La matriptasa 2 pertenece a la familia de las serin proteasas transmembrana tipo 2, que son proteínas ancladas a membrana.
Se expresa primariamente en hígado y es capaz de degradar algunos componentes de la matriz extracelular. Se plantea que esta proteasa suprime la transcripción de la hepcidina a través del procesamiento proteolítico de la hemojuvelina de la superficie celular y en consecuencia, regula indirectamente los niveles sistémicos de hierro.
Ver más
Una investigación del National Research Center, de El Cairo, Egipto, ha logrado restaurar la función ovárica en ratas estériles mediante la inyección de células madre mesenquimales, según los resultados del estudio que han presentado en Congreso Mundial sobre Fertilidad y Esterilidad, celebrado en Munich, Alemania.
«Todavía queda un largo camino por recorrer antes de poder aplicar esta técnica a las mujeres», ha señalado el director de la investigación, Osama Azmy. Aunque este trabajo «abre la posibilidad de que las mujeres con falla ovárica prematura puedan concebir a un bebé por sus propios medios», ha afirmado experto.
Alrededor del 1% de las mujeres menores de 40 años en todo el mundo presenta falla ovárica prematura (FOP), una condición denominada comúnmente como “menopausia prematura”, y en la cual se detiene prematuramente el funcionamiento normal de los ovarios. De este modo, estas mujeres dejan de producir óvulos y hormonas ováricas. Por el momento, «no existe un tratamiento que pueda restaurar la fertilidad», ha subrayado Azmy.
Para la realización del estudio, el equipo de Azmy utilizó 60 ratas experimentales. A tres cuartos de esos animales se les administró un agente químico que indujo la falla ovárica y después, los expertos aplicaron el tratamiento con células madre a un tercio de esos roedores. A otro tercio se les inyectó una solución salina o placebo y al restante no se le administró ninguna terapia.
Los expertos evaluaron los niveles hormonales de todas las ratas para comprobar si regresaban a un estado normal después del tratamiento. A las dos semanas, las ratas tratadas con células madre habían regresado a la función ovárica normal y tras ocho semanas, tenían niveles hormonales iguales a los de los animales que no habían presentado falla ovárica.
Alemtuzumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 kappa humanizado, obtenido mediante ingeniería genética, específico para una glicoproteína de 21-28 kD de la superficie celular de los linfocitos (CD52), expresada fundamentalmente en la superficie de los linfocitos B y T normales y malignos de la sangre periférica. Alemtuzumab se generó mediante la inserción de seis regiones complementarias determinantes de un anticuerpo monoclonal IgG2a de la rata en una molécula de inmunoglobulina IgG1 humana.
Alemtuzumab provoca la lisis de los linfocitos mediante la unión a la CD52, un antígeno altamente expresado, no modulador, que está presente en la superficie de esencialmente todos los linfocitos B y T, así como en los monocitos, los timocitos y los macrófagos. El anticuerpo media la lisis de los linfocitos por medio de la fijación del complemento y de la citotoxicidad mediada por células, dependiente de anticuerpos. El antígeno ha sido detectado en un pequeño porcentaje (< 5%) de los granulocitos, pero no se ha detectado en los eritrocitos o en las plaquetas. Alemtuzumab no parece dañar a las células madre hematopoyéticas o a las células progenitoras.
Desde una distancia de 16 metros Maradona acertó 10 remates en casillas que guardaban cantidades de dinero que oscilaban entre los 25.000 y los 300.000 dólares, aunque ninguno de sus disparos dio en la casilla más valiosa.
Los remates de Diego Maradona apuntándole a casillas que sumaban grandes cantidades de dinero según dónde golpeara el balón, permitieron recaudar hoy medio millón de dólares para niños rusos enfermos de leucemia.
Desde una distancia de 16 metros Maradona acertó 10 remates en casillas que guardaban cantidades de dinero que oscilaban entre los 25.000 y los 300.000 dólares, aunque ninguno de sus disparos dio en la casilla más valiosa.
«Vamos, Diego!», alentaron a Maradona periodistas y aficionados, en la azotea del centro comercial TSUM, de Moscú, tras lo cual el astro pidió al jurado tres tiros adicionales, los que permitieron elevar la suma final.
«Hay que hacer muchos goles y defender la camiseta nacional, dejar todo en la cancha, no pensar en otra cosa que no sea la gloria y que los que están en tu país te están esperando con los brazos abiertos», dijo Maradona al hacer una referencia al seleccionado argentino que ahora dirige Sergio Batista.
Lo recaudado por Maradona contribuyó a una donación de 500.000 dólares al Instituto Raisa Gorbachova para hematología infantil. El dinero permitirá realizar una serie de trasplantes en la Facultad de Medicina de San Petersburgo.
El ex seleccionador argentino, que cumplirá 50 años el 30 de octubre, está en Rusia para promocionar además una marca de relojes que lo patrocina.
Tomado de elsolonline.com/noticias
16 de septiembre de 2010, 12:40Washington, 16 sep (PL)
Un equipo internacional de investigadores aplicó por primera vez la terapia genética en un paciente con talasemia, una anemia extrema hereditaria adquirida a causa de la mutación de un gen.
Considerada una enfermedad rara, los pacientes afectados por esa patología necesitan constantes transfusiones de sangre.
También pueden recibir un trasplante de células de la médula ósea, intervención para la que no todos encuentran donante y de importantes riesgos de rechazo.
Según describen los autores del estudio en un artículo publicado en Nature, la terapia génica inicia con la extracción de una muestra de la médula ósea del propio paciente, en este caso un varón de 18 años.
Las células madre encargadas de formar la sangre se transforman mediante la acción de un virus modificado, que porta los genes necesarios para fabricar hemoglobina con normalidad.
Después esas unidades estructurales alteradas se inyectan de nuevo al paciente, detallan en su artículo los investigadores de la Universidad Paris-Descartes.
Para Marina Cavazzana-Calvo, líder del estudio, la recuperación del paciente es parcial, aunque sus niveles de hemoglobina son ahora lo bastante altos para no necesitar las transfusiones sanguíneas, que recibía de manera periódica desde la temprana infancia.
Después de 33 meses desde el inicio del tratamiento, no ha desarrollado leucemia, uno de los mayores riesgos a los que enfrenta los pacientes con la terapia génica, explicó la especialista.
La talasemida es también denominada anemia mediterránea. En la actualidad está más extendida en el sureste asiático. Se estiman unos 15 millones de personas en el mundo que la padecen.
La empresa india Biocon y el Centro de Inmunología Molecular (CIM) de Cuba acordaron reforzar su actual cooperación científica bilateral con el desarrollo de un nuevo anticuerpo monoclonal para combatir el cáncer y las enfermedades autoinmunes. Leer más…
Esta afección se caracteriza por dolor urente y eritema en las extremidades. Los pies se afectan con más frecuencia que las manos y los varones más a menudo que las mujeres. La eritromelalgia se puede producir a cualquier edad, pero es más frecuente en la edad madura. Puede ser primaria (llamada también eritermalgia) o secundaria. Las causas más frecuentes de la variante secundaria son los trastornos mieloproliferativos como la policitemia verdadera y la trombocitosis esencial. Causas menos comunes son los fármacos como los bloqueadores de los canales del calcio, la bromocriptina y la pergolida; neuropatías; enfermedades de tejido conjuntivo como el lupus eritematoso generalizado, y síndromes paraneoplásicos. Los pacientes se quejan de sensación urente en las extremidades, que se desencadena por la exposición a ambientes calientes y se agrava con la posición declive. Los síntomas se alivian exponiendo la zona al aire o al agua fría o elevando la zona afecta. Ver más
Del 29 de septiembre al 3 de octubre se realizó el V Congreso Brasilero de Células Tronco y Terapia Celular, en el que se presentaron numerosos y novedosos trabajos de esta especialidad. Además de conferencias y actualizaciones por destacados especialistas internacionales. Leer más…
| Por Lourdes Pichs R. / lourdes@ahora.cu / Sábado, 09 de Octubre de 2010 06:30 |
| Un banco de sangre móvil, equipado con alta tecnología, fue entregado a Holguín, provincia de más de un millón de habitantes, que dispone con cobertura de sangre de entre 10 y 15 días en los centros médicos que la necesiten, lo cual garantiza no se suspendan las intervenciones quirúrgicas o servicios de urgencia por falta de plasma. El equipo de fabricación China permitirá realizar extracciones de sangre en lugares distantes, así como trasladar donaciones hechas en otras unidades médicas hacia el Banco Central de la provincia, en condiciones más favorables. El doctor Ángel Suárez, jefe del Programa Nacional de Sangre, explicó que similar equipamiento recibirán las restantes provincias orientales, lo cual permitirá mejorar la actividad en esta zona del país, con varios territorios ubicados en áreas montañosas o de difícil acceso. En el año cederista Holguín totalizó 39 mil 300 donaciones de sangre y el plan de plasma lo sobrecumplió al 117 por ciento con más de 100 mil litros. La provincia cuenta con unos de 20 mil donantes voluntarios, los que aportan más de 700 litros de plasma a la industria de medicamentos, mensualmente, como promedio. Sobre el programa de extracciones se mantiene un chequeo sistemático con más de 18 mil chequeos médicos, que garantizan la calidad del producto final. |
