Síndrome iridocorneoendotelial. Atrofia progresiva de iris. A propósito de un caso
Andrés Alba Y, Carrasco Font C, Paredes García B, Arias Puente A. Studium Vol. XXIII – No. 4 – 2005

Mujer de 40 años que acude a la consulta por visión borrosa, visión cercana y deformación pupilar OI de 2 meses de evolución. A la exploración existía una corectopía evidente OI con tracción iridiana hacia el ángulo, con sinequias anteriores angulares en el lado de la corectopía. La realización de un recuento endotelial demostró alteraciones cuali y cuantitativas endotelio OI, OD fue normal. La presion intraocular y aspecto oftalmoscópico de papila fue normal. Tras 24 meses de seguimiento ha ido desarrollando una atrofia iridiana llamativa, la presión intraocular se mantiene dentro de límites normales.

Oclusión vena central de la retina en adulto joven (papiloflebitis). A propósito de un caso
Fernández García A, Morales Paciencia A, Argaya Amigo J, Escudero Villanueva A, Raez Balbastre J, Leoz Macías G, Encinas Martín JL. Studium Vol. XXIII – No. 2 – 2005

Paciente de 41 años de edad, que acude al servicio de urgencias refiriendo visión borrosa central en el OD desde por la mañana al levantarse. No refiere cefalea, ni fiebre, ni otro síntoma acompañante. Como antecedentes personales de interés presenta miopía de –3 dp en AO, síndrome de ansiedad en tratamiento y un nódulo tiroideo. El paciente acudió 15 días antes con una sintomatología similar no encontrándose patología oftalmológica alguna. La AV era de 0,8 en el OD y de 1 en el OI…

Queratolisis en pénfigo vulgar. Presentación de un caso
Carlos Álvarez-Guzmán, Luis Alonso González-González, Alejandro Rodríguez-García. Rev. Mex Oftalmol; Enero-Febrero 2010; 84(1):61-64

El pénfigo vulgar es una enfermedad mucocutánea de origen autoinmune, caracterizada por ampollas intraepidérmicas y erosiones en membranas mucosas originadas por acantolisis celular. Las manifestaciones oculares comúnmente descritas son blefaritis y conjuntivitis. Existen muy pocos reportes en la literatura en relación con la afectación corneal en estos pacientes. Los autores presentan un caso de queratolisis en una paciente con pénfigo vulgar y disminución de la agudeza visual en el ojo derecho debida a erosión corneal rápidamente progresiva. La lesión respondió satisfactoriamente a tratamiento con moxifloxacino 0.5% tópico, lente de contacto terapéutico y lubricación agresiva.

Glial Heterotopia of the orbit: A rare presentation
Ranju Sitaula, Gulshan B Shrestha, Nabin Paudel, Sneha Shrestha, Dev N Shah. BMC Ophthalmology 2011,  11:34 doi:10.1186/1471-2415-11-34

Un niño de 6 años de edad se presentó a la consulta externa refiriendo la presencia de una masa indolora del ojo izquierdo, cerca del puente de la nariz desde su nacimiento. No había historia de dolor, sangrado nasal u obstrucción nasal. En el examen, el globo ocular fue desplazado lateralmente, por una masa móvil, medial no pulsátil y no sensible. El ojo afectado tenía una profunda pérdida de la visión. Tomografía computarizada mostró una masa hipodensa grande en el espacio extraconal sin conectividad intracraneal ni erosión ósea. Se realizó escisión quirúrgica total de la masa y el examen histopatológico confirmó heterotopia glial de la órbita.

Melanoma de iris con invasión al ángulo camerular
Leticia Verona Ugando, Beatriz Landrián Iglesias, Naysa Padierne González, Raquel Delgado Moya, Yamilet Leiva González. Rev. Cubana de Oftalmología, Vol 24, No 2 (2011)

Paciente de 18 años de edad, blanco, masculino, ojos azules, con antecedentes de salud que acudió a cuerpo de guardia de oftalmología refiriendo dolor intenso, enrojecimiento ocular y disminución brusca de la visión del ojo derecho. No refirió antecedentes patológicos familiares y el examen físico general fue negativo. Sin embargo, en el examen oftalmológico del ojo derecho (OD) presentó inyección cilioconjuntival y edema corneal marcado e hifema de 2 mm coagulado. No se observaba el reflejo rojo naranja impidiendo realizar el fondo de ojo inicialmente. La presión intraocular (PIO) fue de 50 mmHg y la agudeza visual sin corrección óptica de movimiento de manos. La exploración del ojo izquierdo no mostró ninguna alteración…

A rare ophthalmic presentation of pituitary metastases
Qasim Mansoor, P E Carey, Wendy Adams. BMJ Case Reports 2012; doi:10.1136/bcr.11.2011.5145

Una mujer de 83 años de edad con una historia de diplopía horizontal progresiva, dolor de cabeza y mala visión en su ojo derecho durante un período de 1 mes. En el examen, presentó ptosis palpebral derecha completa con parálisis parcial del nervio oculomotor. La mejor agudeza visual corregida fue 6/18 ojo izquierdo y 6/6 en el derecho. El estudio del campo visual por confrontación no mostraba ningún escotoma absoluto, los discos ópticos y retinas eran normales…