Mutaciones de un solo gen predecirían si una forma de leucemia tendrá una evolución rápida y fatal, según una investigación publicada en Estados Unidos que podría cambiar la forma de diagnosticar la enfermedad. La secuenciación del genoma de una mujer fallecida por leucemia mieloide aguda -la forma agresiva y menos frecuente de este cáncer en la sangre- permitió a los investigadores de la facultad de Medicina de la Universidad de Washington, en Missouri (centro de Estados Unidos), descubrir que este gen está alterado en gran cantidad de pacientes que fallecen rápidamente por la enfermedad.
El estudio, sobre 300 enfermos, mostró que la sobrevida media en los que tenían estas mutaciones del gen, llamado DNMT3A, era de poco más de un año luego del diagnóstico, contra cerca de 3,5 años en los que no las tenían.
Si el papel de estas variaciones del gen se confirma en estudios ampliados, se podría diseñar pruebas para detectar las mutaciones en el momento del diagnóstico y aplicar un tratamiento más agresivo en forma muy temprana, dijeron los autores del trabajo, publicado en la versión electrónica del New England Journal of Medecine (NEJM).
Los investigadores descubrieron mutaciones del gen DNMT3A en cerca de un tercio de los pacientes del estudio.
La mayoría de los pacientes con esta forma de leucemia son sometidos en la actualidad a una quimioterapia estándar como primer tratamiento.
Washington, noviembre 11/2010 (AFP)
