Glial Heterotopia of the orbit: A rare presentation
Ranju Sitaula, Gulshan B Shrestha, Nabin Paudel, Sneha Shrestha, Dev N Shah. BMC Ophthalmology 2011,  11:34 doi:10.1186/1471-2415-11-34

Un niño de 6 años de edad se presentó a la consulta externa refiriendo la presencia de una masa indolora del ojo izquierdo, cerca del puente de la nariz desde su nacimiento. No había historia de dolor, sangrado nasal u obstrucción nasal. En el examen, el globo ocular fue desplazado lateralmente, por una masa móvil, medial no pulsátil y no sensible. El ojo afectado tenía una profunda pérdida de la visión. Tomografía computarizada mostró una masa hipodensa grande en el espacio extraconal sin conectividad intracraneal ni erosión ósea. Se realizó escisión quirúrgica total de la masa y el examen histopatológico confirmó heterotopia glial de la órbita.

Queratolisis en pénfigo vulgar. Presentación de un caso
Carlos Álvarez-Guzmán, Luis Alonso González-González, Alejandro Rodríguez-García. Rev. Mex Oftalmol; Enero-Febrero 2010; 84(1):61-64

El pénfigo vulgar es una enfermedad mucocutánea de origen autoinmune, caracterizada por ampollas intraepidérmicas y erosiones en membranas mucosas originadas por acantolisis celular. Las manifestaciones oculares comúnmente descritas son blefaritis y conjuntivitis. Existen muy pocos reportes en la literatura en relación con la afectación corneal en estos pacientes. Los autores presentan un caso de queratolisis en una paciente con pénfigo vulgar y disminución de la agudeza visual en el ojo derecho debida a erosión corneal rápidamente progresiva. La lesión respondió satisfactoriamente a tratamiento con moxifloxacino 0.5% tópico, lente de contacto terapéutico y lubricación agresiva.

Oclusión vena central de la retina en adulto joven (papiloflebitis). A propósito de un caso
Fernández García A, Morales Paciencia A, Argaya Amigo J, Escudero Villanueva A, Raez Balbastre J, Leoz Macías G, Encinas Martín JL. Studium Vol. XXIII – No. 2 – 2005

Paciente de 41 años de edad, que acude al servicio de urgencias refiriendo visión borrosa central en el OD desde por la mañana al levantarse. No refiere cefalea, ni fiebre, ni otro síntoma acompañante. Como antecedentes personales de interés presenta miopía de –3 dp en AO, síndrome de ansiedad en tratamiento y un nódulo tiroideo. El paciente acudió 15 días antes con una sintomatología similar no encontrándose patología oftalmológica alguna. La AV era de 0,8 en el OD y de 1 en el OI…

Síndrome iridocorneoendotelial. Atrofia progresiva de iris. A propósito de un caso
Andrés Alba Y, Carrasco Font C, Paredes García B, Arias Puente A. Studium Vol. XXIII – No. 4 – 2005

Mujer de 40 años que acude a la consulta por visión borrosa, visión cercana y deformación pupilar OI de 2 meses de evolución. A la exploración existía una corectopía evidente OI con tracción iridiana hacia el ángulo, con sinequias anteriores angulares en el lado de la corectopía. La realización de un recuento endotelial demostró alteraciones cuali y cuantitativas endotelio OI, OD fue normal. La presion intraocular y aspecto oftalmoscópico de papila fue normal. Tras 24 meses de seguimiento ha ido desarrollando una atrofia iridiana llamativa, la presión intraocular se mantiene dentro de límites normales.

Bilateral macular haemorrhages secondary to hepatitis-associated aplastic anaemia, treated with Nd:YAG laser posterior hyaloidotomy
Akshatha Ranganath, George Mariatos, Shakti Thakur. BMJ Case Reports Published 1 December 2011; doi:10.1136/bcr.08.2011.4715

Paciente del sexo masculino, de 24 años de edad, raza blanca, fue trasladado urgentemente por el hematólogo con la aparición repentina de una pérdida severa bilateral e indolora de la visión, notada por el paciente unas horas después de un trasplante de médula ósea. El paciente admitió que estaba conteniendo el aliento durante todo el procedimiento. Él estaba bajo investigación por parte de los hematólogos de anemia severa y trombocitopenia tras un ataque agudo de hepatitis hace 2 meses…

Un caso clínico de retinosquisis juvenil
Peris C, Martínez-Costa R, Rodríguez Salvador V, Aviñó JA. Studium Vol. XVII – No. 4 – 1998

La retinosquisis juvenil fue descrita por primera vez por Haas en 1898. También se le llama congénita debido a que se supone que la anormalidad retiniana en estos pacientes está probablemente presente desde el nacimiento. Otros autores la denominan ligada al cromosoma X o al sexo debido a que su forma de transmisión más frecuente es la recesiva ligada a X. Es una patología extraña unilateral con un patrón de herencia recesiva. Se han descrito casos raros de herencia autosómica. Se trata de una enfermedad congénita pero puede no detectarse hasta varios años después desde el nacimiento.