Síndrome de Noonan. Presentación de dos casos
Lucy Pons Castro, Teresita de J. Méndez Sánchez, Rosa Maria Naranjo, Alejandro Arias Díaz, Mavys Soto García, Mirta Silveira Simón. Rev Cubana Oftalmol Vol.22 No.1 Ciudad de la Habana ene.-jun. 2009
Se exponen las características oftalmológicas y clínicas de dos pacientes hermanos (hembra y varón) con síndrome de Noonan. Este es un trastorno genético que provoca desarrollo anormal de múltiples partes del cuerpo. Se caracteriza por un conjunto de signos y particularidades físicas cuyo rango y severidad pueden variar.
Nuestros lectores comentan