La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte que los efectos secundarios graves relacionados con los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas por lo general superan los beneficios para los pacientes con sinusitis, bronquitis e infecciones del tracto urinario sin complicaciones para los que existen otras opciones de tratamiento.  

En presencia de los pacientes con estos padecimientos, las fluoroquinolonas deben reservarse para aquellos que no tienen opciones alternativas de tratamiento.

Los problemas de seguridad descritos en el Comunicado sobre la seguridad de los medicamentos también se abordaron en una reunión de la Comisión Consultiva de la FDA de noviembre de 2015.

Una evaluación de seguridad de la FDA ha demostrado que las fluoroquinolonas, cuando se usan de manera sistémica (ya sea en forma de comprimidos, cápsulas o inyecciones), están relacionadas con graves efectos secundarios discapacitantes y potencialmente permanentes que pueden presentarse juntos. Estos efectos secundarios pueden involucrar los tendones, los músculos, las articulaciones, los nervios y el sistema nervioso central.

“Como resultado, estamos exigiendo la actualización de la etiqueta de información farmacológica y la guía para el paciente de todos los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas para que reflejen esta nueva información de seguridad”, plantea la FDA en un comunicado .

La FDA solicita a los profesionales de la salud y a los pacientes a informar al programa MedWatch de la FDA sobre los efectos secundarios que involucren a los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas o de otra clase

Los especialistas de la FDA informan que continúan investigando los problemas de seguridad que involucran a las fluoroquinolonas y se comprometen a mantener actualizada la información adicional conforme vaya estando disponible, orientan que los pacientes deben comunicarse con su profesional de la salud de inmediato si experimentan efectos secundarios graves mientras toman el medicamento a base de fluoroquinolonas. Algunos indicios y síntomas de efectos secundarios graves son dolor de tendones, articulaciones y músculos; una sensación punzante o de “hormigueo”; confusión; y alucinaciones.  Los pacientes deben hablar con su profesional de la salud si tienen alguna pregunta o inquietud y  los profesionales de la salud deben suspender el tratamiento sistémico con fluoroquinolonas de inmediato si un paciente presenta efectos secundarios graves, y cambiar a un medicamento antibacteriano sin fluoroquinolonas para completar su curso de tratamiento.

Los fármacos a base de fluoroquinolonas funcionan eliminando o impidiendo el crecimiento de bacterias que pueden causar enfermedades

Lista de medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas aprobados por la FDA y actualmente disponibles para su uso sistémico

Amplíe información en: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM501420.pdf

Agosto 17/ 2016 (FDA) Fuente: Noticias de Salud Al Día

Científicos españoles identifican una variante genética que impide la producción de la proteína Siglec-1, que facilita la penetración del virus en las células mieloides y su subsiguiente trans-infección a los linfocitos T-CD4.

Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa han identificado por primera vez en personas con sida una mutación genética que bloquea la entrada del VIH en células del sistema inmunitario, al impedir la producción de una proteína que facilita su penetración en el organismo. El estudio, publicado en Nature Communications,  ha permitido demostrar que esta mutación genética impide la producción de la proteína Siglec-1, que facilita la inserción del VIH en las células mieloides, lo que abre la puerta a desarrollar fármacos complementarios a los actuales que bloqueen esta proteína sin sufrir efectos secundarios.

“El estudio de la genética humana y de las personas que carecen de un receptor de manera natural nos puede dar mucha información sobre futuras terapias a desarrollar”, ha destacado Nuria Izquierdo-Useros, investigadora de IrsiCaixa que colidera el estudio junto con Amalio Telenti, del Instituto Craig Venter en California. El trabajo ha sido liderado por investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, impulsado conjuntamente por la Obra Social “la Caixa” y el Departamento de Salut de la Generalitat de Cataluña, y de la Universidad de Lausanne, Suiza, junto con los grupos de estudio de la cohorte suiza SHCS y la norteamericana MACS.

Un mecanismo clave en el proceso de diseminación del VIH en el organismo es la infección de sus células diana, los linfocitos T-CD4, a través de las células del sistema inmunitario denominadas mieloides.

Este proceso, que se conoce como transinfección, ocurre cuando el virus penetra en las células mieloides, se refugia en su interior y desde ahí infecta a los linfocitos T-CD4. El estudio ha identificado por primera vez en personas infectadas una variante genética que impide la producción de Siglec-1, el receptor que permite esta entrada del virus en las células mieloides y su subsiguiente transinfección a los linfocitos T-CD4.

Los investigadores han concluido que esta variante confirma la posibilidad de utilizar a Siglec-1 como posible diana terapéutica de nuevos fármacos, ya que su ausencia no tiene ninguna consecuencia clínica aparente en los pacientes. La presencia de la mutación genética detectada es muy poco frecuente, ya que se estima que sólo un 1,3 % de la población europea la tiene en al menos una de sus dos copias de 23 cromosomas, y aproximadamente un 0,05 % la tiene en las dos.

En las personas que presentan la mutación genética en sus dos copias de cromosomas, la ausencia del receptor impide al VIH entrar en las células mieloides e infectar a través de ellas a los linfocitos T-CD4. El trabajo ha investigado en dos grandes grupos de pacientes con VIH, en Suiza y en Estados Unidos si la presencia de esta mutación se puede asociar a una determinada evolución de la enfermedad.

Por ello el objetivo más inmediato ahora es tratar de detectar a más personas infectadas por el VIH y que tengan esta mutación genética. La ausencia de Siglec-1 no presenta en principio ningún efecto en las personas afectadas por la mutación, lo que lo convierte en un candidato atractivo para la elaboración de nuevos fármacos que lo bloqueen porque se minimiza el riesgo de generar efectos secundarios.

Agosto 17/ 2016 (JANO) Fuente: Noticias de Salud Al día

14-02-14

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La depresión es un trastorno mental, que de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), aqueja a 350 millones de personas en el mundo, sin embargo, afecta en el doble de los casos a las mujeres en comparación con los hombres.

Los altos índices depresivos en las mujeres se deben a varios factores en diferentes etapas de su vida, como los cambios hormonales durante la adolescencia, antes del periodo menstrual, gestación, lactancia, climaterio, violencia doméstica e incluso laboral.

En un comunicado de la farmacéutica Lundbeck, el psiquiatra Edilberto Peña de León explicó que la mujer en depresión presenta síntomas como tristeza que no desaparece con el paso de los meses, así como percepción de inutilidad, culpa, autorrechazo, ansiedad y enojo.

En cuanto a las sintomatologías físicas, existen cambios drásticos en el peso y el apetito con un aumento de ambos, no obstante, algunas mujeres tienen síntomas inversos, lo cual incrementa las enfermedades infecciosas, pues el sistema inmune se ve mermado.

Las mujeres con depresión muestran rasgos específicos de personalidad, como ser extrovertidas, por lo que están acostumbradas a comunicar sentimientos y emociones, además, suelen ser más sociables y escrupulosas, apuntó el especialista.

Peña de León refirió que los hombres con depresión canalizan la enfermedad de manera distinta a las mujeres, pues tienden a sentir cansancio excesivo, irritabilidad o enojos prolongados.

También exteriorizan falta de interés por su trabajo, así como en las actividades que antes solían disfrutar, a su vez, sufren con mayor frecuencia trastornos del sueño.

“Hombres y especialmente mujeres se ven afectados por la depresión, y es esencial que se observen los síntomas a fin de detectarla, ya que mientras más temprano sea el diagnóstico, la recuperación será más rápida, completa y definitiva”, afirmó Peña de León.

El psiquiatra agregó que en la actualidad los especialistas cuentan con múltiples herramientas para combatir la depresión, que van desde la psicoterapia hasta el uso de fármacos antidepresivos y ansiolíticos.
Agosto 16/2016 (Notimex) Fuente: Noticias de Salud Al día

Los hijos de madres que tuvieron diabetes gestacional tendrían mayor riesgo de obesidad infantil, según una investigación realizada por el Centro de Investigación Biomédica Pennington, en Baton Rouge (Estados Unidos).

Una investigación que publica Diabetologia, la revista de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), sugiere un riesgo elevado de obesidad entre los 9 y los 11 años cuando la madre tuvo diabetes gestacional. El estudio lo lidera Gang Hu, del Centro de Investigación Biomédica Pennington, en Baton Rouge (Estados Unidos).

Este nuevo análisis está basado en el Estudio Internacional sobre Obesidad Infantil, Estilo de Vida y Entorno (ISCOLE). Aunque incluye a 7372 niños, tras excluir a los niños con datos incompletos, solo se estudiaron a 4740 de doce países: Australia, Brasil, Canadá, China, Colombia, Finlandia, India, Kenia, Portugal, Sudáfrica, Reino Unido y Estados Unidos.

Como referencia, la prevalencia de la diabetes gestacional se situaba en el 4,3 por ciento, y la prevalencia general de la obesidad infantil, de la obesidad central y del alto porcentaje de grasa corporal se encontraban en el 12,9, el 9,9 y el 8,1 por ciento, respectivamente. Los autores utilizaron el modelado computacional ajustado a varios factores (edad de la madre en el parto, educación, método de alimentación infantil, edad durante la gestación, número de hermanos menores, etc.).

El aumento de riesgo de obesidad en los hijos de madres con diabetes gestacional se situaba en el 53 por ciento para la obesidad, el 73 por ciento para la obesidad central, y el 42 por ciento para el porcentaje de grasa corporal elevado. La relación se mantuvo estadísticamente significativa para la obesidad central, pero no para la obesidad regular y el porcentaje de grasa corporal elevado.

Los autores declararon: “Los mecanismos por los que la exposición a la diabetes en el vientre materno incrementa el riesgo de obesidad en la descendencia no se comprenden por completo todavía. Esta exposición está asociada con un exceso de crecimiento del feto en el útero, posiblemente debido a un incremento en la masa grasa fetal y a alteraciones en sus niveles hormonales”.

“Nuestro estudio es el primero en evaluar la asociación entre la diabetes gestacional y la obesidad infantil utilizando unos datos tan amplios e internacionales. Hemos descubierto que la diabetes gestacional está asociada con un mayor riesgo de obesidad infantil entre los 9 y los 11 años en niños de 12 países, pero esta asociación no era completamente independiente del porcentaje de grasa corporal materno”, concluyeron.
Agosto 16/2016 (Diario Médico) Fuente: Noticias de Salud Al Día

Buenos hábitos alimenticios y la activación física son indispensables para prevenir la aparición del síndrome de ovario poliquístico, dijo la coordinadora de Infertilidad del Instituto Nacional de Perinatología, Patricia Aguayo González.

Explicó que esa enfermedad puede también causar irregularidades en la menstruación, escasez o ausencia de este proceso fisiológico (oligo-anovulación), aumento de hormonas sexuales masculinas (hiperandrogenismo) e infertilidad.

Además, al no ser tratada a tiempo, ocasiona resistencia a la insulina, hipertensión arterial, enfermedades cardiovasculares y hay más riesgo de padecer cáncer de endometrio, que es la membrana mucosa que cubre la cavidad del útero.

Las mujeres que sufren del síndrome de ovario poliquístico son más propensas a de desarrollar diabetes mellitus tipo II, colesterol y triglicéridos (dislipidemias), advirtió.

En México, indicó, entre cinco y 10 por ciento de la población femenina en edad reproductiva presenta ese problema de salud, y es más visible en quienes tienen sobrepeso u obesidad.

Para detectar la enfermedad, abundó, es necesario que las mujeres en edad reproductiva acudan con un especialista en caso de presentar signos característicos del síndrome de ovario poliquístico.

Precisó que entre los síntomas están alteraciones en la menstruación, acné e hirsutismo, es decir, crecimiento de vello en áreas andrógeno-dependientes como mentón, hombros, espalda, cara, pecho, glúteos y muslos, entre otros.

Refirió que el tratamiento consiste en intervenciones farmacológicas como la ingesta de anticonceptivos orales para regular los niveles de andrógenos, estrógenos, las menstruaciones y algunos reducen el acné y el hirsutismo.

Aguayo González exhortó a los padres de familia a vigilar los síntomas de alerta en sus hijas y fomentar la activación física y una sana alimentación.

Agosto 14/ 2016 (Notimex).- Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2016. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. Fuente: Noticias de Salud Al Día