diciembre 2011 Archivos

Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda.
Ábalo Lojo JM, Barreiro Rodríguez L, Gómez-Ulla de Irazazábal FJ. Studium,  Vol. XXIII – No.  4 – 2005.

epiteliopatiaLa epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda es una rara enfermedad idiopática del epitelio pigmentario de la retina. Afecta fundamentalmente a personas jóvenes presentándose como una disminución rápida de la visión central bilateral y asimétrica con afectación del ojo adelfo en pocos días siendo el caso descrito una excepción. Oftalmoscópicamente, lo más característico es la aparición de lesiones placoides, multifocales, blanco-amarillentas, menores de un disco de diámetro y localizadas en el polo posterior a nivel del epitelio pigmentario de la retina. La evolución es generalmente benigna y las lesiones se resuelven en 2-4 semanas dejando alteraciones residuales del epitelio pigmentario.

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La tecnología láser de pulso corto como nuevo protocolo posible para el tratamiento del EMD difuso
Jose A Cardillo. Ocular Surgery News Latin America Edition.  December 1, 2011

La fotocoagulación con láser es considerada la regla de oro en el tratamiento del edema macular diabético, y el Early Treatment Diabetic Retinopathy Study es posiblemente la referencia que consultan la mayoría de los oftalmólogos al determinar qué técnica van a utilizar. Los casos más complicados de edema macular diabético son aquellos en que la filtración se produce en la zona de la fóvea, y el protocolo ETDRS sugiere que algunos impactos de láser se ubiquen entre 300 µm y 500 µm del área de la fóvea para detener la filtración…

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Ectropión senil

Pilar Rojo, M.ª Consuelo Prada, Jorge Satorre, Markus Pfeiffer, Joan Prat, Andrés Laiseca, Manuel Cervera.

Studium Vol. XVII – No. 4

¿Cuál es la sistemática de exploración que se debe realizar y qué técnica selecciona? Método razonado y

descripción detallada de la técnica (sutura empleada, etc.).

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Un caso clínico de retinosquisis juvenil
Peris C, Martínez-Costa R, Rodríguez Salvador V, Aviñó JA. Studium Vol. XVII – No. 4 – 1998

retinosquisisLa retinosquisis juvenil fue descrita por primera vez por Haas en 1898. También se le llama congénita debido a que se supone que la anormalidad retiniana en estos pacientes está probablemente presente desde el nacimiento. Otros autores la denominan ligada al cromosoma X o al sexo debido a que su forma de transmisión más frecuente es la recesiva ligada a X. Es una patología extraña unilateral con un patrón de herencia recesiva. Se han descrito casos raros de herencia autosómica. Se trata de una enfermedad congénita pero puede no detectarse hasta varios años después desde el nacimiento.

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Bilateral macular haemorrhages secondary to hepatitis-associated aplastic anaemia, treated with Nd:YAG laser posterior hyaloidotomy
Akshatha Ranganath, George Mariatos, Shakti Thakur. BMJ Case Reports Published 1 December 2011; doi:10.1136/bcr.08.2011.4715

hemoodPaciente del sexo masculino, de 24 años de edad, raza blanca, fue trasladado urgentemente por el hematólogo con la aparición repentina de una pérdida severa bilateral e indolora de la visión, notada por el paciente unas horas después de un trasplante de médula ósea. El paciente admitió que estaba conteniendo el aliento durante todo el procedimiento. Él estaba bajo investigación por parte de los hematólogos de anemia severa y trombocitopenia tras un ataque agudo de hepatitis hace 2 meses…

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