El doctor Juan Carlos Michelena Piedra, coordinador nacional de trasplantes, certificó el Servicio de Hematología del Hospital Lucía Íñiguez Landín, para sistematizar el transplante de médula ósea en el tratamiento de pacientes con hemopatías malignas y otras enfermedades, como la artritis reumatoidea.
En febrero pasado un equipo multidisciplinario dirigido por el doctor Fernando Cruz Tamayo practicó el primer transplante de médula ósea de la historia de la provincia a una paciente de 28 años de edad con Linfoma no Hodgkin, a la que se le realizó un trasplante autólogo, y evoluciona satisfactoriamente.
Con este proyecto concebido desde 2008 también se le ofrecerá cobertura médica a la población de las cinco provincias orientales, pues hasta ahora sólo se desarrollaba en La Habana y Villa Clara.
La acreditación de este y otro dos grupo multidisciplinario de trasplante renal resulta el mejor reconocimiento que podría recibir el hospital clínico quirúrgico Lucía Íñiguez Landín en el aniversario 13 de su puesta en funcionamiento, celebrado este 28 de noviembre.
Un tratamiento con terapia genética, un método experimental para
reparar genes defectuosos, demostró por primera vez que puede elevar
la producción de un agente vital de coagulación sanguínea y puede
ofrecer una posible solución a largo plazo para las personas con
hemofilia B.
Investigadores dijeron que la misma tecnología fue estudiada para el
tratamiento de la hemofilia A, el tipo más común de este trastorno
hereditario de la coagulación.
«Es una técnica de curación de pacientes potencialmente permanente»,
dijo el doctor Charles Abrams, secretario de la Sociedad Americana de
Hematología y jefe asociado de hematología/oncología en la Universidad
de Pensilvania en Filadelfia.
La estrategia consiste en reemplazar el gen defectuoso que causa el
trastorno de la coagulación con una versión correcta a través de un
virus de las células del hígado del paciente, las únicas células en el
cuerpo capaces de producir ciertos agentes de coagulación que faltan o
son deficientes en las personas con hemofilia.
Los agentes se numeran usando números romanos. Los dos principales
tipos de la enfermedad son la hemofilia A, causada por una falta del
agente VIII, y el hemofilia B, causada por una deficiencia del factor
IX.
Investigadores del University College London Cancer Institute y del
St. Jude’s Children Research Hospital en Memphis, Tennessee,
estudiaron a seis hombres con hemofilia B severa que producían el
agente de coagulación IX, también llamado FIX, por debajo del 1% de
los niveles normales.
El objetivo general del tratamiento actual con FIX fabricados es
alcanzar niveles de los agentes mayores del 1% de lo normal.
Cuatro de los seis participantes en el ensayo suspendieron el
tratamiento rutinario y permanecen libre de sangrados espontáneos.
Los otros dos aumentaron el intervalo entre las inyecciones de FIX a
una vez cada 10 días o dos semanas desde dos o tres veces a la semana,
dijo el doctor Andrew Davidoff, presidente del departamento de cirugía
de St. Jude’s y coautor del estudio.
Tratamientos frecuentes con FIX fabricados pueden costar cientos de
miles de dólares al año, lo que convierte a la hemofilia en un
objetivo tentador para la terapia genética.
El experimento «es un estudio sin precedentes», dijo la doctora
Katherine Ponder, profesora de hematología y oncología en la
Washington University en St. Louis, en el editorial del New England
Journal of Medicine (doi: 10.1056/NEJMoa1108046).
«Si otros estudios determinan que este método es seguro, podría
sustituir a la molesta terapia de proteínas utilizada actualmente por
pacientes con hemofilia B», escribió.
Los resultados del estudio fueron publicados en el NEJM y dados a
conocer el sábado en una reunión de la Sociedad Americana de
Hematología en San Diego.
La hemofilia es un trastorno hereditario que afecta con más frecuencia
a los hombres. A nivel mundial, cada año uno de cada 5000 hombres
nacen con hemofilia A y 1 de cada 25 000 con hemofilia B.
diciembre 12/2011 (Reuters)
Tomado del Boletín de Prensa Latina, Copyright 2011 «Agencia
Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»
Nathwani, Amit C., Tuddenham, Edward G.D. Rangarajan, Savita, Rosales,
Cecilia, McIntosh, Jenny, Linch, David C. Adenovirus-Associated Virus
Vector-Mediated Gene Transfer in Hemophilia B. N Engl J Med, diciembre
2011.
18:32h | lainformacion.com
Los científicos han iniciado las pruebas «in vitro» para comprobar si
fármacos experimentales contra la mutación del gen NOTCH1 en otros
tumores son eficaces para tratarla en el caso de la leucemia linfática
crónica, según ha explicado hoy el doctor Elías Campo.
Madrid, 12 dic.- Los científicos han iniciado las pruebas «in vitro»
para comprobar si fármacos experimentales contra la mutación del gen
NOTCH1 en otros tumores son eficaces para tratarla en el caso de la
leucemia linfática crónica, según ha explicado hoy el doctor Elías
Campo.
Un grupo de investigadores españoles ha identificado más de mil nuevos
genes mutados en el desarrollo de esta enfermedad, que es la leucemia
más frecuente en los países occidentales.
Aunque muchas de las mutaciones son desconocidas, también se han
descubierto otras presentes en otros tumores, para lo que ya existen
fármacos en fase de desarrollo.
«Por tanto, ese camino para poder trasladarlo a la clínica
probablemente se va a acortar», ha destacado en rueda de prensa Campo,
del Hospital Clínic y la Universidad de Barcelona.
Si esos fármacos dan resultado «in vitro» que sean prometedores,
satisfactorios y pasan los controles de calidad necesarios, se podrán
empezar a trasladar a los tratamientos clínicos.
«En estos momentos -ha precisado- se han puesto en comunicación con
nosotros varias empresas farmacéuticas que tienen fármacos dirigidos
contra NOTCH, y nos han propuesto que hagamos estudios ‘in vitro’ con
células de los pacientes para ver si éstos, diseñados para mutaciones
de en otras neoplasias, son eficaces en esta leucemia».
Sobre el SF3B1, también mutado en esta enfermedad, Campo ha indicado
que el investigador Juan Valcárcel, del Centro de Regulación Genómica,
publicó hace pocas semanas un trabajo sobre un fármaco experimental
que «mataba células neoplásicas» con ese gen como «diana».
«Nos hemos puesto en comunicación con él para ofrecerle las células de
nuestros pacientes (105 que han participado en la investigación
inicial) y colaborar para clarificar cómo funciona el gen».
El doctor Carlos López-Otín, de la Universidad de Oviedo, ha precisado
que la investigación se completará próximamente con la secuencia y
análisis de cien genomas y trescientos «exomas» (regiones con la
información genética esencial) de pacientes del Hospital Cínico
Central de Asturias, Clínico de Valencia y Marqués de Valdecilla de
Santander.
Hasta el momento, han participado enfermos del Clínic de Barcelona y
del Universitario de Salamanca.
(Agencia EFE)
Washington, 15 dic (RHC). Un equipo de científicos en un estudio sobre el impacto del tabaquismo paterno en la salud de los niños, concluyó que los hijos de padres que fuman presentan un 15 por ciento de mayor riesgo a desarrollar leucemia linfoblástica aguda (LLA).
Las pesquisas apuntaron a una mayor probabilidad de cáncer en hijos de fumadores, escribieron investigadores estadounidenses en la revista American Journal Epidemiology.
Es posible que las toxinas del tabaco y las sustancias cancerígenas afecten el ADN de los espermatozoides, opinó Patricia Buffler, profesora de la University of California, en Berkeley, quien no participó del estudio.
El artículo coincide en que espermatozoides dañados pueden fecundar el óvulo, lo que provocaría daños en la salud de los hijos.
De acuerdo con los investigadores, las radiaciones ionizantes de las radiografías, así como la exposición materna a los pesticidas también constituye un factor de riesgo de enfermedades para los niños.
MADRID, 14 (EUROPA PRESS)
Los pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) con cromosoma Filadelfia positivo presentan niveles de respuesta más profundos cuando son tratados con nilotinib, comercializados por Novartis como ‘Tasigna’, en comparación con el uso de imatinib, tratamiento de la misma compañía conocido como ‘Glivec’.
Así se desprende de los resultados de dos estudios presentados con motivo de la 53 Reunión de la Sociedad Americana de Hematología (ASH, en sus siglas en inglés), celebrado en San Diego (Estados Unidos).
Uno de estos estudios, el ENESTcmr, trataba de analizar el efecto en pacientes adultos con enfermedad residual tratados durante un mínimo de dos años con ‘Glivec’, en dosis de 400 ó 600 miligramos, que cambiaron a ‘Tasigna’ de 400 miligramos para determinar si podía conseguirse un nivel de respuesta más profundo.
El estudio demostró que, comparado con ‘Glivec’, el doble de pacientes que cambió al tratamiento con ‘Tasigna’ dos veces al día consiguió unos niveles indetectables de la fusión de genes Bcr-Abl en el plazo de 12 meses (23% frente al 11%).
Además, en otro estudio más a largo plazo, el ENESTnd, se observó que después de 36 meses de seguimiento, mostró como había un grupo significativo de pacientes que seguían mostrando una respuesta molecular completa.
En este caso, el tratamiento de primera línea con ‘Tasigna’ consiguió que hubiese menos pacientes con progresión a los estadios de fase acelerada y crisis blástica de la enfermedad que con ‘Glivec’, lo que también ha supuesto un número significativamente menor de muertes relacionadas con este tipo de leucemia.
Según asegura uno de los autores de estos estudios, Timothy Hughes, de la Universidad de Adelaida (Australia), estos datos son «alentadores» y un seguimiento más prolongado en ambos ensayos debería «ayudar a determinar si más pacientes pueden alcanzar niveles indetectables de leucemia mieloide crónica con el tiempo».
A su juicio, esto podría tener «implicaciones importantes para determinar los criterios para los futuros estudios sobre la interrupción de la terapia».
(EuropaPress)
14/12/2011 | lainformacion.com
Científicos chinos han descubierto un nuevo remedio a base de hierbas que puede reducir sustancialmente el riesgo de infección y derrame de sangre de enfermos de anemia aplástica, una condición potencialmente mortal.
Los gránulos herbarios, desarrollados conjuntamente por especialistas de 16 institutos médicos de Beijing, Tianjin (norte), Hangzhou (este) y Guangzhou (sur), reducen de forma eficaz la anemia y refuerzan el sistema inmunitario de los pacientes, explicó el doctor Zhou Yuhong, experto en enfermedades de la sangre del Hospital de Medicina Tradicional China de Zhejiang, provincia del este de China.
Además, el nuevo medicamento no ha causado ningún efecto secundario como es común en las terapias occidentales, indicó el facultativo y director del proyecto de investigación que analiza los efectos de la intervención con medicina tradicional china en el tratamiento de la anemia aplástica crónica.
De acuerdo con Zhou, todavía es preciso ampliar y endurecer los controles del preparado para garantizar su seguridad pero se espera que pueda ser aprobado para su uso clínico dentro de tres años.
La anemia aplástica en una enfermedad hematológica que afecta a las líneas celulares de la médula ósea, provocando que esta última deje gradualmente de producir plaquetas y glóbulos rojos y blancos.
Expertos advierten de que la incidencia de esta enfermedad está en aumento en China como resultado de la elevada contaminación y estilos de vida poco saludables. (Xinhua)
27/11/2011
