Un grupo de investigadores canadienses y estadounidenses crearon una prueba rápida y de bajo costo para detectar el virus Zika, para el que hasta el momento no hay vacuna ni tratamientos específicos.

En el proyecto participaron los científicos del MIT, la Universidad de Harvard, la Universidad de Cornell y la Universidad de Toronto, destacó la revista Cell.

La prueba, todavía en experimentación, podría ser utilizada para examinar muestras de sangre, orina o saliva, y podría ser programada para detectar otros patógenos también.

“Se trata básicamente de un laboratorio en un chip, es una manera de pensar en ello”, indicó Keith Pardee, profesor asistente en la Universidad de Toronto.

Los tres componentes moleculares que la componen llevan a cabo funcionalmente los mismos pasos que se habrían hecho en un laboratorio clínico en el hospital.

El virus Zika es transmitido por el mosquito Aedes y por contacto sexual con una persona infectada. Donde ha infectado a las mujeres embarazadas, los bebés han nacido con una cabeza anormalmente pequeña y trastornos cerebrales.

En tanto, algunos adultos infectados han desarrollado el síndrome de Guillain-Barré, donde el sistema inmune ataca los nervios, a veces conduce a la parálisis.

Uno de los beneficios de la prueba es que podría ayudar a frenar su propagación, ya que tras detectar a un infectado de zika podrá ser tratado de inmediato, así como dar un seguimiento de la enfermedad, al aislar a los individuos infectados para evitar que las picaduras de mosquitos transmitan el virus a otros.

En el mejor de los casos la prueba podría estar disponible en unos pocos meses, pero todavía debe pasar varios obstáculos, se estima que su costo rondará entre 60 centavos y un dólar, pero podría bajar con ciclos de producción más grandes si se cuenta socios públicos y privados, indicó Radio Canadá Internacional.

El virus Zika es transmitido por mosquitos que se identificaron por vez primera en Uganda, en 1947, en macacos de la India, a través de una red de monitoreo de la fiebre amarilla selvática. Posteriormente, en 1952, se identificó en el ser humano en Uganda y la República Unida de Tanzanía. Se han registrado brotes de enfermedad por este virus en África, en América, Asia y el Pacífico.
Mayo 13/2016 (Notimex) Fuente: Noticias de salud Al Día

Por primera vez, científicos de Estados Unidos mostraron el proceso de transmisión de madre a hijo del virus del zika, mediante dos modelos experimentales desarrollados con ratones, se conoció recientemente.

Los autores de la investigación de la Universidad Washington comprobaron los efectos nefastos que provoca ese patógeno en las mujeres y sus hijos infectados, según publicaron en la revista Cell.

Los expertos en Microbiología observaron que las células infecciosas se multiplicaban dentro de la placenta antes de atacar al feto, en una concentración mil veces mayor que la de la sangre materna.

También corroboraron que el virus, por sí solo, es capaz de provocar defectos de nacimiento y malformaciones congénitas en el embrión, al menos en los animales de laboratorio.

Explicaron que los diseños experimentales permitirán la inoculación, por vía uterina, de vacunas y tratamientos que se desarrollen para contrarrestar la enfermedad.

Aun cuando muchos hijos de embarazadas enfermas lucen saludables al nacer, todavía se desconoce si pueden sufrir trastornos en su desarrollo cerebral durante su crecimiento, advirtieron.
Mayo 13/2016 (PL)  Fuente: Noticias de salud Al Día

Se trata del complejo targaprimir96, un fármaco altamente selectivo que disminuye la producción de microRNA96 y aumenta la muerte celular programada, reduciendo significativamente el crecimiento del tumor.
Científicos del campus del Instituto de Investigación Scripps (TSRI) de Florida, Estados Unidos, han diseñado un medicamento candidato que disminuye el crecimiento de células tumorales en modelos animales de uno de los cánceres más difíciles de tratar: el cáncer de mama triple negativo.
“Es el primer ejemplo de tomar una secuencia genética y diseñar un candidato a fármaco que funciona con eficacia en un modelo animal contra el cáncer de mama triple negativo dice el profesor Matthew Disney, de TSRI–. El estudio representa un claro avance en la medicina de precisión, ya que esta molécula sólo mata las células cancerosas que expresan el gen causante del cáncer, no
células sanas.
El trabajo, publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences, demuestra que el complejo, conocido como targaprimir 96, lleva a las células de cáncer de mama a la muerte celular programada.
Aunque el objetivo de la medicina de precisión es identificar fármacos que afectan selectivamente a las biomoléculas que causan enfermedades, el proceso implica mucho tiempo y costoso cribado de alto rendimiento para poner a prueba millones de potenciales candidatos a fármacos para identificar a los pocos que afectan a la diana de interés. El enfoque de Disney elimina estos cribados.

No afecta a las células sanas.

El nuevo estudio utiliza un enfoque computacional del laboratorio llamado Inforna, que se centra en el desarrollo de compuestos de diseño que se unen a los pliegues de ARN, en particular a los microARN. Los microARN son moléculas cortas que trabajan dentro de todas las células animales y vegetales, normalmente como un “regulador de intensidad” para uno o más genes, uniéndose a las transcripciones de los genes y evitando la producción de proteínas.
Algunos microRNAs se han asociado con enfermedades. Por ejemplo, el microARN96, que era el objetivo principal de esta investigación, promueve el cáncer, al desalentar la muerte celular programada, que puede librar al cuerpo de las células que crecen fuera de control.
En el nuevo estudio, el candidato a fármaco fue probado en modelos animales durante un curso de 21 días de tratamiento. Los resultados mostraron una disminución en la producción de microRNA96 y un aumento de la muerte celular programada, reduciendo significativamente el crecimiento del tumor. Como targaprimir era altamente selectivo en su orientación, las células sanas no se vieron afectados.
Por el contrario, Disney señala que la terapéutica típica del cáncer se dirige y mata las células de forma indiscriminada, a menudo llevando a efectos que pueden hacer de estos fármacos difíciles de tolerar para los pacientes. “En el futuro esperamos para aplicar esta estrategia para combatir desde cánceres incurables a patógenos virales importantes como Zika y ébola,” añade el investigador asociado Sai Pradeep Velagapudi, primer autor del estudio y miembro del laboratorio de Disney
Mayo 11/ 2016 (JANO) Fuente: Noticias de salud Al Día

15-05-16

Emite la FDA comunicación sobre las quinolonas

La Administración Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) emitió una comunicación el pasado 12 de mayo recomendando restringir el empleo de fluoroquinolonas (en tabletas, cápsulas e inyectables) y no usarlas en ciertas infecciones no complicadas, como bronquitis, sinusitis e infecciones no complicadas del tracto urinario, al tiempo que alerta de la posibilidad de serios efectos secundarios que pueden ocurrir simultáneamente por su uso. Instaron a renunciar a las quinolonas cuando haya otros antimicrobianos disponibles y usarlas solo cuando no estén disponibles otras opciones. Los efectos secundarios pueden involucrar los tendones, músculos, articulaciones, nervios y el sistema nervioso central.

Las fluoroquinolonas han ganado adeptos en los últimos años y, en ocasiones, se hace caso omiso de sus contraindicaciones (el embarazo entre otras) y sus efectos secundarios. Una de las condiciones en que se acude a ellas con más frecuencia, injustificadamente, es en el tratamiento de la infección urinaria baja no complicada. Ya en 2015 se emitió un criterio de que las etiquetas de sus envases necesitaban advertencias más fuertes relativas a los riesgos de serios efectos adversos, incluidas la tendinitis y rupturas tendinosas, prolongación del intervalo QT, taquicardia ventricular (Torsades de Pointes), neuropatía periférica, exacerbación de la miastenia gravis, fototoxicidad e hipersensibilidad, según criterios de un panel de la FDA. El panel votó también abrumadoramente que los riesgos y beneficios del empleo de fluoroquinolonas como antimicrobiano sistémico no apoyan las indicaciones actualmente existentes en las etiquetas, para el tratamiento de algunas infecciones no complicadas como las ya mencionadas. Los efectos adversos descritos han sido observados en grandes cifras de pacientes desde la aprobación de las drogas por la FDA. La Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas recomienda las quinolonas como drogas de segunda línea para el tratamiento de pacientes con alergia a otros antimicrobianos, con fallo terapéutico a antimicrobianos de primera línea y en pacientes cuyos patógenos son resistentes a antibacterianos de primera línea.

Ver más en: http://www.medscape.com/viewarticle/854067 y en:

http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM500591.pdf

Hijos de madres fumadoras durante la gestación presentan hasta un 38 por ciento de riesgo de sufrir esquizofrenia, una enfermedad psiquiátrica que afecta a millones de personas en el planeta, demuestra un estudio divulgado recientemente.

Publicado en la más reciente edición de la American Journal of Psychiatry, la investigación, según sus líderes, es la primera basada en un biomarcador que muestra la relación entre la exposición fetal a la nicotina y la esquizofrenia.

Utilizamos la mayor muestra de casos de esquizofrenia empleada hasta el momento en un estudio de estas características, destaca Alan Brown, autor principal, de la Escuela de Salud Pública Mailman de la Universidad de Columbia en Nueva York, Estados Unidos.

Los investigadores para llevar a cabo su estudio analizaron los historiales médicos de unos mil pacientes con esquizofrenia nacidos entre los años 1983 y 1998 y los compararon con los de otro de igual cantidad de personas y la misma edad.

Los resultados mostraron que las madres cuyos hijos desarrollaron esquizofrenia fueron fumadoras en el embarazo.

Estos datos, señalan, fueron constatados por la presencia de cotinina, un metabolito de la nicotina comúnmente empleado como biomarcador del tabaquismo, en sus muestras sanguíneas durante la gestación.

Para Brown, los datos corroboran la importancia de la educación continuada en salud pública sobre los efectos potencialmente debilitantes, pero totalmente prevenibles, que el tabaquismo puede tener sobre la salud a largo plazo de los hijos.
Mayo 25/2016 (PL) Fuente: Noticias de Salud Al Día

Los doctores Javier Zamora y David Arroyo, investigadores del IRYCIS del grupo de la Unidad de Bioestadística Clínica del Hospital Universitario Ramón y Cajal y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, en España, han participado en una investigación que relaciona el uso de la anestesia durante el parto y el aumento de la mortalidad materna en países de renta baja y media.

En este estudio, publicado en la revista The Lancet Global Health,  han colaborado también investigadores de diferentes hospitales y centros del Reino Unido.

El estudio, que ha analizado más de 36 000 muertes en 32 millones de embarazadas de países pobres, muestra que el 2,8 % del total de las muertes maternas en estos países se debe al uso de anestesia, que además es responsable de un 3.5 % de las muertes directamente relacionadas con complicaciones obstétricas. La tasa de mortalidad asociada a la anestesia supone un 13,8 % de las muertes tras un parto por cesárea. Entre los principales factores de riesgo asociados, se señala que el uso de anestesia general multiplica por tres el riesgo de muerte de la madre frente a la anestesia epidural.

“Las principales conclusiones de este estudio ponen de relieve la necesidad de realizar un mayor esfuerzo en el entrenamiento de los profesionales clínicos, en mejorar la infraestructura, los medios y recursos disponibles para la atención del parto. Resultados como los de este artículo deben servir para informar el diseño de intervenciones y políticas en países de renta baja para disminuir los riesgos asociados al parto”, explica el Dr. Zamora.

El estudio presenta estimaciones del riesgo del uso de anestesia durante el embarazo en países de ingresos medios y bajos. Para ello se ha realizado una revisión sistemática y un meta-análisis agrupando datos de 140 estudios (más de 32 millones de embarazadas y 36.000 muertes) de un gran número de países y regiones geográficas, tratando de encontrar los factores de riesgo que subyacen a estas muertes.

Más de 250 000 mujeres mueren en el mundo cada año durante el embarazo o por motivos relacionados con este, el 99 % en países no desarrollados. Hasta la fecha no había estudios publicados que apuntaran en qué medida los procedimientos anestésicos pudieran tener un papel importante en la muerte materna en estos países cuando son precisamente los que cuentan con un menor acceso a equipos médicos y técnicos necesarios para asistir al parto de manera adecuada. Entre estos medios necesarios se encuentra la anestesia, que además de ser una parte fundamental y muy extendida en el cuidado obstétrico, puede tener consecuencias muy diferentes según la renta del país.

Abril 28/ 2016 (DICYT)  Fuente: Noticias de Salud Al Día