febrero 2018 Archivos

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Síndrome iridocorneoendotelial: variedad Chandler
Rodríguez Suárez B, Cárdenas Díaz T, Sánchez Acosta L, Méndez Duque de Estrada A, Montero Díaz E, Llanes Rodríguez R. Rev Cub Oftalmol. 30(3); 2017

En el síndrome iridocorneoendotelial se unifican diferentes variaciones clínicas de una misma entidad. El denominador común de todas ellas es una peculiar anormalidad de las células endoteliales, alteraciones del iris y el desarrollo de glaucoma, generalmente unilateral y más común en mujeres. Se presenta un caso clínico de la variedad Chandler, quien acudió a la consulta de catarata, con este diagnóstico en el ojo derecho. Se realiza cirugía de catarata en ambos ojos con excelentes resultados y control de la presión intraocular.

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A review of the evidence for in vivo corneal endothelial regeneration     (PDF)
Van den Bogerd B, Ní Dhubhghaill S, Koppen C,  Tassignon M,  Zakaria N. Survey of oftalmology; 2018. 63,(2):149–65

Tomado de:http://www.surveyophthalmol.com/article/S0039-6257%2817%2930105-4/fulltextEl endotelio corneal está considerado como una capa incapaz de regenerarse, por lo que cuando se daña, el tratamiento actual indicado es el trasplante endetelial corneal (DSEK/DSAEK). Sin embargo, en esta revisión se muestran resultados que evidencian que  más de la mitad de los casos  han recobrado la transparencia corneal con la simple retirada(stripping) del complejo descemet-endotelio sin la presencia de tejido corneal donante.

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