La revista American Journal of Medical Genetics part C dedica un número especial al consenso sobre Síndrome Ehlers Danlos y condiciones asociadas. Esta publicación es de acceso libre para los usuarios de la red Infomed. Esta afección hace referencia a un conjunto de trastornos heredados que afectan, generalmente, la piel, las articulaciones y los vasos sanguíneos.
El síndrome de Ehlers-Danlos afecta a los tejidos conectivos, principalmente a la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos.
Los síntomas incluyen articulaciones excesivamente flexibles que se pueden dislocar y piel hiperelástica y traslúcida en la que se forman hematomas con facilidad. En algunos casos, se puede producir la dilatación y ruptura de los vasos sanguíneos grandes.
El tratamiento ayuda a controlar los síntomas y las posibles complicaciones. Algunas de las opciones son el uso de fármacos, la fisioterapia y, algunas veces, la cirugía.
Le invitamos a revisar las propuestas de esta revista.
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