Causas más frecuentes de consulta oftalmológica
Sonia Rafaela Fernández Pérez, José Arturo de Dios Lorente, Liliana Peña Sisto, Sara M. García Espinosa y Mario León Leal. Rev. MEDISAN 2009;13(3)

Los autores realizaron una revisión bibliográfica exhaustiva sobre algunas enfermedades oculares que constituyen causas frecuentes de consulta oftalmológica en cualesquiera niveles de atención médica del Sistema Nacional de Salud, con vista a ofrecer información actualizada sobre los principales elementos causales y clínicos de estas afecciones.

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Severe bacterial endophthalmitis: towards improving clinical outcomes
Billy D Novosad, Michelle C Callegan. Expert Review of Ophthalmology, Vol. 5, No. 5, Pages 689-698.

La endoftalmitis es una infección e inflamación del interior del ojo que puede resultar en la pérdida significativa de la visión. Esta infección se produce como resultado de la siembra de organismos en el interior del ojo después de la cirugía (postoperatoria), traumatismos (post-traumática) o una infección en otro sitio en el cuerpo (endógenas). En muchos casos de endoftalmitis, la visión útil puede mantenerse si el tratamiento es apropiado. Aun así, en casos severos de endoftalmitis bacteriana, la ceguera ocurre a menudo a pesar del tratamiento.

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Endogenous endophthalmitis: 10-year experience at a tertiary referral centre
P P Connell, E C O’Neill, D Fabinyi, F M A Islam, R Buttery, M McCombe, R W Essex, E Roufail, B Clark, D Chiu, W Campbell and P Allen. Eye 25: 66-72; October 22, 2010; doi:10.1038/eye. 2010.145

La endoftalmitis endógena (EE) es un reto diagnóstico y de tratamiento para los oftalmólogos. Puede ocurrir en cualquier edad, y en cualquier sexo. Está generalmente asociada con una condición médica subyacente que causa una relativa immunosupresión. Históricamente, ha tenido un pronóstico malo para la recuperación visual.

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Retinitis pigmentosa and bronchiectasis: a case report on a rare association
De Brauwer P.J, Blaise P, Hermans G, Boniver V, Bartsch P, Rakic J.M. Bulletin of the Belgian Societies of Ophthalmologie 2010/1 – No. 314

retinitis-pigmentosaLa asociación entre bronquiectasia y la retinitis pigmentosa no es evidente a primera vista. Sin embargo, algunos casos excepcionales, ya se han reportado. Algunos autores ya han sugerido una posible herencia ligada al cromosoma X de ambos trastornos. Se presenta el caso de un paciente que sufre de la retinitis pigmentosa y bronquiectasias.

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Espiroadenoma ecrino de presentación inusual en párpado
E Dumanski, L Smircic, C Aveta, C Ramer, J C Vogel, M E Melloni. Rev. argent. dermatol. v.88 n.4 – oct./dic. 2007

espiroadenoma-ecrinoEsta tumoración, por lo general se presenta como un nódulo solitario intradérmico y doloroso que mide entre 0,2 a 3 cm de diámetro de consistencia firme y que puede aparecer en el tronco y cabeza de adultos jóvenes y de mediana edad, siendo más raro en los párpados.

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Anestesia del Tronco Encefálico después de Bloqueo Retrobulbar Extraconal. ¿Se puede Evitar? Relato de Caso
Haroldo Maciel Carneiro, Bruno Oliveira, Marcos P. Ávila, Onofre Alves Neto. Rev Bras Anestesiol Vol. 57, No 4, Julio-Agosto, 2007

anestesia-do-troncoEl bloqueo oftálmico, a pesar de seguro, no está exento de riesgos. El principal factor de riesgo es la inadecuada realización de la técnica anestésica. El anestésico local, en el bloqueo oftálmico, puede alcanzar el SNC por punción inadvertida de la arteria oftálmica o por punción de las meninges que envuelven el nervio óptico, con la dispersión para el espacio subaracnoideo.

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Adenoma del epitelio no pigmentado del cuerpo ciliar. Presentación de un caso
Suárez Tatá M, Velasco Barona C.F, y col. Rev Mex Oftalmol; Julio-Agosto 2004; 78(4): 188-192

adenoma-del-epitelioPaciente masculino de 34 años que como hallazgo ecográfico se encuentra lesión ocupativa en cuerpo ciliar compatible con adenoma. Se realiza biopsia por aspiración con aguja fina siendo no concluyente y, por este motivo, se realiza biopsia incisional bajo anestesia local, reportandose como diagnóstico histopatológico definitivo, adenoma del epitelio no pigmentado del cuerpo ciliar.

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El síndrome de Marcus Gunn. (Mandíbula – Parpadeo) presentación de un caso clínico
Esteban Papp H. Acta Odontológica Venezolana Vol 37 Nº 2 / 1999

sindrome-de-marcus-gunnPoco se ha escrito en la literatura sobre el conocido síndrome Marcus Gunn llamado también mandíbula parpadeo. Sin embargo es relevante el conocimiento de las características clínicas de esta entidad donde hay una asociación de movimientos involuntarios de elevación del párpado, en sincronismo con la lateralidad de la mandíbula.

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Coriorretinopatía lacunar como presentación de síndrome de Aicardi en el lactante
Puertas Bordallo D, Lozano Vázquez M, De Domingo Barón B, Ruiz Falcó Rojas Ml, González Gutiérrez Solana L, FernándezFernández J. Arch Soc Esp Oftalmol 2007; 82: 311-314

coriorretinopatia-lacunarSe presenta el caso de una niña de 2 meses y 3 semanas de vida que ingresa desde Urgencias por crisis comiciales. Fue diagnosticada en la semana 20 de gestación de agenesia de cuerpo calloso, posteriormente confirmada en ecografía cerebral postnatal. En la exploración del fondo de ojo, se observaron lagunas retinianas (coriorretinopatia lacunar) peripapilares en sacabocados en ambos ojos.

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