La depresión es un trastorno mental, que de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), aqueja a 350 millones de personas en el mundo, sin embargo, afecta en el doble de los casos a las mujeres en comparación con los hombres.

Los altos índices depresivos en las mujeres se deben a varios factores en diferentes etapas de su vida, como los cambios hormonales durante la adolescencia, antes del periodo menstrual, gestación, lactancia, climaterio, violencia doméstica e incluso laboral.

En un comunicado de la farmacéutica Lundbeck, el psiquiatra Edilberto Peña de León explicó que la mujer en depresión presenta síntomas como tristeza que no desaparece con el paso de los meses, así como percepción de inutilidad, culpa, autorrechazo, ansiedad y enojo.

En cuanto a las sintomatologías físicas, existen cambios drásticos en el peso y el apetito con un aumento de ambos, no obstante, algunas mujeres tienen síntomas inversos, lo cual incrementa las enfermedades infecciosas, pues el sistema inmune se ve mermado.

Las mujeres con depresión muestran rasgos específicos de personalidad, como ser extrovertidas, por lo que están acostumbradas a comunicar sentimientos y emociones, además, suelen ser más sociables y escrupulosas, apuntó el especialista.

Peña de León refirió que los hombres con depresión canalizan la enfermedad de manera distinta a las mujeres, pues tienden a sentir cansancio excesivo, irritabilidad o enojos prolongados.

También exteriorizan falta de interés por su trabajo, así como en las actividades que antes solían disfrutar, a su vez, sufren con mayor frecuencia trastornos del sueño.

“Hombres y especialmente mujeres se ven afectados por la depresión, y es esencial que se observen los síntomas a fin de detectarla, ya que mientras más temprano sea el diagnóstico, la recuperación será más rápida, completa y definitiva”, afirmó Peña de León.

El psiquiatra agregó que en la actualidad los especialistas cuentan con múltiples herramientas para combatir la depresión, que van desde la psicoterapia hasta el uso de fármacos antidepresivos y ansiolíticos.
Agosto 16/2016 (Notimex) Fuente: Noticias de Salud Al día

14-02-14

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Científicos españoles identifican una variante genética que impide la producción de la proteína Siglec-1, que facilita la penetración del virus en las células mieloides y su subsiguiente trans-infección a los linfocitos T-CD4.

Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa han identificado por primera vez en personas con sida una mutación genética que bloquea la entrada del VIH en células del sistema inmunitario, al impedir la producción de una proteína que facilita su penetración en el organismo. El estudio, publicado en Nature Communications,  ha permitido demostrar que esta mutación genética impide la producción de la proteína Siglec-1, que facilita la inserción del VIH en las células mieloides, lo que abre la puerta a desarrollar fármacos complementarios a los actuales que bloqueen esta proteína sin sufrir efectos secundarios.

“El estudio de la genética humana y de las personas que carecen de un receptor de manera natural nos puede dar mucha información sobre futuras terapias a desarrollar”, ha destacado Nuria Izquierdo-Useros, investigadora de IrsiCaixa que colidera el estudio junto con Amalio Telenti, del Instituto Craig Venter en California. El trabajo ha sido liderado por investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, impulsado conjuntamente por la Obra Social “la Caixa” y el Departamento de Salut de la Generalitat de Cataluña, y de la Universidad de Lausanne, Suiza, junto con los grupos de estudio de la cohorte suiza SHCS y la norteamericana MACS.

Un mecanismo clave en el proceso de diseminación del VIH en el organismo es la infección de sus células diana, los linfocitos T-CD4, a través de las células del sistema inmunitario denominadas mieloides.

Este proceso, que se conoce como transinfección, ocurre cuando el virus penetra en las células mieloides, se refugia en su interior y desde ahí infecta a los linfocitos T-CD4. El estudio ha identificado por primera vez en personas infectadas una variante genética que impide la producción de Siglec-1, el receptor que permite esta entrada del virus en las células mieloides y su subsiguiente transinfección a los linfocitos T-CD4.

Los investigadores han concluido que esta variante confirma la posibilidad de utilizar a Siglec-1 como posible diana terapéutica de nuevos fármacos, ya que su ausencia no tiene ninguna consecuencia clínica aparente en los pacientes. La presencia de la mutación genética detectada es muy poco frecuente, ya que se estima que sólo un 1,3 % de la población europea la tiene en al menos una de sus dos copias de 23 cromosomas, y aproximadamente un 0,05 % la tiene en las dos.

En las personas que presentan la mutación genética en sus dos copias de cromosomas, la ausencia del receptor impide al VIH entrar en las células mieloides e infectar a través de ellas a los linfocitos T-CD4. El trabajo ha investigado en dos grandes grupos de pacientes con VIH, en Suiza y en Estados Unidos si la presencia de esta mutación se puede asociar a una determinada evolución de la enfermedad.

Por ello el objetivo más inmediato ahora es tratar de detectar a más personas infectadas por el VIH y que tengan esta mutación genética. La ausencia de Siglec-1 no presenta en principio ningún efecto en las personas afectadas por la mutación, lo que lo convierte en un candidato atractivo para la elaboración de nuevos fármacos que lo bloqueen porque se minimiza el riesgo de generar efectos secundarios.

Agosto 17/ 2016 (JANO) Fuente: Noticias de Salud Al día

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advierte que los efectos secundarios graves relacionados con los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas por lo general superan los beneficios para los pacientes con sinusitis, bronquitis e infecciones del tracto urinario sin complicaciones para los que existen otras opciones de tratamiento.  

En presencia de los pacientes con estos padecimientos, las fluoroquinolonas deben reservarse para aquellos que no tienen opciones alternativas de tratamiento.

Los problemas de seguridad descritos en el Comunicado sobre la seguridad de los medicamentos también se abordaron en una reunión de la Comisión Consultiva de la FDA de noviembre de 2015.

Una evaluación de seguridad de la FDA ha demostrado que las fluoroquinolonas, cuando se usan de manera sistémica (ya sea en forma de comprimidos, cápsulas o inyecciones), están relacionadas con graves efectos secundarios discapacitantes y potencialmente permanentes que pueden presentarse juntos. Estos efectos secundarios pueden involucrar los tendones, los músculos, las articulaciones, los nervios y el sistema nervioso central.

“Como resultado, estamos exigiendo la actualización de la etiqueta de información farmacológica y la guía para el paciente de todos los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas para que reflejen esta nueva información de seguridad”, plantea la FDA en un comunicado .

La FDA solicita a los profesionales de la salud y a los pacientes a informar al programa MedWatch de la FDA sobre los efectos secundarios que involucren a los medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas o de otra clase

Los especialistas de la FDA informan que continúan investigando los problemas de seguridad que involucran a las fluoroquinolonas y se comprometen a mantener actualizada la información adicional conforme vaya estando disponible, orientan que los pacientes deben comunicarse con su profesional de la salud de inmediato si experimentan efectos secundarios graves mientras toman el medicamento a base de fluoroquinolonas. Algunos indicios y síntomas de efectos secundarios graves son dolor de tendones, articulaciones y músculos; una sensación punzante o de “hormigueo”; confusión; y alucinaciones.  Los pacientes deben hablar con su profesional de la salud si tienen alguna pregunta o inquietud y  los profesionales de la salud deben suspender el tratamiento sistémico con fluoroquinolonas de inmediato si un paciente presenta efectos secundarios graves, y cambiar a un medicamento antibacteriano sin fluoroquinolonas para completar su curso de tratamiento.

Los fármacos a base de fluoroquinolonas funcionan eliminando o impidiendo el crecimiento de bacterias que pueden causar enfermedades

Lista de medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas aprobados por la FDA y actualmente disponibles para su uso sistémico

Amplíe información en: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM501420.pdf

Agosto 17/ 2016 (FDA) Fuente: Noticias de Salud Al Día

El antígeno conocido como BD584 podría convertirse en tratamiento contra una de las bacterias que con más frecuencia causa esta enfermedad, la Chlamydia trachomatis.

Investigadores de la Universidad McMaster, Canadá, han dado los primeros pasos para desarrollar una vacuna que ofrezca una protección elevada contra la clamidia, una enfermedad de transmisión sexual bastante común que afecta a unos 113 millones de personas y que, aunque en la mayoría de los casos es asintomática, también puede provocar problemas de fertilidad.

En concreto, los resultados de una investigación que publica la revista Vaccine,  han demostrado que un nuevo antígeno, conocido como BD584, podría convertirse en candidato a vacuna contra una de las bacterias que con más frecuencia causa esta enfermedad, la Chlamydia trachomatis.

El hecho de que muchas infecciones no causen ningún síntoma hace que, en muchos casos, los afectados no reciban tratamiento, lo que puede dar lugar a infecciones del tracto genital superior, enfermedades inflamatorias en la zona pélvica e incluso problemas de fertilidad, de ahí la importancia de dicho hallazgo, ha reconocido David Bulir, coautor del estudio.

“Los esfuerzos para el desarrollo de una vacuna en las últimas tres décadas no han sido productivos y actualmente no hay ninguna vacuna aprobada para su uso en humanos”, ha reconocido este experto, que pese a ello considera que la vacunación sería “la mejor manera de manera de prevenir nuevos casos”.

En su análisis vieron que el antígeno BD584 fue capaz de reducir la diseminación de la Chlamydia trachomatis en un 95 %, y también disminuyó en un 87,5 % otro síntoma frecuente de estas infecciones conocido como hidrosálpinx, que consiste en una alteración de las trompas de Falopio cuando se bloquean por fluidos serosos.

“Los resultados parecen muy prometedores”, ha añadido James Mahony, profesor de Patología y Medicina Molecular de la Escuela DeGroote y autor principal del estudio. Además, también tiene el potencial para proteger de todas las cepas de esta bacteria, incluidas las causantes de los tracomas, una infección ocular que es una de las principales causas de ceguera a nivel mundial.

En principio la vacuna que han diseñado se podría administrar a través de la nariz, de forma indolora y sin necesidad de que tenga que hacerlo un profesional altamente cualificado, lo que resultaría beneficioso para su uso en países con menos ingresos, han destacado. Tras este primer desarrollo, los autores admiten que el siguiente paso será probar su eficacia con otras cepas diferentes de la bacteria y nuevas formulaciones.

Agosto 18/ 2016 (Ediciones médicas) Fuente: Noticias de Slud Al Día

La Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió recientemente sobre el desconocimiento de la verdadera magnitud de los casos de mortalidad materna y neonatal en el mundo, a pesar de lo alto de las cifras.

Según el organismo, cada año mueren 303 mil mujeres durante el embarazo o el parto, 2,7 millones de bebés perecen durante los primeros 28 días de vida y 2,6 más sucumben antes de nacer.

En tal sentido, el director del Departamento de Salud Reproductiva de la OMS, Ian Askew, dijo a la prensa que cerca de la mitad de las muertes fetales o neonatales no se registran en un certificado de nacimiento o defunción, por lo que pasan inadvertidas y no se indagan.

Según Askjew, al faltar las actas de nacimientos y de mortalidad neonatal, es muy difícil saber el motivo de esas defunciones.

Las investigaciones atribuyen las causas de los decesos a complicaciones en el parto, infección de la madre, diabetes o hipertensión, o tal vez a un problema en el crecimiento del propio feto, señaló.

A propósito de ello, consideró que la mayor parte de esas muertes podría evitarse con cuidados de salud adecuados durante el embarazo y el parto.

Es necesario contar con los datos precisos y la información completa de cada caso, subrayó.

Askew reconoció que cuando los países ignoran esas cifras y causas, no pueden tomar las medidas oportunas para reducir la mortalidad materna y neonatal.

Por eso, estudiando los motivos de esas muertes las naciones pueden mejorar los cuidados de salud, corregir sus prácticas y evitar el sufrimiento de millones de familias.

Ante esta realidad, la OMS cuenta con tres publicaciones en línea de acceso gratuito en las que sugiere a las autoridades de salud de todo el mundo a mejorar su recolección de datos.

Agosto 18/ 2016 (PL) Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2016. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A. Fuente: Noticias de Salud Al Día.