tratados con nilotinib, comercializados por Novartis como ‘Tasigna’, en comparación con el uso de imatinib, tratamiento de la misma compañía conocido como ‘Glivec’.
Así se desprende de los resultados de dos estudios presentados con motivo de la 53 Reunión de la Sociedad Americana de Hematología (ASH, en sus siglas en inglés), celebrado en San Diego (Estados Unidos).
Uno de estos estudios, el ENESTcmr, trataba de analizar el efecto en pacientes adultos con enfermedad residual tratados durante un mínimo de dos años con ‘Glivec’, en dosis de 400 ó 600 miligramos, que cambiaron a ‘Tasigna’ de 400 miligramos para determinar si podía conseguirse un nivel de respuesta más profundo.
El estudio demostró que, comparado con ‘Glivec’, el doble de pacientes que cambió al tratamiento con ‘Tasigna’ dos veces al día consiguió unos niveles indetectables de la fusión de genes Bcr-Abl en el plazo de 12 meses (23% frente al 11%).
Además, en otro estudio más a largo plazo, el ENESTnd, se observó que después de 36 meses de seguimiento, mostró como había un grupo significativo de pacientes que seguían mostrando una respuesta molecular completa.
En este caso, el tratamiento de primera línea con ‘Tasigna’ consiguió que hubiese menos pacientes con progresión a los estadios de fase acelerada y crisis blástica de la enfermedad que con ‘Glivec’, lo que también ha supuesto un número significativamente menor de muertes relacionadas con este tipo de leucemia.
Según asegura uno de los autores de estos estudios, Timothy Hughes, de la Universidad de Adelaida (Australia), estos datos son «alentadores» y un seguimiento más prolongado en ambos ensayos debería «ayudar a determinar si más pacientes pueden alcanzar niveles indetectables de leucemia mieloide crónica con el tiempo».
A su juicio, esto podría tener «implicaciones importantes para determinar los criterios para los futuros estudios sobre la interrupción de la terapia».
(EuropaPress)
14/12/2011 | lainformacion.com
Científicos chinos han descubierto un nuevo remedio a base de hierbas que puede reducir sustancialmente el riesgo de infección y derrame de sangre de enfermos de anemia aplástica, una condición potencialmente mortal.
Los gránulos herbarios, desarrollados conjuntamente por especialistas de 16 institutos médicos de Beijing, Tianjin (norte), Hangzhou (este) y Guangzhou (sur), reducen de forma eficaz la anemia y refuerzan el sistema inmunitario de los pacientes, explicó el doctor Zhou Yuhong, experto en enfermedades de la sangre del Hospital de Medicina Tradicional China de Zhejiang, provincia del este de China.
Además, el nuevo medicamento no ha causado ningún efecto secundario como es común en las terapias occidentales, indicó el facultativo y director del proyecto de investigación que analiza los efectos de la intervención con medicina tradicional china en el tratamiento de la anemia aplástica crónica.
De acuerdo con Zhou, todavía es preciso ampliar y endurecer los controles del preparado para garantizar su seguridad pero se espera que pueda ser aprobado para su uso clínico dentro de tres años.
La anemia aplástica en una enfermedad hematológica que afecta a las líneas celulares de la médula ósea, provocando que esta última deje gradualmente de producir plaquetas y glóbulos rojos y blancos.
Expertos advierten de que la incidencia de esta enfermedad está en aumento en China como resultado de la elevada contaminación y estilos de vida poco saludables. (Xinhua)
27/11/2011
