Un caso clínico de retinosquisis juvenil
Peris C, Martínez-Costa R, Rodríguez Salvador V, Aviñó JA. Studium Vol. XVII – No. 4 – 1998

La retinosquisis juvenil fue descrita por primera vez por Haas en 1898. También se le llama congénita debido a que se supone que la anormalidad retiniana en estos pacientes está probablemente presente desde el nacimiento. Otros autores la denominan ligada al cromosoma X o al sexo debido a que su forma de transmisión más frecuente es la recesiva ligada a X. Es una patología extraña unilateral con un patrón de herencia recesiva. Se han descrito casos raros de herencia autosómica. Se trata de una enfermedad congénita pero puede no detectarse hasta varios años después desde el nacimiento.

Bilateral macular haemorrhages secondary to hepatitis-associated aplastic anaemia, treated with Nd:YAG laser posterior hyaloidotomy
Akshatha Ranganath, George Mariatos, Shakti Thakur. BMJ Case Reports Published 1 December 2011; doi:10.1136/bcr.08.2011.4715

Paciente del sexo masculino, de 24 años de edad, raza blanca, fue trasladado urgentemente por el hematólogo con la aparición repentina de una pérdida severa bilateral e indolora de la visión, notada por el paciente unas horas después de un trasplante de médula ósea. El paciente admitió que estaba conteniendo el aliento durante todo el procedimiento. Él estaba bajo investigación por parte de los hematólogos de anemia severa y trombocitopenia tras un ataque agudo de hepatitis hace 2 meses…