La sirenomelia data del siglo XVI, etapa en que los afectados se suponían «monstruos», y eran sacrificados u ocultados por las familias. Incurre a escala mundial y en todas las razas. Es más frecuente en los varones, en embarazos gemelares monocigóticos y en hijos de madre menores de 20 o mayores de 40 años. Ampliar…
La cantidad de defectos de nacimiento en embarazos múltiples como los de gemelos o trillizos
se han multiplicado casi por dos en una decena de países europeos a lo largo de 24 años,
según un estudio internacional.
Un equipo de investigadores publicó en la revista BJOG: An International Journal of
Obstetrics and Gynecology (DOI: 10.1111/1471-0528.12046) datos de más de 5,4 millones de
nacimientos producidos entre 1984 y 2007, hallando que los defectos congénitos habían subido
de unos 6 por cada 10 000 nacimientos múltiples a unos 11 cada 10 000 partos de esta clase.
«La importancia de saber esto es doble», explicó una de las principales autoras del estudio,
Helen Dolk, del Centro de Investigación Maternal, Fetal y Neonatal de la Universidad de
Ulster, en Irlanda del Norte.
«Primero, para asegurar que tenemos servicios apropiados disponibles para las madres y los
bebés. Segundo, para comprender la relación», añadió.
Dolk explicó que ella y sus colegas sabían que los nacimientos múltiples estaban aumentando
y que esos bebés corren un riesgo mayor de defectos congénitos.
Para el estudio, miraron a las tendencias en nacimientos en 14 países europeos entre 1984 y
2007.
De los 5,4 millones de nacimientos, la cantidad de partos múltiples creció en ese tiempo en
aproximadamente el 50 %. El 3 % de los nacimientos fueron en partos múltiples.
De los 148 359 defectos congénitos importantes registrados en esos partos, en torno al 4 %
se produjeron en bebés de nacimientos múltiples.
En el periodo estudiado de 24 años, el número de defectos congénitos entre estos niños casi
se doblaron, con un pico entre los años 2000 y 2003 de unos 12 defectos congénitos por cada
10 000 nacimientos múltiples.
El mayor incremento se registró en defectos de nacimiento no causados por anormalidades de
cromosomas, como deformaciones físicas -que subieron de en torno a 6 por cada 10 000
nacimientos múltiples entre 1985 y 1987 a 11 por cada 10 000 nacimientos al final del
estudio.
En comparación con los nacimientos de un sólo bebe, el riesgo de defectos para los niños de
embarazos múltiples era en torno a un 27 % mayor.
Parte de ese aumento podría atribuirse al creciente uso de la fertilización in vitro, que se
sabe conlleva un riesgo mayor de anomalías, según los investigadores.
Los expertos señalaron que la gente que pasa por un proceso de fecundación in virtro podría
considerar transferir sólo un embrión al útero. Aunque esto podría no reducir el riesgo de
defectos congénitos, si podría afectar al resultado del embarazo y poner menos presión sobre
los padres y sus recursos.
«El mensaje fundamental se mantiene: los riesgos son bajos. La mayoría de los bebés nacen
sanos en nacimientos múltiples o fecundación in vitro, pero hay una serie de razones por las
que las transferencias de un único embrión es una opción mejor que la transferencia de
varios embriones», señaló Dolk.
febrero 8/2013 (Reuters) –
Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 «Agencia
Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»
Boyle B, McConkey R, Garne E, Loane M, Addor M, D, Dolk H. Trends in the prevalence, risk
and pregnancy outcome of multiple births with congenital anomaly: a registry-based study in
14 European countries 1984–2007. BJOG 2013; 06/02/13
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Un nuevo test para la detección de anomalías congénitas, entre ellas el síndrome de Down, estará a disposición en breve, lo que podría reemplazar en un futuro las técnicas tradicionales de amniocentesis.
Se trata de la extracción de una muestra de sangre para analizar el ADN del feto con técnicas de secuenciación masiva, de una sensibilidad de más del 98%, señalaron los autores del estudio, de la Universidad de Hong Kong, China.
Con este material genético se comprueba si el cromosoma 21 presenta tres copias (trisomía) en lugar de dos, explicaron los autores en un artículo publicado en la The British Medical Journal. Aunque para los científicos la técnica es de alta confiabilidad, aún es muy costosa y solo detecta el síndrome de Down.
Procedimiento invasivo que requiere una punción para extraer el líquido amniótico del interior del saco que rodea al feto, la amniocentesis puede provocar un aborto en una de cada 100 mujeres y, por lo tanto, se reserva solo para los embarazos de riesgo.
Londres, enero 12/2011 (PL)
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