Desprendimiento coroideo asociado a hipotonía ocular espontánea tardía
Bojadós S, Vela JI, Roselló N, Díaz J, Buil JA. Arch Soc Esp Oftalmol 2007; 82: 381-384

Se describen dos casos de hipotonía espontánea tardía asociada a desprendimiento coroideo (DC) y maculopatía hipotónica. Ambos pacientes habían sido operados de catarata 10 y 6 años antes del episodio de hipotonía respectivamente. En uno de ellos se combinó trabeculectomía. Ambos estaban recibiendo tratamiento con timolol en el momento de la presentación.

Hemangiosarcoma metastásico de la conjuntiva palpebral. Informe de un caso
Dr. Juan Ignacio Babayán, Dr. Héctor Abelardo Rodríguez Martínez, Dr. Samuel Peña García, Biol. Ofelia Pérez Olvera. Rev Mex Oftalmol; Sep-Oct 2008; 82(5):318-320.

Los hemangiosarcomas o angiosarcomas son tumores originados en las células endoteliales de los vasos sanguíneos. Se pueden originar en un solo sitio, comportándose como un tumor primario que puede dar metástasis; sin embargo, también se pueden originar en varios órganos al mismo tiempo (hígado, bazo, ganglios linfáticos, médula ósea, tubo digestivo, etc.), comportándose como un tumor multicéntrico

Síndrome de ectrodactilia-displasia ectodérmicahendidura (EEC). Revisión de la literatura. Reporte de un caso
Roberto Cervantes Paz, Marisol Campuzano Argüello. Rev Mex Oftalmol; Mayo-Junio 2005; 79(3): 166-169

La ectrodactilia es la manifestación clínica más frecuente seguida de obstrucción del conducto lagrimal y labio y paladarhendidos en este orden, a lo cual se suma cualquier grado de displasia cutánea-ungueal-dental y/o de cabello. La hendidura puede ser sólo labial, la obstrucción de vía lagrimal puede ser uni o bilateral, parcial o completa y la displasia puede ser sólo discromía de cabello, cejas o pestañas

Compromiso Ocular en Arteritis de Takayasu. Revisión de la Literatura a Propósito de un Caso Clínico
Lilian Soto S, Ximena Gómez-Veroiza, Erika Astorga S, Francisca Sabugo S, Claudio Fuentes P. Reumatología 2005; 21 (1):36-39

La arteritis de Takayasu es una enfermedad inflamatoria sistémica que afecta la aorta y sus grandes ramas, provocando estenosis, oclusión, dilatación o aneurismas. Esta entidad fue descrita por primera vez en 1908 por Mikito Takayasu, oftalmólogo que relacionó la presencia de anastomosis arteriovenosas retinales y la ausencia de pulsos de las extremidades superiores

Disqueratosis intraepitelial hereditaria benigna. Presentación de un caso
Ariel Prado Serrano, Silvia Patricia Guevara Espino. Rev Mex Oftalmol; Julio-Agosto 2005; 79(4): 219-222

La disqueratosis intraepitelial hereditaria benigna es un raro desorden que afecta las mucosas ocular y oral y que se hereda de forma autosómica dominante, con alta penetrancia y expresividad variable. Estudios genéticos recientes en familias afectadas apuntan que el defecto se encuentra en el cromosoma 4q35.

Filariosis humana en la selva peruana: reporte de tres casos
María Beltrán, Gabriela Cancrini, Guillermo Reátegui, Raúl Melgar, Carlos Ayllón, María del Carmen Garaycochea, Rosalina Reyes, Patrick J. Lammie. Rev. perú. med. exp. salud publica v.25 n.2 Lima abr-jun. 2008

Las filariosis son infecciones parasitarias metaxénicas producida por una variedad de especies de nemátodos, se agrupan principalmente en tres grupos según su preferencia de localización y patogénesis. Las filariosis son consideradas dentro del grupo de enfermedades olvidadas , a pesar de que se estima que cerca de 270 mil personas han quedado ciegas por oncocercosis.

Macrovasos congénitos retinianos: un hallazgo casual
Pérez Carro G, Miranda Rollón M, Junceda Moreno C, Álvarez Sánchez M, Junceda Moreno. Arch Soc Esp Oftalmol 2008; 83:273-276

Los macrovasos congénitos retinianos son raros, son ramas aberrantes, vénulas en su mayoría, localizadas en el polo posterior que de forma típica cruzan la zona avascular foveal. En la mayoría de los casos son lesiones unilaterales y estables, sin repercusión visual por lo que su diagnóstico es casual.

Síndrome del seno silente, una causa infrecuente de enoftalmos
Sánchez Dalmau BF, Pascual L, Lao X, Maiz J. Arch Soc Esp Oftalmol 2007; 82: 125-128

Se presenta el caso de una paciente de 29 años, que acudió a urgencias de nuestro centro refiriendo que tenía «el ojo derecho hundido» de 6 meses de evolución y aportaba fotografías anteriores al problema para evidenciar ese cambio facial que había sufrido. No presentaba antecedentes patológicos de interés

Tuberculosis ocular
BENEDETTI Z, M. Elena ; CARRANZA L, Bárbara ; GOTUZZO H, Eduardo y ROLANDO C, Isaías. Rev. chil. infectol. (online). 2007, vol.24, n.4, pp. 284-295

La TBC ocular es una entidad poco frecuente y su impacto no ha sido bien reconocido. En algunas series, su incidencia puede llegar a 1%. Puede comprometer cualquier componente del sistema visual, desde los párpados hasta el nervio óptico. Las presentaciones más comunes son: uveítis anterior crónica, coroiditis y esclero-queratitis. La mayoría de los pacientes con TBC ocular no tienen historia de enfermedad pulmonar o sistémica y hasta 50% tiene una radiografía de tórax normal

El niño simulador en oftalmología
I. Gallego, D. Zarco, V. Rodríguez Salvador, E. Semino, LM. Segovia. Annals d’Oftalmologia 2007;15(4):186-191

La Pérdida Visual Funcional (P.V.F.) en niños es una entidad a tener en cuenta en la patología oftálmica diaria. Buscaremos su origen -después de descartar patología orgánica- en un proceso subconsciente o en una llamada de atención del niño que precisa ayuda psicoterapéutica.
En el presente trabajo se proponen una serie de sencillas técnicas que no requieren instrumental ni aparataje sofisticado y que, por tanto, pueden ser de utilidad a nivel ambulatorio.