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19/07/2010

Hallan una nueva estrategia para frenar la progresión del mieloma múltiple

Un estudio descubre que los inhibidores del complejo PcG podrían reducir el crecimiento de las células tumorales en modelos animales con mieloma.  

Investigadores de la Universidad de Uppsala, Suecia, han desarrollado un nuevo modelo conceptual sobre la progresión del mieloma múltiple, uno de los cánceres de la sangre más comunes, en la actualidad incurable. El estudio ha sido publicado este mes de julio en la edición online de PLoS ONE.
Los autores suecos, en colaboración con expertos de la Universidad Vrije de Bruselas, utilizaron grandes cohortes de pacientes con mieloma para identificar un perfil de genes que son silenciados por mecanismos epigenéticos en las células plasmáticas malignas.
«Esta silenciación puede llevar al crecimiento incontrolado de las células malignas», indica Helena Jernberg Wiklund, profesora de Genética y Patología del Laboratorio Rudbeck, de la Universidad de Uppsala, y una de las autoras del trabajo.
El perfil de los genes silenciados fue comparado y contrastado con las células de plasma normales, altamente especializadas. Los genes silenciados presentan como denominador común que son dirigidas y controladas por el PcG, un complejo implicado en la autorenovación y división normal de las células madre embrionarias.
En este trabajo, los investigadores descubrieron que los inhibidores del PcG también podrían reducir el crecimiento de las células tumorales en modelos animales con mieloma. «Desarrollar fármacos que se dirijan al complejo PcG podrían ser una nueva estrategia para tratar el mieloma múltiple, llevando a la reactivación de los perfiles genéticos silenciados», concluyó.

PLoS ONE 5(7): e11483; doi:10.1371/journal.pone.0011483

 JANO.es · 19 Julio 2010 13:31

20/07/2010

CUERPOS DE WEIBEL-PALADE

Los cuerpos de Weibel-Palade son gránulos de almacenamiento que se encuentran en las células endoteliales. Su función consiste principalmente en almacenar y liberar dos moléculas, el factor von Willebrand y la P-selectina, por lo que participan de forma activa en la hemostasia y la inflamación. Además contienen interleucina 8, endotelina 1, angiopoetina 2, eoxatina 3, osteoprotegerina y tetraspanina. Estas estructuras fueron descritas en 1964 por el anatomista suizo Ewald R. Weibel y el fisiólogo rumano George Emil Palade.
21/07/2010

El Pentágono crea sangre artificial para sus soldados heridos

El Pentágono, a través de su Agencia de Investigación de Proyectos Avanzados de Defensa (DARPA), ha desarrollado un sistema que le permite disponer de toda la sangre que puedan necesitar sus soldados heridos en el campo de batalla. Se trata de un compuesto artificial –indistinguible de la sangre normal– que se obtiene a partir de las células madre que poseen los cordones umbilicales humanos desechados durante los partos. Esta sangre artificial podría terminar para siempre con el problema de la escasez de donantes de sangre en zonas de guerra y las dificultades que existen para transportarla a sitios remotos e inaccesibles.
La mejor forma de evitar los problemas relacionados con el suministro de sangre destinada a las transfusiones que son necesarias para atender a los numerosos heridos de los campos de batalla sería -obviamente- no embarcarse en una guerra. Pero semejante razonamiento parece estar más allá de las planes del Pentágono, así que para solucionar este inconveniente ha desarrollado un compuesto barato y fácil de obtener destinado a reemplazarla. Esta sangre artificial se obtiene a partir del cultivo de las células madre contenidas en los cordones umbilicales humanos, material abundante y fácilmente conseguible.
Según los científicos responsables del proyecto, que dependen directamente de la Agencia de Investigación de Proyectos Avanzados de Defensa (DARPA), las células sanguíneas obtenidas mediante este proceso son funcionalmente indistinguibles de las células sanguíneas normales. Afirman que podrían terminar para siempre con la escasez de donantes de sangre y los problemas relacionados con el transporte de este fluido vital a las zonas de guerra remotas o inaccesibles.
En realidad, y a pesar de que durante una batalla lo que sobra es sangre derramada, lo cierto es que proveer a los hospitales de campaña con la suficiente cantidad de unidades de sangre fresca lista para ser transfundida a los soldados heridos es un verdadero problema. Se necesitan grandes cantidades de fluido, conservado convenientemente, y debe estar a disposición de los médicos en sitios que normalmente se encuentran en el otro lado del planeta. Históricamente, estos miles de litros de sangre provienen de donantes humanos, pero como es lógico, no se trata de una fuente inagotable ni mucho menos. El desarrollo de esta sangre artificial tiene como objetivo poner fin a semejante problema.

Un cordón, 20 unidades de sangre
El mecanismo utilizado para su producción se llama pharming y es el mismo que utilizan las compañías farmacéuticas o empresas del sector para crear sustancias médicamente útiles en enormes cantidades. Básicamente, se toman las células madre existentes en el cordón y se las convierte en grandes cantidades de glóbulos rojos. Según informan los responsables del proyecto, el proceso permite que las células de un solo cordón umbilical produzcan unas 20 unidades de sangre, cantidad que podría salvar la vida de tres o cuatro soldados heridos en el campo de batalla.
Actualmente se han comenzado a producir los primeros cientos de litros de sangre artificial. DARPA ha subcontratado a una empresa llamada Ohio Arteriocyte para esta tarea, la misma a la que le proporcionó en 2008 un presupuesto de unos 2 millones dólares para que pusiese a punto el proceso necesario para producir grandes cantidades de sangre artificial. Las primeras muestras de sangre O negativo ya han sido enviadas a la Food and Drug Administration (FDA) para su aprobación, y el responsable de la empresa, Don Brown, ha dicho que “el sistema funciona perfectamente, pero que deben construirse las instalaciones necesarias para que la producción pueda alcanzar el volumen que requiere el Pentágono para cubrir sus necesidades.” Si todo sale como se espera, en 2013 o 2014 podrían comenzar a abastecer al Pentágono de tan importante suministro. El parte de prensa del Pentágono nada dice sobre el uso de esta sangre artificial en los hospitales civiles, pero sería razonable esperar que semejante invento esté disponible también para aquellos pacientes que necesiten transfusiones de sangre.
Tomado de NEOTEO
Día 20/07/2010 – 19.08h

Vinculan exposición a ondas de Radio Vaticano con casos de leucemia

3-07-2010 / 20:40 h

Roma, 13 jul (EFE).- Una pericia judicial sugiere que existe una relación «significativa» entre la exposición a las ondas de Radio Vaticano y un «exceso» de riesgo de padecer leucemia en dos distritos de la capital italiana, donde esta enfermedad causó varias muertes entre 1994 y 2000.

Las conclusiones del estudio, encargado por un juez de Roma en 2005 a petición de la Fiscalía romana que investiga los hechos, fueron divulgadas hoy, tras lo que Radio Vaticano emitió un comunicado en el que expresa su «estupor» por los resultados de la pericia, firmada por el profesor Andrea Micheli.

«El estudio sugiere que ha habido una asociación importante, coherente y significativa entre la exposición residencial a las estructuras de Radio Vaticano y un exceso de riesgo de enfermedad por leucemia y linfomas en los niños», reza el texto de la pericia, de 300 páginas.

La juez Zaira Secchi decidió el 19 de mayo de 2005 encargar una prueba pericial de tipo epidemiológico para aclarar si existía relación entre algunas muertes por leucemia en los distritos romanos de Cesano y La Storta (noroeste de la ciudad), y las ondas electromagnéticas procedentes de la antenas de Radio Vaticano.

Diez días antes un juzgado de Roma había condenado a diez días de cárcel al entonces director general de Radio Vaticana, Pasquale Borgomeo, y al entonces presidente del comité de gestión, Roberto Tucci, por la contaminación electromagnética provocada por unas antenas de la emisora de la Santa Sede en Cesano.

«Todos los análisis realizados han indicado condiciones de exceso de riesgo de muerte con valores oscilantes en todo el área de estudio, hasta 12 kilómetros desde la emisora, con excesos importantes y significativos, pero con una falta de evidencia de riesgo para los adultos expuestos hasta una distancia de 5 kilómetros desde la emisora», reza el texto de la pericia.

En un comunicado, el portavoz de la Santa Sede y director de Radio Vaticano, Federico Lombardi, informa de que la emisora vaticana divulgará lo antes posible las «propias consideraciones y contra-deducciones» de sus propios asistentes técnicos.

«Está bien recordar que, según la literatura científica internacional sobre la materia, nunca se ha demostrado la existencia de un nexo de causalidad como el planteado -por lo que parece- de las conclusiones de la pericia, que no deben ser, por tanto, consideradas como firmes», comenta Lombardi.

«Radio Vaticano siempre ha seguido las indicaciones internacionales sobre las emisiones electromagnéticas y desde 2001, tras el acuerdo con las autoridades italianas, ha cumplido los límites más restrictivos establecidos (…) para responder a toda preocupación de la población vecina», concluye. EFE

03/08/2010

SÍNDROME DE LISIS TUMORAL

Conjunto de manifestaciones clínico humorales, resultantes de la liberación abrupta de componentes intracelulares al torrente sanguíneo, que producen alteraciones metabólicas graves. Esta urgencia oncológica se caracteriza por hiperuricemia, hiperfosfatemia e hiperpotasemia; y como consecuencia de estas la ocurrencia de hipocalcemia e insuficiencia renal aguda

06/08/2010

Nuevo kit que permitirá diagnosticar leucemia en sólo unas horas

Agilizar, abaratar costes y facilitar el diagnóstico de los distintos tipos de leucemia y cáncer hematológico es el objetivo que tiene la empresa salmantina Cytognos, que a finales de este año pondrá en el mercado varios kits de diagnostico, consistentes en un tubo con distintos reactivos, que facilitará a los médicos el diagnóstico y la clasificación de estas enfermedades en sólo unas horas.

Esta compañía, que explota comercialmente varias patentes de la Universidad de Salamanca, pretende revolucionar la diagnosis en aquellos hospitales que utilicen la citometría de flujo como método para detectar estas patologías que tienen una elevada tasa de mortalidad.

A partir de finales de este año las sospechas de los médicos ante un paciente que puede tener leucemia se resolverán en apenas unas horas, en lugar de tener que esperar varios días. Para entonces, la empresa salmantina Cytognos prevé poner en el mercado un kit de diagnóstico de leucemia que permitirá confirmar a los facultativos la enfermedad de manera «casi inmediata», frente a otras posibles técnicas diagnósticas que son más laboriosas y requieren más tiempo. Estos kits contienen reactivos para ser utilizados en la técnica de la citometría de flujo.

Hasta ahora, la fórmula empleada para diagnosticar e identificar el tipo de leucemia del paciente era «ir añadiendo paulatinamente distintos anticuerpos a la muestra de sangre hasta dar con el correcto, en un proceso que puede alargarse varios días, puesto que debe realizarse de forma escalonada, limpiando la sangre antes de añadir el siguiente reactivo», explica Martín.

El kit que sacará al mercado la empresa salmantina aúna en un solo tubo todos los anticuerpos necesarios para poder detectar un tipo concreto de leucemia en vez de utilizar los reactivos por separado. Además, también ha creado un software, denominado Infinicyt, que permitirá una rápida y correcta interpretación de los resultados.

La idea surgió en 2004 por la inquietud de varios grupos investigadores europeos sobre el diagnóstico de la leucemia, entre los que se encuentra el grupo de trabajo de Alberto Orfao, del Centro de Investigación del Cáncer de la Universidad de Salamanca, con el objetivo de identificar los marcadores que distingan los distintos tipos de leucemia de la forma más rápida posible utilizando la citometría de flujo.

Jose M. Blanco | Salamanca

 26/07/2010

Relacionan la hepatitis B con el linfoma

Las personas infectadas con el virus de la hepatitis B son casi dos veces más propensas a desarrollar linfoma no-Hodgkin, informaron investigadores. Leer más…

14/08/2010

Descubierto un nuevo tipo de glóbulo blanco

Un equipo de investigadores portugueses, dirigidos por María Monteiro y Luis Graça, del Instituto de Medicina Molecular de la Universidad de Lisboa y el Instituto Gulbekian de Ciência en Oeiras (ambos en Portugal), ha descubierto un nuevo tipo de glóbulos blancos que podría tener importantes implicaciones en los trasplantes de hígado y en diversas enfermedades. Leer más…

15/08/2010

Trasplante de médula ósea podría curar afección de la piel

Científicos de Estados Unidos informaron que con trasplantes de médula ósea lograron curar de forma parcial a cinco niños con un defecto genético potencialmente letal, por el cual carecían de las proteínas que mantienen unidas las capas de la piel.
Las personas con epidermólisis ampollosa distrófica recesiva (EADR) presentan enorme ampollas dolorosas en la piel, la boca y la garganta, lo que puede exponer al cuerpo a infecciones y, en algunos casos, a una forma agresiva de cáncer. Con el nuevo tratamiento, «hubo una mejor curación, menos ampollas y la calidad de vida se vio afectada positivamente. (Los niños) pudieron hacer cosas que no podían realizar antes, como andar en bicicleta o subir a una cama elástica», indicó el doctor John Wagner, de la Universidad de Minnesota, Estados Unidos. Además, la mejoría de los pacientes aumentó con el tiempo, añadió.
Los cinco niños que sobrevivieron mostraron progresos en 100 días, aunque el ritmo varió ampliamente entre ellos. Debido a los elevados riesgos que implican los trasplantes medulares, solo los pacientes más enfermos con la extraña condición fueron considerados candidatos para la intervención, precisó Wagner.
No obstante, a esto un menor falleció debido a los efectos colaterales de un medicamento empleado para prepararlo para el trasplante y otro murió por una infección luego de ser trasplantado, según estudio publicado en la New England Journal of Medicine (NEJM).
El experto informó sobre los resultados de los siete primeros intentos, que tuvieron lugar en el Hospital de Niños Amplatz de la Universidad de Minnesota. Otros seis menores fueron tratados luego con buenos resultados. Los científicos están tratando de aislar las células de la médula ósea más capacitadas para reparar el defecto y unir las capas de la piel.
El tratamiento, incluido el costo del trasplante, cuesta entre 500 000 y 1 millón de dólares. Pero la terapia de rutina de los niños con el defecto oscila los 30 000 dólares anuales y puede aumentar debido a las frecuentes hospitalizaciones y complicaciones de la enfermedad.
«Estos niños padecen un dolor intenso, infecciones crónicas de la piel, múltiples hospitalizaciones e infecciones sistémicas», destacó Wagner. «Frecuentemente no pueden comer o se resisten a hacerlo por el dolor. Suelen morir por desnutrición crónica y pérdida de sangre», añadió.
El doctor Jakub Tolar, de la Universidad de Minnesota e investigador del estudio, señaló que el tratamiento era único porque mostraba que los efectos del trasplante de médula ósea pueden ir más allá de las células sanguíneas. «Lo que hallamos es que las células madre contenidas en la médula ósea pueden viajar a los sitios lesionados de la piel, lo que genera un aumento en la producción de colágeno, que es deficitario en pacientes con EADR», manifestó Tolar en un comunicado.
La doctora Lenna Bruckner-Tuderman, del Centro Médico Universitario de Friburgo, Alemania, comentó que la terapia representó un avance, aunque manifestó que debe tenerse cautela. Debido a las características de la enfermedad, «es difícil determinar cuánto de la mejora clínica en los niños se debió al trasplante y cuánto al largo período de atención médica cuidadosa», concluyó la experta.
Boston, agosto 13/2010 (Reuters)

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Dr. Juan Carlos Jaime Fagundo: Editor principal | Especialista de II Grado en Hematología. Profesor e Investigador auxiliar : Instituto Hematología e Inmunología ¨Dr.C. José Manuel Ballester Santovenia¨ | Calle 19 entre 8 y 10, Vedado , Plaza de la Revolución , La Habana, 10400, Cuba  | Teléfs: (537) 8320485, 8312389, 8305555 , Horario de atención: de lunes a sábado, de 8:00 a.m. a 4:30 p.m.
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