Un caso clínico de retinosquisis juvenil
Peris C, Martínez-Costa R, Rodríguez Salvador V, Aviñó JA. Studium Vol. XVII – No. 4 – 1998

La retinosquisis juvenil fue descrita por primera vez por Haas en 1898. También se le llama congénita debido a que se supone que la anormalidad retiniana en estos pacientes está probablemente presente desde el nacimiento. Otros autores la denominan ligada al cromosoma X o al sexo debido a que su forma de transmisión más frecuente es la recesiva ligada a X. Es una patología extraña unilateral con un patrón de herencia recesiva. Se han descrito casos raros de herencia autosómica. Se trata de una enfermedad congénita pero puede no detectarse hasta varios años después desde el nacimiento.

Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda.
Ábalo Lojo JM, Barreiro Rodríguez L, Gómez-Ulla de Irazazábal FJ. Studium,  Vol. XXIII – No.  4 – 2005.

La epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda es una rara enfermedad idiopática del epitelio pigmentario de la retina. Afecta fundamentalmente a personas jóvenes presentándose como una disminución rápida de la visión central bilateral y asimétrica con afectación del ojo adelfo en pocos días siendo el caso descrito una excepción. Oftalmoscópicamente, lo más característico es la aparición de lesiones placoides, multifocales, blanco-amarillentas, menores de un disco de diámetro y localizadas en el polo posterior a nivel del epitelio pigmentario de la retina. La evolución es generalmente benigna y las lesiones se resuelven en 2-4 semanas dejando alteraciones residuales del epitelio pigmentario.

Closure of a persistent cyclodialysis cleft using the haptics of a normal-sized intraocular lens
Xingchao Shentu, Yanan Zhu, Yelei Tang. BMJ Case Reports 2011; doi:10.1136/bcr.07.2011.4555

Un hombre de 50 años de edad que sufre de hipotonía en el ojo derecho causada por una ciclodiálisis traumática y complicada por un desprendimiento de coroides y catarata. Después de un ciclopexia directa sin éxito, se realizó facoemulsificación  y se colocó un lente intraocular de cámara posterior de tamaño normal y de una sola pieza de polimetacrilato de metilo (PMMA PCIOL) fue insertado en el sulcus ciliar. En el postoperatorio, la agudeza visual corregida mejoró a 20/20 y la presión intraocular volvió a la normalidad. La biomicroscopia ecográfica mostró el cierre de la fisura.

Idiopathic retroperitoneal fibrosis presenting with recurrent bilateral uveitis
Deborah R Alpert, Jatin Patel, Peter K. Chiang. BMJ Case Reports 2011; doi:10.1136/bcr.08.2011.4701

Paciente del sexo femenino de raza negra y de 55 años de edad con antecedentes de diabetes mellitus tipo 2 y de nódulos benignos de tiroides, se presentó con enrojecimiento agudo del ojo izquierdo, dolor y fotofobia. Fue diagnósticada como uveítis anterior izquierda y tratada con éxito con acetato de prednisolona y gotas bromfenac. Cuatro meses después, la paciente desarrolló síntomas recurrentes ojo izquierdo y fue tratada por vía tópica para la uveítis anterior izquierda y epiescleritis. Dos semanas más tarde, desarrolló dolor en el ojo derecho con enrojecimiento, y se le diagnosticó uveítis anterior derecha…

Neurorretinitis de Leber asociada a Parvovirus B19 y tratada exitosamente con Corticoide Intravenoso
María A. Mondino, María J. Riera, Fernando G. Remis, Mauricio G. Magurno. Arch. Oftal. B. Aires; Vol. 82 No. 01; pág 30-32; 2011

Paciente de 32 años que consultó por disminución de la visión de ojo izquierdo. Refirió fiebre coincidente con el diagnóstico en familiares de exantema infeccioso por parvovirus B19. Presentó agudeza visual de 20/40, defecto pupilar aferente, edema de papila y exudados maculares. Imágenes y serología negativa. Se diagnosticó neurorretinitis idiopática y se trató con corticoides endovenosos.