La propuesta de un mecanismo imbricado en la génesis de los rearreglos cromosómicos, ha sido abordada en un artículo reciente de la revista Clinical genetics titulado:
Partiendo de una translocación constitucional entre los autosomas 11 y 22, explican las posibles causas del rearreglo y de las segregaciones en dependencia del origen parental, por ejemplo: los las anomalías numéricas se presentan más frecuentemente en las meiosis maternas y el 80% de las estructurales son de origen paterno. En este reporte se comentan los fenómenos postmeióticos fisiológicos que que generan las translocaciones y se estudian regiones palindrómicas que pueden mediar en la génesis de estas translocaciones.
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