JANO.es · 23 Octubre 2009 10:25
Los programas de ejercicio supervisado para pacientes oncológicos que se someten a quimioterapia pueden reducir la fatiga y mejorar la fuerza muscular, la capacidad aeróbica y el bienestar emocional, sugiere un estudio llevado a cabo por investigadores del Instituto de Salud Pública de la Universidad de Copenhague (Dinamarca) y publicado en el último número de la revista British Medical Journal (2009;339:b3410).
Es el conjunto de sucesos por los que una célula se divide y da lugar a dos células hija. Todos los eventos morfológicos y bioquímicos que aparecen se han ordenado en cuatro fases: G1,S, G2,y M. En general el ciclo tiene una duración de 24 horas, si bien existen variaciones dependiendo del tipo celular.
Cada una de las fases del ciclo aparece de forma ordenada y correlativa, a la fase G1 le sigue siempre la fase de síntesis seguidas de G2 y mitosis (M),además existen áreas de control (Checkpoints) en puntos estratégicos del ciclo que garantizan el correcto funcionamiento de todos los eventos que acontecen durante el desarrollo del ciclo
El término anemia diseritropoyética congénita (ADC) fue propuesto por Wendt y Heimpel en 1967, para designar un grupo de trastornos hereditarios en los que la eritropoyesis esta alterada tanto cuantitativa como cualitativamente. Se expresan como una anemia hereditaria, refractaria de grado variable, caracterizada por eritropoyesis ineficaz, alteraciones morfológicas de los eritroblastos que afectan fundamentalmente al núcleo (multinuclearidad), disminución de la vida media de los eritrocitos, esplenomegalia e incremento ligero de la bilirrubina indirecta en el suero.
Clasificación
Wendt y Heimpel las clasificaron en tres grandes grupos: ADC tipo I, ADC tipo II, ADC tipo III, clasificación aun vigente. En los últimos años se han descrito nuevas formas de ADC basadas en análisis exhaustivo de sus aspectos morfológicos pero cuya documentación y clasificación son aun imprecisas: ADC tipo IV, ADC tipo V, ADC tipo VI, ADC tipo VII.
Dublín, (EFE).- Científicos irlandeses e italianos han descubierto un nuevo fármaco para el tratamiento de la leucemia, informa el último número de la revista «Journal Cancer Research».
La nueva medicina, llamada «PBOX-15», tiene la capacidad de destruir las células cancerígenas en pacientes de leucemia que muestran una «pobre prognosis (conocimiento anticipado de un suceso) y resistencia a otros tratamientos».
El estudio, que ha sido desarrollado por científicos del irlandés Trinity College Dublin (TCD) en cooperación con la Universidad de Siena (Italia), está todavía en fase experimental, por lo que el uso del nuevo tratamiento podría retrasarse aún entre tres y cinco años.
El profesor del TCD Mark Lawlor indicó que su equipo de investigadores trata ahora de averiguar qué efectos secundarios puede tener la «PBOX-15».
«Estamos muy emocionados. Queremos dar esperanza a los enfermos de cáncer», afirmó Lawler, quien explicó que el fármaco suministrado a pacientes ataca y rompe la estructura de las células cancerígenas de la leucemia.
El tratamiento ha sido particularmente exitoso en la Leucemia Linfática Crónica (LLC), el tipo de cáncer de sangre y médula ósea más común en Occidente.
Según la investigación, la «PBOX-15» ha resultado ser más efectiva que la comúnmente usada hasta ahora, la «fludarabina», un fármaco de quimioterapia anticanceroso.
El director de la Sociedad Irlandesa contra el Cáncer, John McCormack, mostró su confianza en que «el descubrimiento científico pase del laboratorio a las camas de hospital para beneficio de los pacientes de esta forma común de cáncer».
«Este hallazgo -agregó- destaca el potencial que tienen los descubrimientos científicos básicos para trasladarse al beneficio clínico». EFE
Tomado de Hoy Digital
Siglas provenientes del inglés: association of sickle cell disease priapism, exchange transfusion and neurological events). Es una complicación por la realización de exanguinotransfusiones en individuos con drepanocitosis y priapismo con la aparición de eventos neurológicos. Se ha sugerido que la fisiopatología de estos trastornos neurológicos se relaciona con un aumento brusco de la hemoglobina total, disminución del porcentaje de Hb S y liberación de sustancias vasoactivas durante el proceso de descongestión del pene.
Se define como la presencia en suero de proteina monoclonal a una concentración de 3 gramos por decilitro o menos; no hay proteína monoclonal en orina o sólo una pequeña cantidad de cadenas ligeras, ausencia de lesiones líticas, anemia, hipercalcemia o insuficiencia renal en relación con la proteína monoclonal; la proporción de células plasmáticas en médula ósea es menor del 10%.
Raro síndrome de inmunodeficiencia ligado al cromosoma X que se caracteriza por eczema, púrpura trombocitopénica, e infección piógena recurrente. Se ve exclusivamente en varones jóvenes. Típicamente, los niveles de IgM son bajos y los de IgE están elevados. Las neoplasias linforeticulares son comunes.
Una droga experimental contra el cáncer recientemente adquirida por Onyx Pharmaceuticals Inc. mostró tasas de respuesta prometedoras en pacientes con mieloma múltiple que presentan reincidencia o resistencia al tratamiento, según datos provisorios de dos pequeños ensayos.
Los estudios, presentados el lunes ante una reunión de la American Society of Hematology (ASH) en Nueva Orleans, Estados Unidos, analizaron el suministro intravenoso de carfilzomib cada 28 días a 73 pacientes que no habían sido tratados previamente con el medicamento Velcade de Takeda Pharmaceuticals, y otros 33 que sí tenían tratamiento con esa droga.
«Estos resultados preliminares sugieren que el carfilzomib podría beneficiar a pacientes con mieloma múltiple que no han estado respondiendo a las actuales terapias», dijo en un comunicado el doctor David Siegel, coinvestigador de los estudios.
Onyx adquirió la droga carfilzomib con la compra el mes pasado de Proteolix Inc. Dijo que la droga para el mieloma múltiple, un tipo de cáncer en la sangre, tenía el potencial para ser aprobada en Estados Unidos en el 2011.
Entre aquellos que no habían recibido previamente tratamiento con Velcade, el carfilzomib llevó a una tasa de respuesta general de un 46% de 54 pacientes que recibieron dosis de 20 miligramos. La respuesta general fue del 53% entre 19 pacientes que recibieron dosis de 27 miligramos, dijeron los investigadores.
Los pacientes que fueron previamente tratados con Velcade, conocido químicamente como bortezomib, lograron una tasa de respuesta general del 18% cuando se les administró carfilzomib.
Los pacientes que no habían consumido Velcade con anterioridad habían recaído o empeorado después de recibir tratamiento con otras terapias.
El mieloma múltiple se genera por células de plasma anormales, usualmente en la médula espinal.
Más de 180 000 personas viven con la enfermedad en el mundo y cerca de 86 000 nuevos casos se diagnostican anualmente, dijo Onyx.
El promedio de supervivencia para pacientes con reincidencia en casos de mieloma múltiple o con una forma resistente de la enfermedad -cuando esta regresa y progresa después de una respuesta a la terapia inicial- puede ser tan breve como de seis a nueve meses.
Fuente: Nueva York, diciembre 7/2009 (Reuters)
La medicina Treanda de Cephalon Inc. demostró ser mucho más efectiva y menos tóxica que el tratamiento convencional con el régimen de quimioterapia CHOP, como terapia inicial para el linfoma no Hodgkin (LNH), de acuerdo con datos de una prueba clínica publicados el lunes.
Ambos tratamientos fueron probados en combinación con Rituxan, una medicina para el LNH vendida por Roche y Biogen Idec Inc, en pacientes con células linfomatosas foliculares, del manto e indolentes, todas formas de LNH.
Basados en sus descubrimientos, investigadores informaron que Treanda y Rituxan (nombre comercial de Rituximab) podrían convertirse en la primera opción para el tratamiento de enfermedades de cáncer de desarrollo lento.
La nueva alternativa podría llegar a reemplazar a la combinación de Rituxan y CHOP, sigla internacional con la que se denomina a un régimen de cuatro medicinas de quimioterapia.
La información, revelada durante la reunión de la Sociedad Estadounidense de Hematología en Nueva Orleans, podría ayudar a aumentar las ventas de la relativamente nueva medicina de Cephalon, que actualmente está aprobada como un tratamiento de segunda línea para el LNH, así como también para la leucemia linfocítica crónica.
La principal meta del estudio realizado por cuatro años y medio con 513 pacientes fue la supervivencia libre de progresión de la enfermedad.
Los pacientes que recibieron Treanda, forma de quimioterapia conocida químicamente como bendamustin, tuvieron una media de supervivencia libre de progresión de 54,9 meses en comparación con 34,8 meses del tratamiento con CHOP, lo que investigadores calificaron como estadísticamente muy significativo.
También hubo importantes ventajas estadísticas en la respuesta completa, con 39,6% de los pacientes de Treanda alcanzando la remisión contra un 30% de los pacientes tratados con CHOP.
«Creo que la bendamustin sumada a Rituxan tienen el potencial de convertirse en la primera alternativa de tratamiento en estas enfermedades: linfoma folicular, linfoma indolente y linfoma de las células del manto», comentó en una entrevista el doctor Mathias Rummel.
Rummel fue el principal investigador del estudio del hospital universitario Justus-Liebig en Giessen, Alemania.
Fuente: Nueva York, diciembre 7/2009 (Reuters)









