Un libro con los problemas de salud que atañen a pacientes con deleción del brazo corto del cromosoma 5 también conocido como síndrome cri du chat, fue publicado y lo ponemos a disposición de los usuarios.
La nueva información reportada en este manual fue posible gracias a una subvención del proyecto de investigación de la Fundación APP concedida al profesor Kim Cornish y los Dres profesor Standen Penny, Collins y Margaret Helene McNulty.
Esta investigación representa el estudio más grande del mundo hasta la fecha en niños y adolescentes con cri–duchatsíndrome con más de 75 familias que representan a todos los rincones del Reino Unido e Irlanda del Sur. El estudio se realizó del 2000 a 2002 y la información
fue seleccionada por un equipo de investigadores de talento como Esme Ferguson, Lindsay Pearce, Megan Fisher, estolas Natalie y Richard Cant.
