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17/12/2012

Informaciones de interés en sitio ECEMC

Dic 17th, 2012 #

ecemcEl Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC), es un Programa de Investigación sobre las causas por las que se producen los defectos y malformaciones congénitas que se observan en niños recién nacidos. Este programa está estructurado como una red temática, multidisciplinar y cooperativa, en la que participan médicos de hospitales de toda España y un grupo coordinador constituido por investigadores de diferentes áreas.

Ver más…

En: Actualidades #

Bases de datos de enfermedades neurodegenerativas

Dic 17th, 2012 #

gene-databaseEntre los recursos de información que podemos acceder de forma gratuita se encuentran las bases de datos, formas de hacer explícitos y públicos los conocimientos acerca de algunas enfermedades genéticas.

Ponemos a disposición de los usuarios bases de datos relacionadas con enfermedades neurodegenerativas Ver más…

En: Actualidades #

18/12/2012

XXV Aniversario de Infomed

Dic 18th, 2012 #

infomed

Infomed, la red de personas e instituciones que trabajan y colaboran para facilitar el acceso a la información y el conocimiento con vistas a mejorar la salud de los cubanos y de los pueblos del mundo, mediante el uso intensivo y creativo de las tecnologías de la información y la comunicación, celebra sus 25 años.

Este espacio tiene como propósito compartir los momentos más relevantes de su historia, así como exponer, con visión colectiva, lo que ha representado Infomed para todos aquellos que a diario apostamos por su mejora continua.

En: Aniversarios #

Albinismo oculocutáneo en el Código Da Vinci

Dic 18th, 2012 #

ocaEn su best-seller El Código Da Vinci el genial escritor norteamericano Dan Brown describe al personaje de Silas de la siguiente forma: Era alto y corpulento, con la piel muy pálida, fantasmagórica y el pelo blanco y escaso. Los iris de los ojos eran rosa y las pupilas, de un rojo oscuro. Silas era un hombre albino y la descripción de Brown coincide con un albinismo oculocutáneo tipo I, tirosinasa negativo. Ver más…

En: Arte y Genética #

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Creación del sitio: 5/8/2003
Presentación oficial: 13/8/2010

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Dr.Cs Estela Morales Peralta: Editor principal | Especialista de II Grado en Genética Clínica : Centro Nacional de Genética Médica | 146 No 3102, Playa, La Habana, 11600, Cuba  | Teléfs: (537) 72089991, extensión 1077, Horario de atención: 8:00 a.m. - 4:00 p.m.
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